Azz melytől száraz vagy nedves köhögés

Az ACC tabletta összetétele acetil-cisztein hatóanyagot tartalmaz, és a gyógyszer további komponenseket is tartalmaz: vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, mannit, vízmentes laktóz, nátrium-citrát, aszkorbinsav, nátrium-szacharinát, aroma.

Az ACC por az acetil-cisztein aktív komponenst, valamint további komponenseket tartalmaz: szacharóz, aszkorbinsav, nátrium-szacharinát, aroma.

Kiadási forma

Az ACTS 100 (gyermekek ACC) és az ACC 200 (felnőtt betegek számára) gyógyszert állítják elő.

A gyógyszer pezsgőtabletták formájában, valamint szemcsék formájában kapható, amelyek az oldat felvitelére szolgálnak. A tabletták fehérek, a kockázat egyik oldalán szeder ízűek. Enyhe kénszag lehet. A tablettákat oldat elkészítésére használják - átlátszó, szederaromájú.

A szemcsék fehérek, homogének, és méz-, citrom- vagy narancsaromájúak. A granulátumot fóliatasakokban, 20 zsákos kartondobozban tartalmazzák.

farmakológiai hatás

A Wikipédia tanúsága szerint az acetil-cisztein a cisztein aminosav származéka. Mukolitikus hatást vált ki, hatása alatt megkönnyíti a köpetürítés folyamatát, mivel az anyag közvetlenül befolyásolja a köpet reológiai tulajdonságait. Hatása összefügg a mukopoli-szacharid-láncok diszulfidkötéseinek megszakításának képességével, amelynek eredményeként a mukoproteinek köpetben történő depolimerizációja figyelhető meg. Ennek eredményeként a köpet viszkozitása csökken.

A gyógyszer akkor is aktív, ha a betegnek gennyes köpet van..

Az annotáció azt az információt is tartalmazza, hogy az ACC antioxidáns hatást fejt ki, amely a reaktív szulfhidrilcsoportok azon képességéhez kapcsolódik, hogy az oxidatív gyököket semlegesíteni tudja, hozzájuk kötődve. Erre tekintettel fokozódik a sejtek védelme az oxidációval szemben, amely gyakran előfordul a gyulladásos reakciók során..

Az acetil-cisztein aktiválja a glutationt is, amely az antioxidáns rendszer és a test kémiai méregtelenítésének fontos része..

Ha az ACC-t megelőzésre alkalmazzák, akkor a cisztás fibrózisban és krónikus bronchitisben szenvedőknél az exacerbációk súlyossága és gyakorisága észrevehetően csökken.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Magas szintű a gyógyszer felszívódása. A metabolizmus a májban történik, aktív metabolit - cisztein, cisztin, diacetilcisztein, kevert diszulfidok - képződésével.

Szájon át történő bevitel esetén a biohasznosulás szintje 10% (mivel a májon történő első áthaladásnak kifejezett hatása van). A maximális plazmakoncentrációt 1-3 óra elteltével figyeljük meg. 50% -kal kötődik a vérfehérjékhez.

Inaktív metabolitok formájában ürül a vizelettel. A felezési idő 1 óra, ha a beteg májkárosodott, akkor akár 8 óráig is meghosszabbítható.

Áthalad a placentán, a BBB-n keresztüli behatolásról nincs adat.

Felhasználási indikációk

A következő jelzéseket kell feljegyezni ennek a gyógyszernek a használatára:

• a légzőrendszer betegségei, amelyekben viszkózus köpet képződik, amelyet nehéz szétválasztani;
• bronchiális és krónikus;
• tracheitis, obstruktív bronchitis, laryngotracheitis;
• bronchiectasis;
• tüdőgyulladás;
• bronchiális asztma;
• cisztás fibrózis;
• tüdő tályog;
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• arcüreggyulladás és krónikus;
• középfülgyulladás.

Ellenjavallatok

Ilyen ellenjavallatok vannak a gyógyszer minden formájára:

• nagy érzékenység a gyógyszer bármely alkotóeleme iránt;
• a gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásának időszaka;
• tüdővérzés;
• hemoptysis;
• terhesség és szoptatás.

Óvatosan írja fel a gyógyszert olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor- vagy nyombélfekély van, hisztamin-intoleranciában szenvednek (hosszú ideig nem alkalmazhatók), bronchiális asztmában, nyelőcső-varikációkban, obstruktív bronchitisben, mellékvese betegségekben, artériás magas vérnyomásban, máj- és / vagy veseelégtelenségben..

200 mg pezsgőtabletta további ellenjavallatai:

• laktáz hiánya, laktóz-intolerancia;
• glükóz-galaktóz malabszorpció;
• a beteg életkora 2 évig;

További ellenjavallatok a szemcsékhez:

• a fruktóz intoleranciája;
• a szacharáz / izomaltáz hiánya;
• a glükóz-galaktóz elégtelensége;
• beteg életkora 6 évig.

Mellékhatások

A kezelés során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• allergiás megnyilvánulások: kiütés, csalánkiütés, exanthema, bőrviszketés, vérnyomáscsökkentés, tachycardia, angioödéma; ritka esetekben - anafilaxiás reakciók, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma;
• emésztőrendszer: hasi fájdalom, szájgyulladás, hányás, hasmenés, hányinger, gyomorégés, dyspepsia;
• légzőrendszer: hörgőgörcs, légszomj (főleg bronchiális asztmában szenvedőknél jelentkezik);
• érzékszervek: zajérzet a fülekben;
• egyéb megnyilvánulások: láz, fejfájás, vérzés (elszigetelt esetek).

Utasítások az ACC használatára (mód és adagolás)

A pezsgőtablettákban vagy tasakokban lévő szemcsékben lévő gyógyszert orálisan kell bevenni, és ugyanakkor be kell tartani az utasításokban megadott dózist. Evés után inni kell.

ACTS por, használati utasítás

A 100 mg ACC porra vonatkozó utasítás előírja, hogy a hatóanyagot fel kell oldani fél pohár vízben, majd azonnal meg kell itatni. A két és hat éves gyermekek napi 200-300 mg gyógyszert kapnak 2-3 adagban. 6–14 éves ACC gyermekgyógyászati ​​betegek napi 300-400 mg-ot kapnak 2-3 adagban. A 14 év elteltével a betegek 400-600 mg gyógyszert kapnak naponta 2-3 adagban. Azok a betegek, akik cisztás fibrózisban szenvednek, és súlyuk meghaladja a 30 kg-ot, napi 800 mg gyógyszert kaphatnak. Ebben az esetben minden ellenjavallatot figyelembe kell venni..

Ha szövődmények nélküli akut betegségről beszélünk, akkor a beteg legfeljebb öt napig orvosi felügyelet nélkül kaphatja a gyógyszert. Krónikus betegségek esetén a terápia időtartamát az orvosnak kell meghatároznia.

Utasítások az ACC használatához a gyermekek számára

200 mg-os tabletta vagy por gyermekek számára ritkán alkalmazható. Ezt a gyógyszert 6 éves kortól írják fel gyermekek számára. A gyermekek 100 mg ACC porját 2 éves kortól alkalmazzák, az adagot az orvosnak kell előírnia.

A pezsgőtablettákat 1 evőkanálban oldjuk. vizet, teát vagy gyümölcslét is használhat erre a célra.

A 200 mg por bevétele előtt szem előtt kell tartani, hogy egy további bőséges ital fokozhatja a gyógyszer mukolitikus hatását. A 200 mg por felhasználásának módja az orvos ajánlásaitól függ.

A megfázás elleni köhögés elleni ACC 5-7 napig szedhető. Ha a gyógyszer ebben az időszakban nem segít a köhögésben, konzultálnia kell egy orvossal, aki ajánlásokat fog adni az ACC bevételére tasakokban.

Fontos megfontolni, hogyan lehet 200 mg port inni cisztás fibrózis és krónikus hörghurut esetén: ebben az esetben a kezelés hosszabb ideig tart.

Túladagolás

Ha az acetilciszteint a beteg napi 500 mg-ot meghaladó dózisban vette be, akkor a túladagolás jeleit mutathatja, ezért szigorúan be kell tartani az előírt kezelési rendet. Ebben az esetben a beteg hányást, hasmenést, gyomorégést és hasi fájdalmat okozhat. Túladagolás esetén tüneti terápiát végeznek.

Kölcsönhatás

Acetil-cisztein és száraz köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex elnyomható, és ennek eredményeként a köpet stagnálása figyelhető meg.

Antibiotikumokkal (tetraciklinek, penicillinek, cefalosporinok) történő egyidejű kezelés esetén meg lehet jegyezni kölcsönhatásukat az acetil-cisztein tiolcsoportjával. Ennek eredményeként csökken ezeknek a gyógyszereknek az antibakteriális aktivitása. Fontos kerülni ezt a hatást, amelyhez legalább 2 órás intervallumot kell betartania az antibiotikumok és az acetilcisztein szedése között..

Az értágító gyógyszerekkel és a nitroglicerinnel egyidejűleg történő alkalmazással az utóbbi értágító hatása fokozódhat.

Értékesítési feltételek

A terméket a gyógyszertárakban recept nélkül adják el..

Tárolási feltételek

A granulátumot és tablettát legfeljebb 25 ° C-on tárolja, gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Tárolási idő - 3 év.

Különleges utasítások

Az acetil-cisztein alkalmazásakor súlyos allergiás megnyilvánulások eseteit nagyon ritkán rögzítették. Ha a gyógyszer alkalmazása után a páciens megváltozik a bőrön vagy a nyálkahártyán, azonnal forduljon orvoshoz. Ugyanakkor a gyógyszeres kezelést abbahagyják..

A kezelés megkezdése előtt tudnia kell, hogyan készítsen oldatot, amelyben vízzel oldja fel a szemcséket és a tablettákat. A 200 mg ACC hígításának módja az előírt kezelési rendtől függ. A granulátumokat általában egy evőkanál fokozatos keverésével oldják fel. forró víz. Igya az oldatot forrón is. A gyógyszert ajánlott üvegedényben hígítani..

Nemcsak azt kell figyelembe venni, hogy milyen köhögés esetén kell szedni a gyógyszert, hanem azt is, hogy az obstruktív hörghurutban és a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél óvatossággal kell eljárni. Fontos, hogy folyamatosan figyeljük a hörgők átjárhatóságát..

A gyógymódot ajánlott tizennyolc óráig bevenni, lefekvés előtt, nem ajánlott közvetlenül inni a gyógyszert.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a gyógyszer összetétele szacharózt tartalmaz.

A gyógyszeres kezelés során a beteg járműveket vezethet, vagy veszélyes mechanizmusokkal dolgozhat.

ACC ® (ACC ®)

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

• Mukolitikus szer [szekretolitikumok és stimulánsok a légzőszervek motoros működéséhez]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

• E84.0. Cisztás fibrózis pulmonalis megnyilvánulásokkal
• H66.9 Középfülgyulladás, nem meghatározott
• J01 Akut arcüreggyulladás
• J04 Akut gégegyulladás és tracheitis
• J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
• J20 Akut hörghurut
• J21 Akut bronchiolitis
• J32 Krónikus arcüreggyulladás
• J37 Krónikus gégegyulladás és laryngotracheitis
• J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
• J44 Egyéb krónikus obstruktív tüdőbetegség
• J44.9 Meghatározatlan krónikus obstruktív tüdőbetegség
• J45 Asztma
• J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
• R09.3 Köpet

Fogalmazás

Az adagolási forma leírása

Pezsgőtabletta, 100 mg: kerek, lapos, hengeres, fehér, szederillatú. Enyhe kénszag lehet. Feloldott oldat: színtelen, átlátszó, szederillatú. Esetleg enyhe kénszag.

Granulátum belsőleges oldat készítéséhez (narancs): homogén, fehér, agglomerátumok nélkül, narancs illattal.

Szirup: tiszta, színtelen, enyhén viszkózus, cseresznyeillatú oldat.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az acetil-cisztein a cisztein aminosav származéka. Nyákoldó hatása van, megkönnyíti a köpet ürülését a köpet reológiai tulajdonságaira gyakorolt ​​közvetlen hatás miatt. A hatás annak a képességnek köszönhető, hogy megszakítja a mukopoliszacharid-láncok diszulfidkötéseit, és a köpetben a mukoproteinek depolimerizációját okozza, ami viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer gennyes köpet jelenlétében továbbra is aktív marad.

Antioxidáns hatása van, mivel reakcióképes szulfhidrilcsoportjai (SH-csoportok) képesek oxidatív gyökökhöz kötődni és így semlegesíteni őket.

Ezenkívül az acetil-cisztein elősegíti a glutation szintézisét, amely az antioxidáns rendszer és a test kémiai méregtelenítésének fontos eleme. Az acetil-cisztein antioxidáns hatása fokozza a sejtek védelmét az intenzív gyulladásos reakcióban rejlő szabadgyökök oxidációjának káros hatásaival szemben..

Az acetil-cisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológia súlyosbodásának gyakorisága és súlyossága krónikus hörghurutban és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika

A felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódik a májban farmakológiailag aktív metabolit - cisztein, valamint diacetilcisztein, cisztin és kevert diszulfidok képződésével. Az orális biohasznosulás 10% (a májban történő első áthaladás kifejezett hatása miatt). T_max a vérplazmában 1-3 óra.Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 50%. A vese inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetil-cisztein) formájában ürül. T_1/2 körülbelül 1 óra, a károsodott májfunkció a T növekedéséhez vezet_1/2 8 óráig behatol a placenta gáton. Nincsenek adatok arról, hogy az acetil-cisztein képes-e behatolni a BBB-be és kiválasztódik az anyatejbe..

Az ACC ® gyógyszer javallatai

Minden dózisformához

a légzőrendszer betegségei, a viszkózus nehezen elválasztható köpet képződésével együtt:

- akut és krónikus bronchitis;

- krónikus obstruktív légúti betegség;

akut és krónikus sinusitis;

középfülgyulladás (otitis media).

Ellenjavallatok

Minden dózisformához

túlérzékenység az acetil-ciszteinnel vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

a gyomor és a nyombél peptikus fekélye az akut stádiumban;

hemoptysis, tüdővérzés;

a szoptatás ideje;

2 év alatti gyermekek.

Pezsgőtabletták esetében 100 mg, opcionális

laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Óvatosan: a gyomorfekély és a nyombélfekély története; bronchiális asztma; obstruktív bronchitis; máj- és / vagy veseelégtelenség; hisztamin intolerancia (kerülni kell a gyógyszer hosszú távú alkalmazását, mert az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcseréjét, és intolerancia jeleihez vezethet, például fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés); a nyelőcső visszér; a mellékvesék betegségei; artériás magas vérnyomás.

Az oldatkészítéshez használt granulátumokhoz

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz hiány.

Óvatosan: a gyomorfekély és a nyombélfekély története; artériás magas vérnyomás; a nyelőcső visszér; bronchiális asztma; obstruktív bronchitis; a mellékvesék betegségei; máj- és / vagy veseelégtelenség; hisztamin intolerancia (kerülni kell a gyógyszer hosszú távú alkalmazását, mert az acetil-cisztein befolyásolja a hisztamin anyagcseréjét, és intolerancia jeleihez vezethet, például fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés).

Sziruphoz kiegészítően

Óvatosan: a gyomorfekély és a nyombélfekély története; bronchiális asztma; máj- és / vagy veseelégtelenség; hisztamin intolerancia (kerülni kell a gyógyszer hosszú távú alkalmazását, mert az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcseréjét, és intolerancia jeleihez vezethet, például fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés); a nyelőcső visszér; a mellékvesék betegségei; artériás magas vérnyomás.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, meg kell oldani a szoptatás leállításának kérdését.

Mellékhatások

A WHO szerint a mellékhatásokat a következők szerint osztályozzák fejlődésük gyakorisága szerint: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, vérnyomás, tachycardia; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók sokkig, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).

A légzőrendszerből: ritkán - légszomj, hörgőgörcs (főleg bronchiális asztmában szenvedő bronchiális hiperreaktivitású betegeknél).

A gyomor-bél traktusból: ritkán - szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés; gyomorégés, diszpepszia (a szirup kivételével).

Érzékből: ritkán - fülzúgás.

Mások: nagyon ritkán - fejfájás, láz, a túlérzékenységi reakció miatt kialakuló vérzés kialakulásának egyedi jelentései, a thrombocyta aggregációjának csökkenése.

Kölcsönhatás

Minden dózisformához

Az acetil-cisztein és köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazásával a köhögési reflex elnyomása miatt köpet stagnálás léphet fel. Ezért az ilyen kombinációkat körültekintően kell kiválasztani..

Az acetil-cisztein értágító szerekkel és nitroglicerinnel történő egyidejű alkalmazása az értágító hatás fokozódásához vezethet.

Orális antibiotikumokkal (beleértve a penicillineket, tetraciklineket, cefalosporinokat) egyidejűleg történő alkalmazással lehetséges az acetilcisztein tiolcsoportjával való kölcsönhatásuk, ami az antibakteriális aktivitás csökkenéséhez vezethet. Ezért az antibiotikumok és az acetil-cisztein szedésének legalább 2 órásnak kell lennie (a cefixim és a loracarbene kivételével)..

Fémekkel érintkezve gumi, jellegzetes szagú szulfidok képződnek..

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, evés után.

Egyéb időpontok hiányában ajánlatos betartani az alábbi adagokat.

Mukolitikus terápia

Felnőttek és 14 év feletti gyermekek: 2 tabletta. pezsgő 100 mg naponta 2-3 alkalommal vagy 2 csomag. ACC ® granulátum oldatkészítéshez 100 mg naponta 2-3 alkalommal, vagy 10 ml szirup naponta 2-3 alkalommal (400-600 mg acetilcisztein naponta).

6-14 éves gyermekek: 1 fül. pezsgő 100 mg naponta háromszor, vagy 2 tabletta. pezsgő naponta 2-szer, vagy 1 csomag. ACC ® granulátum oldatkészítéshez naponta háromszor vagy 2 csomagban. Naponta kétszer, vagy 5 ml szirupot 3-4 alkalommal, vagy 10 ml szirupot naponta kétszer (300-400 mg acetilcisztein naponta).

2-6 éves gyermekek: 1 fül. pezsgő 100 mg vagy 1 csomag. ACC ® granulátum oldat készítéséhez 100 mg naponta 2-3 alkalommal, vagy 5 ml szirup naponta 2-3 alkalommal (200-300 mg acetilcisztein naponta).

Cisztás fibrózis

Cisztás fibrózisban (veleszületett anyagcsere-rendellenesség, gyakori hörgőcsatorna-fertőzések) szenvedő és 30 kg-nál nagyobb testtömegű betegek esetén szükség esetén napi 800 mg acetilcisztein adagot lehet emelni.

6 évesnél idősebb gyermekek: 2 fül. pezsgő 100 mg vagy 2 csomag. 100 mg ACC ® granulátum oldatkészítéshez naponta háromszor, vagy 10 ml szirup naponta háromszor (600 mg acetil-cisztein naponta).

2-6 éves gyermekek: 1 fül. pezsgő 100 mg vagy 1 csomag. 100 mg ACC ® granulátum oldatkészítéshez, vagy 5 ml szirup naponta négyszer (400 mg acetil-cisztein naponta).

A pezsgőtablettákat fel kell oldani 1 pohár vízben, és az oldás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben 2 órán át használatra készen állhat..

A belsőleges oldat granulátumát (narancs) vízben, gyümölcslében vagy hideg teában kell feloldani, és étkezés után kell bevenni.

A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mukolitikus hatását. Rövid ideig tartó megfázás esetén a belépés időtartama 5-7 nap.

Krónikus hörghurut és cisztás fibrózis esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a fertőzésekkel szembeni megelőző hatás elérése érdekében.

Az ACTS ® szirupot a csomagolásban lévő mérőfecskendő vagy mérőpohár segítségével veszik fel. 10 ml szirup megegyezik 1/2 mérőpohárral vagy 2 töltött fecskendővel.

Mérőfecskendő segítségével

1. Nyissa ki az üveg kupakját úgy, hogy benyomja és az óramutató járásával ellentétes irányba fordítja.

2. Távolítsa el a dugót egy lyukkal a fecskendőből, helyezze az üveg nyakába, és tolja be, amíg le nem áll. A dugót úgy tervezték, hogy a fecskendőt az injekciós üveghez csatlakoztassa, és az injekciós üveg nyakában marad.

3. Helyezze határozottan a fecskendőt a dugóba. Óvatosan fordítsa fejjel lefelé az üveget, húzza lefelé a fecskendő dugattyúját, és húzza ki a szükséges szirupmennyiséget. Ha a szirupban légbuborékok láthatók, nyomja le teljesen a dugattyút, majd töltse fel újra a fecskendőt. Helyezze vissza az üveget az eredeti helyzetébe, és vegye ki a fecskendőt.

4. A fecskendőből származó szirupot egy kanálra vagy közvetlenül a gyermek szájába kell önteni (az arc területén, lassan, hogy a gyermek megfelelően lenyelhesse a szirupot), miközben a szirupot veszi, a gyermeknek függőleges helyzetben kell lennie.

5. Használat után öblítse le a fecskendőt tiszta vízzel..

Javallat cukorbetegségben szenvedő betegek számára: 1 pezsgőtabletta 0,006 XE-nek felel meg; 1 csomag. A 100 mg oldat előállításához szükséges ACC® granulátum 0,24 XE-nek felel meg; 10 ml (2 gombóc) fogyasztásra kész szirup 3,7 g D-glicitolt (szorbit) tartalmaz, ami 0,31 XE-nek felel meg..

Túladagolás

Tünetek: Az acetilcisztein legfeljebb 500 mg / kg dózisban alkalmazva nem okozott mérgezési tüneteket. Téves vagy szándékos túladagolás esetén olyan jelenségek fordulhatnak elő, mint hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger. A gyermekek köpetének hiperszekréciója lehet.

Kezelés: tüneti.

Különleges utasítások

A gyógyszerrel végzett munka során üvegeszközöket kell használni, kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidáló anyagokkal való érintkezést.

Az acetil-cisztein alkalmazásával nagyon ritkán jelentettek súlyos allergiás reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát. Ha változások lépnek fel a bőrön és a nyálkahártyákon, azonnal forduljon orvoshoz, hagyja abba a gyógyszer szedését..

A bronchiális asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegeknek óvatossággal kell előírni az acetilciszteint, a hörgők átjárhatóságának szisztémás kontrollja mellett..

Ne vegye be a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (ajánlott 18:00 előtt bevenni a gyógyszert).

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét. Nincsenek adatok a gyógyszer ajánlott adagokban kifejtett negatív hatásáról a járművezetés képességére, mechanizmusok nem állnak rendelkezésre.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszer megsemmisítésére. A fel nem használt termék ártalmatlanításakor nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Sziruphoz kiegészítően

Kerülje a gyógyszer alkalmazását vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a nitrogénvegyületek további képződésének elkerülése érdekében.

1 ml szirup 41,02 mg nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, amikor a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akik étrendben korlátozzák a nátrium bevitelét (csökkent nátrium / só tartalommal)..

Kiadási forma

Pezsgőtabletta, 100 mg.

A Hermes Pharma Ges.m.b.H., Ausztria csomagolásakor: 20 fül. pezsgő műanyag vagy alumínium csőben. 1 tubus 20 füllel. pezsgő egy kartondobozban.

Granulátum belsőleges oldathoz (narancssárga), 100 mg. 3 g granulátum tasakokban kombinált anyagból (alumínium fólia / papír / PE). 20 csomag. kartondobozban.

Szirup, 20 mg / ml. Sötét üvegből készült injekciós üvegben, fehér, lezárt kupakkal lezárva, gyermekbiztos, védőgyűrűvel, 100 ml.

- átlátszó mérőpohár (kupak), 2,5-ös osztással; 5 és 10 ml;

- átlátszó fecskendő adagoláshoz, 2,5 és 5 ml-es osztással, fehér dugattyúval és adaptergyűrűvel az injekciós üveghez rögzítéshez.

1 fl. adagolóeszközökkel együtt kartondobozban.

Gyártó

Pezsgőtabletta

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Ausztria.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Németország.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Szlovénia.

Granulátumok oldatkészítéshez

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia.

Gyártó: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Németország.

Pharma Wernigerode GmbH, Németország.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Szlovénia.

A fogyasztói igényeket a Sandoz CJSC-hez kell eljuttatni: 125315, Moszkva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.