Ambrobene tabletta - használati utasítás

Használati útmutató

Az Ambrobene-t tüneti szerként alkalmazzák köhögés, a köpet képződésének vagy ürítésének kíséretében fellépő légzőszervi patológiák kezelésében. Ezek különféle hatóanyagokon alapuló készítmények, amelyek megkönnyítik a légzést és kiküszöbölik a kellemetlen tüneteket. Felnőtt betegek és gyermekek számára rendelve.

A légzőrendszer fertőző és gyulladásos patológiái gyakran fájdalmas köhögés megjelenéséhez és a nyálkaelválasztás megsértéséhez vezetnek. Ennek eredményeként a légzés károsodott. A tüneti gyógyszerek segítenek leküzdeni ezt az állapotot..

Összetétel és a felszabadulás formája

A hatóanyagok és a további anyagok a gyógyszer specifikus változatától függenek. A szert csak orálisan adják be (belül).

Ambrobene kapszula

Egy kapszula formájában hetvenöt milligramm ambroxol-hidroklorid van jelen. További kémiai vegyületek: rost, hipromellóz, izobutinsav és akrilsav-etil-észter kopolimer, citromsav-etil-észter, szilícium-dioxid.

Orális zselatin kapszula.

Ambrobene oldat

Száz milliliter folyékony adagolási forma hétszázötven milligramm ambroxolt tartalmaz. További kémiai vegyületek: szorbinsav káliumsója, sósav.

Ambrobene tabletta

Harminc milligramm ambroxol van jelen egy tabletta formájában. Egyéb összetevők: keményítő, tejcukor, szilícium-dioxid, magnézium-sztearinsav.

Ambrobene szirup

Száz milliliter folyadék háromszáz milligramm ambroxolt tartalmaz hidroklorid formájában. Egyéb összetevők: szacharin, illatanyag, propilén-glikol, víz.

A legjobb a baba számára.

Ambrobene Stopussin cseppek formájában

Egy milliliter termék száz milligramm guaifenesint és 0,004 gramm citrát-butamirátot tartalmaz. További kémiai vegyületek: etil-alkohol, illatanyagok, édesgyökér-kivonat, tween-80, víz, propilén-glikol.

Terápiás hatás

A Stopussin komplex gyógyászati ​​tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek kiküszöbölik a köhögést és javítják a nyálka kiválasztását a légutakból. A hatóanyagok a hörgőhám specifikus receptorain hatnak, ezáltal kiküszöbölik a köhögési vágyat. Ez helyi érzéstelenítő hatás. A második aktív komponens a hörgőfa mirigyszerkezeteire hat, ennek következtében a köpet folyékonyabbá válik. A légutakat megtisztítják a viszkózus folyadéktól.

Az ambroxol a hörgőfa hámjára hat, beleértve a mirigyszerkezeteket is. Ez a vegyi anyag vékonyabbá teszi a nyálkát. A váladék gyorsabban távozik a légutakból. A hatás a gyógyszer alkalmazása után körülbelül harminc perccel jelentkezik, és legalább hat órán át tart.

A gyógyszeres kezelés minden formája a nyálkaképzés több mechanizmusára hat egyszerre..

További tulajdonságok

• A guaifenesin nemcsak a hám mirigyes komponenseinek szekréciós aktivitását befolyásolja. Ez az anyag bejut a gyomor üregébe, és a köpet reflexes elvékonyodását idézi elő, a légzőközpontra és a paraszimpatikus idegrendszerre hatva..
• Az ambroxol helyreállítja a tüdőszövet felületaktív anyagát, amely szükséges a légzési funkciók megőrzéséhez. Ez a kémiai vegyület továbbá megvédi a szöveteket az oxidatív stressztől, amely fokozódik a gyulladásos folyamat során, és növeli a köpetben lévő antimikrobiális szerek szintjét a kombinált gyógyszeres terápia során..

Minden gyógyszer jótékony hatással van a hörgőfa hámbélésére.

Mellékhatások

A gyógyszer beadása során felmerülő nemkívánatos reakciók a hatóanyagoktól, az adagolástól, a terápia időtartamától és a beteg testének egyedi jellemzőitől függenek..

Az ambroxol mellékhatásai

• Immunitás: Quincke ödéma, bőrkiütések, viszketés, légzési elégtelenség, láz, anafilaxiás megnyilvánulások.
• Idegrendszer: cefalalgia, szédülés, fáradtság.
• Emésztőrendszer: hányási késztetés, hasi diszkomfort, székletvisszatartás, laza széklet.
• Egyéb: a száj és a légutak hámjának kiszáradása, exanthema, fokozott nyálkaelválasztás az orrból, károsodott vizelés.

A guaifenesin és a citrát-butamirát mellékhatásai

• Bőr: viszketés, kiütések, csalánkiütés, exanthema és az allergia egyéb formái.
• Emésztőrendszer: hányási késztetés, hasi kellemetlenség, laza széklet.
• Idegrendszer: étvágytalanság, cefalalgia, szédülés.
• Egyéb: urolithiasis.

Ha vannak olyan allergiás tünetek vagy szövődmények, amelyeket a cikk nem ír le, akkor le kell állítania a gyógyszer szedését és kapcsolatba kell lépnie szakemberrel.

Asszimiláció és kiválasztás

A szájon át alkalmazott citrát-butamirát jól felszívódik az emésztőrendszerben. A vérfehérjékkel való kapcsolat aránya kilencvennégy százalék. A májszövetben metabolitok képződnek hasonló terápiás hatással. Az anyagokat a test főleg a vizeletben és kissé a székletben távolítja el. A guaifenesin a májban is átalakul, és kiválasztódik a vizelettel.

Az ambroxol jól legyőzi az emésztőrendszer nyálkahártyájának gátját, és bejut a véráramba. Az anyag maximális szintje a vérben körülbelül 120 perccel a gyógyszer bevétele után következik be. Metabolitok képződnek, amelyeket vizelettel távolítanak el a testből. A vérfehérje-kötési arány körülbelül nyolcvanöt százalék. Az anyag bejut a cerebrospinális folyadékba, az emlőmirigyek és a magzati szövet váladékába.

Felhasználási indikációk

• Légzőrendszeri patológiák, amelyeknél a köpet képződése vagy felszabadulása károsodott (Ambrobene.)
• Köhögés a légutak nyálkahártyájának kiszáradásával és fájdalommal (izzadással) a légzőrendszer különböző patológiáinak hátterében (Stoptussin.)
• A köhögés megszüntetése műtéti kezelés előtt vagy után (Stopussin.)

A gyógyszer alkalmazása előtt javasoljuk, hogy orvos vizsgálja meg.

Ellenjavallatok

A felhasználásra vonatkozó korlátozások a hatóanyagban lévő hatóanyagoktól függenek. Az összes gyógyszer közös használatának korlátozása az adagolási formában jelenlévő bármely anyag intoleranciájának tekintendő.

A Stopussin ellenjavallatok

• Anyagokkal szembeni érzékenység (allergia)
• A gyermek születésének első trimesztere.
• Szoptatás.
• Életkor legfeljebb hat hónap.
• Myasthenia gravis.

Az emlőmirigyek és a magzati szövetek titkába való behatolás lehetséges. Az orvosnak mérlegelnie kell a kockázatokat.

Az Ambrobene ellenjavallatai

• Anyagokkal szembeni immunreakció (allergia)
• Szacharáz vagy izomaltáz hiánya (szirup és tabletta.)
• A gyermek születésének első trimesztere.
• A fruktóz (szirup és tabletta) emésztési zavarai
• Glükóz-galaktóz felszívódási zavar (szirup és tabletta)
• Életkor legfeljebb hat év (tabletták)
• Életkor 12 évig (kapszula)
• Szoptatás.

A következő feltételek fennállása esetén körültekintően alkalmazza: a hörgőfa falainak összehúzódásának zavara, túlzott köpetképződés, a gyomornyálkahártya vagy a vékonybél hámjának fekélyesedésének akut formája, a gyermek viselésének második és harmadik trimesztere, károsodott veseszövet és máj patológia.

Használati útmutató

Az összes lehetőséget szóban vesszük. A tabletta és kapszula formákat étkezés után egészben kell lenyelni. A szirup vagy az oldat adagjának kiválasztásához mérőedényt kell használnia. Az oldat keverhető italokkal. Száz milliliteres italhoz cseppeket is adnak. A terápia során tanácsos több folyadékot fogyasztani. Ha egy gyermek beteg testsúlya kevesebb, mint hét kilogramm, csökkentheti a cseppek adagját.

Alkalmazási példákat az alábbiakban ismertetünk. A terápia előtt el kell olvasnia a hivatalos utasításokat.

Tabletták és kapszulák használata

• Tabletta 6-12 éves gyermek számára: fél tabletta naponta kétszer vagy háromszor.
• 12 évesnél idősebb betegek: a terápia első két vagy három napjában egy tablettát kell bevenni naponta háromszor. A felnőttek napi százhúsz milligrammra való emelése akkor lehetséges, ha a kezdeti adagolási rend nem enyhíti a tüneteket. Más napokon használjon egy tablettát naponta kétszer..
• Kapszulák 12 év felett: napi egy kapszula.

A terápia időtartamát az orvos határozza meg. Célszerű a gyógyszert legfeljebb öt napig használni..

Szirup használata

• Két év alatti gyermek: napi két és fél milliliter, ami tizenöt milligramm hatóanyagnak felel meg.
• Két és hat éves gyermek: napi két és fél milliliter, ami huszonkét és fél milligramm hatóanyagnak felel meg.
• Hat-tizenkét éves gyermek: öt milliliter naponta kétszer vagy háromszor.
• Tizenkét évesnél idősebb betegek: tíz milliliter naponta háromszor az első két vagy három napban. Felnőtteknél napi százhúsz milligramm hatóanyagra növelhető a hatékonyság javítása érdekében. Más napokon tíz milliliter naponta kétszer.

Megoldás használata

• Kétéves kor alatti gyermek: naponta kétszer egy milliliter, ami tizenöt milligramm hatóanyagnak felel meg.
• Két és hat éves gyermek: napi egy három milliliter.
• Hat-tizenkét éves gyermek: naponta kétszer vagy háromszor két milliliter.
• Tizenkét felett: négy milliliter naponta háromszor, az első két vagy három napban. Felnőtteknél napi százhúsz milligramm hatóanyagra növelhető a hatékonyság javítása érdekében. Ezután naponta kétszer négy milliliter.

Belégzésként használható.

Cseppek használata

Az adagolás a testsúlyon alapul. Hat-nyolc óránként kell bevenni. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, orvosi vizsgálaton kell átesnie..

további információ

• Nem terápiás dózis szedése során szövődmények fordulhatnak elő. Túladagolás esetén orvoshoz kell fordulni a kezelés érdekében. A befogadási szabályokat be kell tartani.
• Az egyéb gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás lehetséges nemkívánatos következményei. A kombinált terápia lehetőségét meg kell beszélni orvosával..
• A guaifenesin fokozza az aszpirin és a paracetamol terápiás hatását, emellett fokozza az etil-alkohol, altatók, izomreaktív anyagok aktivitását a központi idegrendszerrel szemben. Tilos alkoholos italokat egyidejűleg szedni.
• Nem ajánlott más köhögéscsillapító gyógyszerekkel együtt használni.
• Nagyon ritkán a bőrelváltozások veszélyes allergiás formái fordulnak elő. Ha a terápia során bőrtünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz.
• Két év alatti gyermek esetén csak gyermekorvos írhat fel gyógyszert.
• A gyógyszert nem alkalmazzák produktív köhögés esetén, ha ezt a tünetet a dohányzás, a hörgők gyulladása vagy a tüdőszövet emfizémája okozza..
• A pszichomotoros reakciók sebességének lehetséges csökkenése a terápia során.

Teljesebb és részletesebb információk a hivatalos utasításokban találhatók.

Az eszközök analógjai

Vannak más, hasonló gyógyhatású gyógyszerek..

Közeli analógok:

• Ambroxol.
• Bronchoxol.
• Lazolvan.

Javasoljuk, hogy a hasonló gyógyszer kiválasztását szakemberre bízza..

Vélemények és árak

Az orvosok értékelik a gyógyszerek hatékonyságát a légzőszervi megbetegedések kezelésében. A betegek szerint a mellékhatások ritkák.

A huszonöt milliliter csepp átlagára 220 rubel. Száz milliliter szirup átlagára 130 rubel. Húsz tablettát vásárolhat 145-170 rubelért.

Videó

Népszerű és hatékony tüneti gyógymód a légzőrendszer patológiáinak kezelésére. A kezelést tanácsos orvos felügyelete mellett végezni.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Hatóanyag:

Tartalom

• 3D képek
• Fogalmazás
• farmakológiai hatás
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Az Ambrobene gyógyszer javallatai
• Ellenjavallatok

• Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
• Mellékhatások
• Kölcsönhatás
• Az alkalmazás módja és adagolása
• Túladagolás
• Óvintézkedések
• Különleges utasítások

• Kiadási forma
• Gyártó
• A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
• Az Ambrobene gyógyszer tárolási körülményei
• Az Ambrobene gyógyszer lejárati ideje
• Árak a gyógyszertárakban
• Vélemények

Farmakológiai csoport

• Köptető mukolitikus szer [szekretolitikumok és a légzőszervek motoros működésének stimulánsai]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

• J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott
• J39.9 A felső légúti betegség, nem meghatározott
• R09.3 Köpet

3D képek

Fogalmazás

Az adagolási forma leírása

Tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér, egyik oldalán elválasztó vonallal, a másik oldala sima.

Tartósan felszabaduló kapszulák: zselatin kapszulák színtelen átlátszó testtel és átlátszatlan barna kupakkal; kapszula tartalma - granulátum fehértől halványsárgáig.

Szirup: tiszta színtelen vagy enyhén sárga oldat, málnaillatú.

Oldat orális beadásra és inhalációra: színtelentől halványsárgáig tiszta, barnás árnyalatú, szagtalan oldat.

Oldat intravénás alkalmazásra: Színtelen vagy halványsárga oldat.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az ambroxol benzilamin, a brómhexin metabolitja. Metilcsoport hiányában és hidroxilcsoport jelenlétében különbözik a brómhexintől a ciklohexilgyűrű para-transz helyzetében. Szekretomotoros, szekretolitikus és köptető hatású.

Szájon át történő beadás után a hatás 30 perc múlva jelentkezik és 6-12 órán át tart (az alkalmazott dózistól függően) - tabletták, szirup és oldat orális beadáshoz és inhalációhoz; 24 órán belül - nyújtott felszabadulású kapszulák esetén.

A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol stimulálja a hörgő nyálkahártyájának mirigyeinek serózus sejtjeit. A csillós hám sejtjeinek aktiválásával és a köpet viszkozitásának csökkentésével javítja a mukociliáris transzportot.

Az ambroxol aktiválja a felületaktív anyag képződését, közvetlen hatással van a 2-es típusú alveoláris pneumocitákra és a kis légutak Clara-sejtjeire..

Sejtkultúrákon végzett vizsgálatok és állatokon végzett in vivo vizsgálatok azt mutatták, hogy az ambroxol serkenti az embrió és a felnőttek alveolusainak és hörgőinek felületén aktív anyag (felületaktív anyag) képződését és szekrécióját..

A preklinikai vizsgálatok során bebizonyosodott az Ambroxol antioxidáns hatása is. Az ambroxol antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin) együtt alkalmazva növeli koncentrációjukat a köpetben és a bronchiális váladékban.

Farmakokinetika

Parenterálisan adagolva az ambroxol gyorsan behatol a szövetekbe. A legnagyobb koncentráció a tüdőben található.

Szájon át bevéve az Ambroxol szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból..

C_max 1-3 óra alatt elért - tabletták, szirup, belsőleges oldat és inhaláció, valamint intravénás beadásra alkalmas oldat esetében; C_max kb. 140 ± 54 ng / ml, és orális alkalmazás után 4 órával érhető el - elhúzódó hatású kapszulák esetén.

A preszisztémás anyagcsere miatt az Ambroxol abszolút biohasznosulása orális beadás után körülbelül 1/3-kal csökken. A keletkező metabolitok (például dibromantranilsav, glükuronidok) a vesékben eliminálódnak.

A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 85% (80–90%). T_1/2 a plazmából 7-12 óra, a teljes T_1/2 az ambroxol és metabolitjai körülbelül 22 óra - tabletták, szirup, belsőleges oldat és inhalációs, valamint intravénás alkalmazásra szánt oldatok esetében; T_1/2 kb. 18 óra - nyújtott felszabadulású kapszulák esetén.

Főleg a vesék választják ki metabolitok formájában - 90%, kevesebb mint 10% változatlan formában ürül.

Tekintettel a plazmafehérjékhez való magas kötődésre, egy nagy V_d és lassú újraeloszlás a szövetekből a vérbe, az ambroxol nem választódik ki jelentős mértékben dialízis vagy kényszerített diurézis során.

Súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél az ambroxol clearance-e 20–40% -kal csökken. Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegeknél T_1/2 az ambroxol metabolitjai megnőnek.

Az ambroxol behatol a cerebrospinalis folyadékba és a placenta gáton keresztül, és az anyatejbe is kiválasztódik..

Az Ambrobene gyógyszer javallatai

A légutak akut és krónikus betegségei, a köpet kialakulásának és ürítésének megsértésével.

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ambroxollal vagy bármely segédanyaggal szemben;

terhesség (I. trimeszter).

Ezenkívül tabletták esetén is

6 év alatti gyermekek;

laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Kiterjesztett hatóanyag-leadású kapszulákhoz

12 év alatti gyermekek.

Továbbá sziruphoz

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Óvatosan: a hörgők motorfunkciójának károsodása és a köpet fokozott termelése (mozdulatlan csilló szindrómával), terhesség (II - III trimeszter), laktáció - minden adagolási forma esetében; gyomor és nyombél peptikus fekélye súlyosbodás során - orális adagolási formák esetén.

Károsodott vesefunkciójú vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknek fokozott óvatossággal kell bevenniük az Ambrobene-t, az adagok közötti hosszabb időközök betartásával, vagy a gyógyszer alacsonyabb dózisú szedésével..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Nincs elegendő adat az Ambroxol terhesség alatti alkalmazásáról. Ez különösen a terhesség első 28 hetére vonatkozik. Állatkísérletek nem mutattak teratogén hatást.

Az Ambrobene alkalmazása terhesség alatt (II – III. Trimeszter) csak orvos utasítása szerint lehetséges, a kockázat / haszon arány alapos felmérése után..

Szoptatási időszak

Állatkísérletek kimutatták, hogy az Ambroxol átjut az anyatejbe.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának elégtelen tanulmányozása miatt az Ambrobene csak orvos utasítása szerint, a kockázat / haszon arány alapos felmérése után lehetséges..

Mellékhatások

Tabletta, nyújtott felszabadulású kapszula, szirup

Általános rendellenességek: ritkán (≥0,1% -tól anafilaxiás sokkig).

A gyomor-bél traktusból: ritkán - hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés, székrekedés.

Egyéb: ritkán - a szájnyálkahártya és a légzőszervek szárazsága, exanthema, rhinorrhoea, dysuria.

Oldat orális beadásra és inhalációra

A mellékhatások előfordulását a WHO ajánlásai szerint osztályozzák: nagyon gyakran (≥10%); gyakran (≥1%, de kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk).

Az idegrendszerből: gyakran - az íz megsértése.

Az emésztőrendszerből: gyakran - hányinger; ritkán - a száj és a torok nyálkahártyájának kiszáradása, hányás, dyspepsia, hasi fájdalom, hasmenés.

Intravénás oldat

Általános rendellenességek: ritkán (≥0,1% -tól anafilaxiás sokkig).

Ritka esetekben a gyógyszer gyors beadásával súlyos fejfájást, fáradtságot, gyengeséget, vénás ödémát figyeltek meg.

A gyomor-bél traktusból: ritkán - hányinger, hasi fájdalom, hányás.

Kölcsönhatás

Az ambroxol és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazásával a köhögési reflex elnyomása következtében váladék stagnálás léphet fel. Ezért az ilyen kombinációkat körültekintően kell kiválasztani..

Az ambroxol és az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin antibiotikumok együttes alkalmazásával az utóbbi koncentrációja megnő a köpetben és a hörgők váladékában..

Az ambroxol (pH 5) bevezetését nem szabad kombinálni más, 6,3-nél nagyobb pH-jú oldatok bevezetésével, mivel az oldatok pH-értékei közötti különbség az ambroxol-bázis kicsapódásához vezethet..

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, belégzés, i / v.

A kezelés időtartamát egyénileg választják ki, a betegség lefolyásától függően. Nem ajánlott az Ambrobene-t 4-5 napnál hosszabb ideig orvosi rendelvény nélkül szedni.

A gyógyszer mukolitikus hatása akkor jelenik meg, ha nagy mennyiségű folyadékot vesznek fel. Ezért a kezelés során ajánlott sok folyadékot inni..

Belül, étkezés után, egészben lenyelve rágás nélkül, sok folyadékot inni.

6-12 éves gyermekek: 1/2 asztal. Napi 2-3 alkalommal (15 mg ambroxol naponta 2-3 alkalommal).

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: a kezelés első 2-3 napjában - 1 asztal. Naponta 3-szor (30 mg ambroxol naponta háromszor). Ha a terápia hatástalan, a felnőttek 2 tablettára emelhetik az adagot. Naponta kétszer (120 mg ambroxol naponta). A következő napokon 1 asztalt kell vennie. Naponta kétszer (30 mg ambroxol naponta kétszer).

Tartósan felszabaduló kapszulák

Belül, étkezés után, egészben lenyelve rágás nélkül, sok folyadékot inni.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 kapszula. naponta (75 mg ambroxol naponta).

Szájon át étkezés után, a mellékelt mérőpohár segítségével.

Gyermekek: 2 éves korig - 1/2 mérőpohár (2,5 ml szirup) naponta kétszer (15 mg ambroxol naponta); 2 és 6 év között - 1/2 mérőpohár (2,5 ml szirup) naponta 3-szor (napi 22,5 mg ambroxol); 6-12 éves korig - 1 mérőpohár (5 ml szirup) naponta 2-3 alkalommal (30-45 mg ambroxol naponta).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a kezelés első 2-3 napjában - 2 mérőpohár (10 ml szirup) naponta háromszor (90 mg Ambroxol naponta). Ha a terápia hatástalan, a felnőttek napi kétszer 4 mérőpohárra (20 ml szirupra) emelhetik az adagot (120 mg ambroxol naponta). A következő napokon vegyen be 2 mérőpoharat (10 ml szirupot) naponta kétszer (60 mg ambroxol naponta)..

Oldat orális beadásra és inhalációra

Szájon át, étkezés után, vízhez, gyümölcsléhez vagy teához adva a mellékelt mérőpohár segítségével.

Gyermekek: 2 éves korig - 1 ml gyógyszer naponta 2-szer (15 mg Ambroxol naponta); 2 és 6 év között - 1 ml gyógyszer naponta 3-szor (22,5 mg ambroxol naponta); 6 és 12 éves kor között - 2 ml gyógyszert naponta 2-3 alkalommal (30-45 mg ambroxol naponta).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a kezelés első 2-3 napjában - 4 ml gyógyszert naponta háromszor (90 mg Ambroxol naponta). Ha a terápia hatástalan, a felnőttek napi kétszer 8 ml-re növelhetik az adagot (napi 120 mg ambroxol). A következő napokon 4 ml gyógyszert kell bevenni naponta 2-szer (60 mg ambroxol naponta).

Belélegzés Az Ambrobene gyógyszer inhaláció formájában történő alkalmazásakor bármilyen modern felszerelést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Belégzés előtt a gyógyszert összekeverjük 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (az optimális légnedvesítés érdekében 1: 1 arányban hígíthatjuk) és testhőmérsékletre melegítjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés remegést válthat ki, az inhalációkat normál légzési módban kell végrehajtani. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlható az inhaláció elvégzése a hörgőtágítók szedése után.

1 ml oldat 7,5 mg ambroxolt tartalmaz.

Gyermekek: 2 éves korig - 1 ml oldat naponta 1-2 alkalommal (7,5-15 mg ambroxol naponta); 2 és 6 év között - 2 ml oldat naponta 1-2 alkalommal (15-30 mg ambroxol naponta).

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2-3 ml oldat naponta 1-2 alkalommal (15-45 mg ambroxol naponta).

Intravénás oldat

IV, lassú, sugár vagy csepegtető. Oldószerként 0,9% nátrium-klorid-oldatot, 5% -os glükóz-oldatot, Ringer-Locke-oldatot vagy más, legfeljebb 6,3 pH-jú bázikus oldatot használunk..

A napi adag 30 mg / kg, egyenletesen elosztva napi 4 injekcióra.

Az oldatot intravénásan, lassan, legalább 5 percig kell beadni..

Az injekciókat a betegség akut megnyilvánulásainak eltűnése után állítják le, és a gyógyszer más adagolási formáinak orális beadására váltanak.

Túladagolás

Tünetek: Ambroxol túladagolásakor nem voltak mérgezés jelei. Vannak információk az ideges izgalomról és a hasmenésről.

Az ambroxolt jól tolerálják, ha orálisan alkalmazzák, legfeljebb 25 mg / kg / nap dózisban.

Súlyos túladagolás esetén fokozott nyálképzés, hányinger, hányás és csökkent vérnyomás lehetséges.

Kezelés: az intenzív terápia módszerei, például hányás kiváltása, gyomormosás, csak súlyos túladagolás esetén, a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában alkalmazhatók. Tüneti kezelés javasolt.

Óvintézkedések

Károsodott vese- és / vagy májfunkció esetén csökkentse az alkalmazott gyógyszer adagját, és növelje az adagok közötti intervallumot.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását. Rendkívül ritkán, az Ambrobene alkalmazásakor súlyos bőrreakciókat figyeltek meg, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát. Ha a bőr vagy a nyálkahártya megváltozik, sürgősen orvoshoz kell fordulni, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A járművezetés képességére, valamint a gépek és mechanizmusok vezérlésére gyakorolt ​​hatás mind a mai napig nem ismert.

Továbbá sziruphoz

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer alkalmazása csak orvos utasítása szerint lehetséges..

A kalóriatartalom 2,6 kcal / g szorbit. A szorbitol enyhe hashajtó hatású lehet. Egy mérőpohár (5 ml szirup) 2,1 g szorbitot tartalmaz, ami 0,18 XE-nek felel meg.

Ezenkívül orális és inhalációs oldathoz, valamint intravénásan beadandó oldathoz

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer alkalmazása csak orvos utasítása szerint lehetséges..

Kiadási forma

30 mg tabletta. 10 fül. PVC / alumínium fólia buborékfóliában; 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban.

Tartósan felszabaduló kapszula, 75 mg. 10 kupak. PVC / alumínium fólia buborékfóliában; 1 vagy 2 buborékfólia kartondobozban.

Szirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml gyógyszert sötét üvegből készült injekciós üvegben, sugárzáró dugóval és műanyag csavaros kupakkal lezárva; 1 fl. kartondobozban mérőpohárral.

Oldat orális beadásra és inhalációra, 7,5 mg / ml. 40 vagy 100 ml gyógyszert sötét üveg injekciós üvegben, csepegtetődugóval és műanyag csavaros kupakkal lezárva; 1 fl. kartondobozban mérőpohárral.

Oldat intravénás beadásra, 7,5 mg / ml. 2 ml gyógyszer sötét üveg ampullákban (1. típus), fehér ponttal és két gyűrűvel az ampulla törésének helyét jelezve; 5 amper műanyag raklapban; 1 raklap dobozban.

Gyártó

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Németország.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: "ratiopharm GmbH", Németország.

A kárigények befogadásának címe: 119049, Moszkva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Tabletták, nyújtott felszabadulású kapszulák, szirup, belsőleges és inhalációs oldat: vény nélkül.

Intravénás oldat: vényre kapható.

Az Ambrobene gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ambrobene gyógyszer lejárati ideje

oldat intravénás beadásra 7,5 mg / ml - 5 év.

oldat intravénás beadásra 15 mg / 2 ml - 5 év.

oldat orális beadásra és inhalációra 7,5 mg / ml - 5 év.

tabletta 30 mg - 5 év.

szirup 15 mg / 5 ml - 5 év. nyitás után - 1 év

nyújtott felszabadulású kapszula 75 mg - 5 év.

oldatos injekció 15 mg / 2 ml - 5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.