Legfontosabb Gégehurut

Lazolvan Moszkvában

Az ár csak a weboldalon történő megrendelés esetén érvényes, a weboldalon szereplő árak eltérnek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobilalkalmazásban történő megrendelés esetén érvényesek. Amikor gyógyszertárban rendelést kap, nem lehet termékeket hozzáadni a webhely árain, csak külön gyógyszertár áron vásárolhat. Az oldalon szereplő árak nem nyilvános ajánlatok.

Termék kód: 1107

Átvétel ingyenes. A foglalás 24 órán át érvényes

  • Leírás
    • Hasonló termékek
    • Lazolvan oldat belső használatra és inhalációra 7,5mg / ml 100ml - gyógyszertárakban kapható

      • A lista
      • A térképen
      • GyógyszertárMunkaórákMetróMennyiségGyártóÁr megrendeléskorRendelni
      • A TERMÉKRŐL, RENDELHETŐSÉGRŐL ÉS ÁRAKRÓL TÁJÉKOZTATÁS ELLENŐRZÉSE A GYÓGYSZEREKBEN

        Ennek az oldalnak csak tájékoztatási és információs céljai vannak, nem népszerűsítjük és nem ajánljuk fel az öngyógyítást. Ellenőrizze a gyógyszertárakban a végleges árakat, gyártókat, csomagolókat és az áruk mennyiségét közvetlenül a gyógyszertárakban.

        Az ezen a webhelyen található Stolichka gyógyszertárakban található árukról szóló információk nem véglegesek, nem feltétlenül felelnek meg a webhelyen feltüntetett információknak, és megváltozhatnak anélkül, hogy erről értesítenék a végfelhasználókat..

        A termék megjelenése eltérhet a fotón láthatótól.

        Lazolvan oldat belső használatra és inhalációs injekciós üveg 7,5mg / 1ml 100ml

        Szállítás Moszkvában holnap, június 12-én
        2500 rubel feletti megrendelések esetén ingyenes

        • Vásárolhat Lazolvan oldatot belső használatra és inhalációra, injekciós üveg 7,5mg / 1ml 100ml kiszállítással vagy gyógyszertárunkban
        • A termék lefoglalható 351 rubel áron. a Dialog hálózat 68 gyógyszertárában Moszkvában és a régióban
        • A költségeket és a rendelkezésre állást az Ön számára kényelmes gyógyszertárban találhatja meg itt

        Ország

        A gyártási ország az áruk tételétől függően változhat. A megrendelés visszaigazolásakor kérjen részletes tájékoztatást az üzemeltetőtől.

        Lazolvan

        Lazolvan 30mg 50 db. tabletták

        Sanofi (Görögország) Felkészülés: Lazolvan

        Lasolvan rino 10ml orrspray

        Boehringer Ingelheim Pharma (Németország) Elkészítés: Lasolvan rino

        Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml belsőleges és inhalációs oldat boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

        Sanofi (Olaszország) Felkészülés: Lazolvan

        Lazolvan phyto 100ml szirup

        A.Nattermann és lásd. GmbH (Németország) Előkészítés: Lazolvan phyto

        Lazolvan 15mg / 5ml 100ml szirup

        Sanofi (spanyol) Felkészülés: Lazolvan

        Lazolvan max 75mg 10 db. nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák

        Boehringer Ingelheim Pharma (Németország) Elkészítés: Lasolvan max

        Lazolvan 30mg / 5ml 100ml szirup

        Sanofi (spanyol) Felkészülés: Lazolvan

        Lazolvan 30mg 20 db. tabletták

        Sanofi (Görögország) Felkészülés: Lazolvan

        Hatóanyag-analógok

        Ambrobene 30mg 20 db. tabletták

        Ratiopharm (Németország) Elkészítés: Ambrobene

        Ambrohexal 30mg 20 db. salutas pharma tabletták

        Sandoz (Németország) Elkészítés: Ambrohexal

        Ambroxol 30mg 20 db. tabletták

        Ozone LLC (Oroszország) készítmény: Ambroxol

        Halixol 30mg 20 db. tabletták

        Egis Gyógyszergyár (Magyarország) Készítés: Haliksol

        Ambroxol vramed 15mg / 5ml 100ml szirup

        Analógok a kategóriából Gyógyszerek köhögés kezelésére

        Acz hosszú 600mg 10 db. pezsgőtabletta

        Sandoz (Németország) Felkészülés: Azz

        Acz hosszú 600mg 20 db. pezsgőtabletta

        Sandoz (Szlovénia) Felkészülés: Azz Long

        Bromhexine-grindeks 4mg / 5ml 100ml szirup

        Brómhexin 4mg / 5ml 100ml szirup

        Pharmstandard OTS (Oroszország) gyógyszer: brómhexin

        Brómhexin-akrikin 4 mg / 5 ml 100 ml szirup

        Analógok a megfázás és influenza elleni gyógyszerek kategóriából

        Arbidol 100mg 10 db. kapszulák

        Otisipharm (Oroszország) készítmény: Arbidol

        Propolisz dn 6 db. rektális kúpok homeopátiás

        N orvos (Oroszország) gyógyszer: Propolisz dn

        Remantadin 50mg 20 db. tabletták

        Olainfarm (Lettország) készítmény: Remantadin

        Influcid 60 db. pasztillákat

        Deutsche Homeopathy-Union (Németország) Kábítószer: Felfoghatatlan

        Oscillococcinum 1 adag 12 db. homeopátiás szemcsék

        Laboratóriumok Boiron (Franciaország) Készítés: Oscillococcinum

        Használati utasítás Lazolvan

        Összetétel és a felszabadulás formája

        Oldat orális beadásra és inhalációra - 1 ml:

        • Hatóanyagok: ambroxol-hidroklorid - 7,5 mg;
        • Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.

        100 ml - ampulla borostyánszínű üvegből (1) polietilén cseppentővel és csavaros kupakkal, polipropilénből, első nyitásvezérléssel, mérőpohárral kiegészítve - kartondobozok.

        Az adagolási forma leírása

        Oldat orális beadásra és inhalációra, átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás.

        farmakológiai hatás

        Mukolitikus és köptető gyógyszer.

        Farmakokinetika

        Az Ambroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentráció tartományban. Szájon át történő Cmax 1-2,5 óra múlva érhető el.

        Vd 552 liter. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 90%. Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

        A szájon át bevitt dózis körülbelül 30% -a "első passzus" hatást fejt ki a májban. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal..

        Az ambroxol T1 / 2 terminálja kb. 10 óra, a teljes clearance 660 ml / percen belül van, a vese clearance pedig a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. A radioaktív címke bevezetésének módszerével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

        Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

        Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag jelentős hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

        Farmakodinamika

        Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol - a Lazolvan® hatóanyaga - fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a csillóaktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A fokozott mukociliáris clearance javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést.

        COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan®-nal történő hosszú távú kezelés (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

        Felhasználási javallatok Lazolvan

        Akut és krónikus légzőszervi megbetegedések, viszkózus köpet felszabadulásával és a mucociliáris clearance károsodásával jár együtt:

        • akut és krónikus bronchitis;
        • tüdőgyulladás;
        • COPD;
        • hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;
        • bronchiectasis.

        Ellenjavallatok a Lazolvan használatához

        • I. terhességi trimeszter;
        • laktációs időszak (szoptatás);
        • túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

        A Lazolvan® gyógyszert óvatosan kell alkalmazni terhesség alatt (II és III trimeszter), vese- és / vagy májelégtelenségben.

        Lazolvan Terhesség és gyermekek alatt alkalmazható

        Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..

        Az Ambroxol-ról a terhesség 28. hetét követő kiterjedt klinikai tapasztalat nem talált bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására. A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket. Különösen nem ajánlott a Lazolvan® bevétele a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

        Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy szoptatott gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lazolvan® oldatot orális beadásra és inhalációra szoptatás alatt.

        Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.

        Lazolvan Mellékhatások

        Az emésztőrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzés megsértése), émelygés, csökkent érzékenység a szájban vagy garatban; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

        A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: ritkán (0,01–0,1%) - kiütés, viszketés *.

        Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, túlérzékenység *.

        * ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezek a mellékhatások gyakorisága ritka (0,1% -1%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg őket.

        Gyógyszerkölcsönhatások

        Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatást más gyógyszerekkel.

        Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin hörgőkiválasztásába való behatolást.

        Lasolvan adagolása

        Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

        A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk. Az oldatot étkezéstől függetlenül is használhatja..

        Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - 1 ml (25 csepp) naponta kétszer.

        Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció, 2-3 ml oldat / nap.

        6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldattal / nap.

        A Lazolvan® inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratálás érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni, mielőtt belélegezne. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek azt javasolják, hogy hörgőtágítók szedése után végezzenek inhalációt, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében..

        Ha a betegség tünetei a gyógyszer használatának kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

        Túladagolás

        Embereknél nincsenek specifikus túladagolási tünetek..

        Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amely a Lazolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

        Kezelés: hányás provokálása, gyomormosás a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában, tüneti terápia.

        Óvintézkedések

        Nem szabad olyan köhögéscsillapítókkal együtt használni, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

        Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

        A Lazolvan® orális adagolású és inhalációs oldatot nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

        Az alacsony nátriumtartalmú étrendet folytató betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan® orális adagolású és inhalációs oldat felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml) 42,8 mg nátriumot tartalmaz..

        Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amelyek egybeesnek a köptető gyógyszerek, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázzák őket. Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázás elleni szereket. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxollal végzett kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia..

        Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan® csak orvos ajánlására alkalmazható.

        Hatás a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára

        Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer hatással lett volna a járművek vezetésére és a mechanizmusokra. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére vonatkozóan, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

        1. Állami gyógyszernyilvántartás;
        2. Anatómiai terápiás kémiai osztályozás (ATX);
        3. Nosológiai osztályozás (ICD-10);
        4. A gyártó hivatalos utasításai.

        Lazolvan tanúsítványok

        A Lazolvan árai a moszkvai gyógyszertárakban

        Kiadási forma: Lazolvan 30mg 50 db. tabletták

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        MIZARGagarina St., 45AH-V: 09: 00-21: 00252,00 dörzsölje.
        RamfarmaconVorovskogo utca, 3H-V: 08: 00-21: 00275,00 dörzsölje.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, 2. épületH-P: 10: 00-19: 00255.00 dörzsölje.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117H-V: 09: 00-21: 00255.00 dörzsölje.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7H-V: 09: 00-21: 00278,00 dörzsölje.
        HOSSZÚ ÉLETKirov St., 89H-V: 09: 00-21: 00278,00 dörzsölje.
        ÁPOLÁS ÉS EGÉSZSÉG PLUSZKirov utca 3., 3. épületH-V: 09: 00-21: 00278,00 dörzsölje.
        MIZARDzerzhinsky St., 85AH-V: 09: 00-21: 00255.00 dörzsölje.
        MIZARShibankova St., 71H-V: 10: 00-20: 00256,00 dörzsölje.
        Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 18Éjjel-nappal279,00 dörzsölje.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan rino 10ml orrspray

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, 2. épületH-P: 10: 00-19: 00288,00 dörzsölje.
        ZaryaPetrozavodskaya utca, 24BH-V: 09: 00-21: 00310,00 RUB.
        KardamomKotelnicheskaya nab, 1/15, A épületH-P: 11: 00-21: 00
        Szo-V: 10: 00-20: 00
        276,48 dörzsölje.
        MIZARMkr. 6., d.29H-V: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        ELENFARMPrishvina St., 9H-V: 10: 00-22: 00293,00 dörzsölje.
        MIZARJubileumi utca, 42H-V: 09: 00-21: 00280.00 dörzsölje.
        MIZAR3. mikrokerület, 3H-V: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        MIZAR5. mikrokerület, 16. épület, 2. épületH-V: 09: 00-21: 00319,00 RUB.
        MIZAR26. bakui komisszár utca 4., 2. épületH-V: 09: 00-21: 00294,00 dörzsölje.
        Avicenna PharmaKrasznobogatyrszkaja utca, 79Éjjel-nappal319,00 RUB.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml oldat szájon át történő alkalmazáshoz és inhalációhoz boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        MIZARGagarina St., 45AH-V: 09: 00-21: 00344,00 dörzsölje.
        HOSSZÚ ÉLETKirov St., 89H-V: 09: 00-21: 00381,00 dörzsölje.
        MIZARDzerzhinsky St., 85AH-V: 09: 00-21: 00329,00 dörzsölje.
        MIZARShibankova St., 71H-V: 10: 00-20: 00330,00 dörzsölje.
        ZaryaPetrozavodskaya utca, 24BH-V: 09: 00-21: 00382,00 dörzsölje.
        Avicenna PharmaKrasznobogatyrszkaja utca, 79Éjjel-nappal379,00 dörzsölje.
        REDApteka.ruPervomaiskaya Lower utca, d.66H-V: 09: 00-21: 00384,00 dörzsölje.
        MIZARKashirskoe sh, 57, 2. épületH-V: 09: 00-21: 00351,00 dörzsölje.
        MIZARSaranskaya utca, 4/24H-V: 09: 00-21: 00336,00 dörzsölje.
        New Pharma35. töltés utca, 2. épületH-V: 09: 00-21: 00342,00 dörzsölje.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan phyto 100ml szirup

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        MIZARMkr. 6., d.29H-V: 09: 00-21: 00270,00 dörzsölje.
        MIZARJubileumi utca, 42H-V: 09: 00-21: 00249,00 dörzsölje.
        MIZAR3. mikrokerület, 3H-V: 09: 00-21: 00270,00 dörzsölje.
        MIZARKashirskoe sh, 57, 2. épületH-V: 09: 00-21: 00250,00 dörzsölje.
        MIZARSaranskaya utca, 4/24H-V: 09: 00-21: 00254,00 dörzsölje.
        MIZARYubileiny szakasz, 8H-V: 09: 00-21: 00246,00 dörzsölje.
        MIZARVera Voloshina St., 20H-V: 09: 00-21: 00246,00 dörzsölje.
        ASNAVirágutca, 11H-V: 09: 00-23: 00270,00 dörzsölje.
        ASNAKirovogradskaya utca 9., 2. épületH-P: 08: 00-22: 00
        Szo-V: 09: 00-22: 00
        245,66 rubel.
        ASNAEntuziastov sh, 31, 38. épületH-V: 10: 00-20: 00245,66 rubel.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan 15mg / 5ml 100ml szirup

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        RamfarmaconVorovskogo utca, 3H-V: 08: 00-21: 00202,00 dörzsölje.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, 2. épületH-P: 10: 00-19: 00193,00 dörzsölje.
        HarmóniaCentralnaya utca 6H-V: 09: 00-21: 00201,00 dörzsölje.
        HarmóniaYasnaya Polyana St., 106. szH-V: 09: 00-22: 00201,00 dörzsölje.
        HarmóniaKatyushki St., 50H-P: 09: 00-22: 00
        Szo-V: 09: 00-20: 00
        201,00 dörzsölje.
        HarmóniaNovotushinskaya st., 4H-V: 09: 00-22: 00199,00 dörzsölje.
        KATYUSHKID.61AH-V: 09: 00-22: 00201,00 dörzsölje.
        ASNAVernadszkij pr-kt, 19/19Éjjel-nappal206,00 dörzsölje.
        HarmóniaLeninsky prospektus, 1, 3. épületH-V: 08: 00-22: 00208,00 dörzsölje.
        HarmóniaSkhodnenskaya st., 70. épületH-V: 09: 00-22: 00209,00 dörzsölje.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan max 75mg 10 db. nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        RamfarmaconVorovskogo utca, 3H-V: 08: 00-21: 00238,00 dörzsölje.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117H-V: 09: 00-21: 00221,00 dörzsölje.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7H-V: 09: 00-21: 00240,00 dörzsölje.
        MIZARShibankova St., 71H-V: 10: 00-20: 00222,00 dörzsölje.
        MIZARJubileumi utca, 42H-V: 09: 00-21: 00228,00 dörzsölje.
        MIZAR5. mikrokerület, 16. épület, 2. épületH-V: 09: 00-21: 00243,00 dörzsölje.
        MIZARVera Voloshina St., 20H-V: 09: 00-21: 00223,00 dörzsölje.
        RamfarmaconNogina St., 5Éjjel-nappal239,40 rbl.
        Népi gyógyszertárOlympic Prospect, 21, 2. épületÉjjel-nappal219,00 dörzsölje.
        MIZAREntuziastov sh, 98BH-V: 09: 00-21: 00222,00 dörzsölje.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan 30mg / 5ml 100ml szirup

        A gyógyszertárak listájaCímNyitvatartási időÁr
        RamfarmaconVorovskogo utca, 3H-V: 08: 00-21: 00261,00 dörzsölje.
        HarmóniaCentralnaya utca 6H-V: 09: 00-21: 00265,00 dörzsölje.
        HarmóniaYasnaya Polyana St., 106. szH-V: 09: 00-22: 00265,00 dörzsölje.
        HarmóniaNovotushinskaya st., 4H-V: 09: 00-22: 00223,00 dörzsölje.
        KATYUSHKID.61AH-V: 09: 00-22: 00265,00 dörzsölje.
        HarmóniaLeninsky prospektus, 1, 3. épületH-V: 08: 00-22: 00265,00 dörzsölje.
        HarmóniaSkhodnenskaya st., 70. épületH-V: 09: 00-22: 00265,00 dörzsölje.
        RamfarmaconLanding Street, 22H-V: 08: 00-21: 00259,50 dörzsölje.
        HarmóniaNoginskaya st., 16H-V: 09: 00-22: 00241,00 dörzsölje.
        ASNABorisovskie Prudy u. 10., 1. épületH-V: 09: 00-23: 00227,00 dörzsölje.
        Az összes gyógyszertár megtekintése

        Kiadási forma: Lazolvan 30mg 20 db. tabletták

        Lazolvan oldat 7,5 mg / ml 100 ml 1. sz

        Lazolvan

        Az üzenet el lett küldve!
        A válasz arra az e-mailre érkezik, amelyet az elküldéskor jelzett.

        Oszd:

        Vásároljon moszkvai online gyógyszertárakban

        Ez az ajánlat nem minősül nyilvános ajánlatnak. A gyógyszertár meglátogatása előtt a gyógyszertár felhívásával mindig részletesebb és naprakészebb információkat kaphat az áruk elérhetőségéről és költségéről..

        Lazolvan utasítás

        Lazolvan analógjai az INN szerint (Ambroxol)

        Figyelem! Ellenjavallatok vannak, el kell olvasni az utasításokat, vagy orvoshoz kell fordulni.

        Tájékoztatás felnőtteknek az orvosi szakemberek által felírt vényköteles gyógyszerekről.

        Lazolvan oldat orális beadásra és inhalációra. 15mg / 2ml 100ml palack kupakja. mérőpohárral

        489 gyógyszertárban kapható

        Márka:Lazolvan
        Gyártó:SANOFI AVENTIS CSOPORT
        Üzemgyártó:Institute de Angeli S.R.L., Olaszország
        Kiadási forma:megoldás
        Csomagban lévő mennyiség:100 ml
        Hatóanyagok:ambroxol
        Életkor:0 hónap
        Adagolás:7,5 mg / ml
        Célja:Köhögés

        Vásároljon Lazolvan oldatot orális beadásra és inhalációra. 15mg / 2ml 100ml palack kupakja. mérőpohárral az "Egészség bolygója" gyógyszertárban

        A Lazolvan oldat ára orális beadásra és inhalációra. 15mg / 2ml 100ml palack kupakja. mérőpohárral a Planet of Health gyógyszertárban - 355 rubelből

        Használati utasítás a Lazolvan oldathoz orális beadáshoz és inhalációhoz. 15mg / 2ml 100ml palack kupakja. mérőpohárral

        Leírás

        Fogalmazás

        Hatóanyag:
        1 ml oldat 7,5 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.

        Segédanyagok:
        2 mg citromsav-monohidrát, 4,35 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 6,22 mg nátrium-klorid, 225 μg benzalkónium-klorid, tisztított víz 989,705 mg.

        Leírás:
        Tiszta, színtelen vagy enyhén barnás oldat.

        Kiadási forma:
        7,5 mg / ml orális alkalmazás és inhaláció oldata. 100 ml borostyánszínű üvegcsékben, polietilén csepegtetővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérléssel. Minden palackot egy használati utasítással és egy mérőpohárral ellátott kartondobozba tesznek.

        Ellenjavallatok

        Túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben, terhesség (I. trimeszter), szoptatás.

        Óvatosan használja a Lazolvan®-t terhesség alatt (II-III. Trimeszter), vese- és / vagy májelégtelenségben..

        Adagolás

        Felhasználási indikációk

        Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

        Túladagolás

        farmakológiai hatás

        Farmakológiai csoport:
        Köptető, mukolitikus szer.

        Farmakodinamika:
        Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan® hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lazolvan® hosszú távú terápiája (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

        Farmakokinetika:
        Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. A maximális plazmakoncentrációt (Cmax) orális alkalmazás esetén 1 - 2,5 óra múlva érik el. Az eloszlás térfogata 552 liter. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%. Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. A beadott orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májon keresztül történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 az uralkodó izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal. Az ambroxol terminális felezési ideje 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc tartományban van, a vese clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. A radioaktív jelölés módszerének felhasználásával kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok az adagok kiválasztására ezekre a jelekre..

        Lazolvan oldat vn befogadására és inhalációra 7,5 mg / ml 100 ml

        Gyártó: Institut de Angeli S, p, L. Olaszország

        A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus bronchitis; tüdőgyulladás; krónikus obstruktív légúti betegség; hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével; bronchiectasis.

        Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

        Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor.

        6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal,

        2-6 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp), naponta háromszor,

        2 évesnél fiatalabb gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

        A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk.

        Az oldatot étkezéstől függetlenül is használhatja..

        Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat.

        6 évesnél fiatalabb gyermekek: 1-2 inhaláció 2 ml oldattal naponta.

        A Lazolvan inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhalációhoz szükséges optimális hidratálás érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni, mielőtt belélegezne. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhalációt végezni a bronchodilatátorok bevétele után, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében.

        Ha a betegség tünetei a felvétel kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

        Lazolvan ® belsőleges oldat és inhaláció. 7,5 mg / ml

        Instituto De Angeli, Olaszország

        Oldat orális beadásra és inhalációra1 ml
        hatóanyag:
        ambroxol-hidroklorid7,5 mg
        segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg; nátrium-klorid - 6,22 mg; benzalkónium-klorid - 225 mcg; tisztított víz - 98,9705 mg

        Az adagolási forma leírása.

        Oldat orális beadásra és inhalációra: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás.

        Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol - a Lazolvan ® hatóanyaga - növeli a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan®-nal történő hosszú távú kezelés (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

        Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. Tmax orálisan 1–2,5 óra, V.d - 552 l. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

        Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

        A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és részleges lebomlással dibromantranilsavvá (a beadott adag kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitként..

        T terminál1/2 Az ambroxol időtartama 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. Radioaktív címke segítségével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

        Akut és krónikus légúti betegségek viszkózus köpet felszabadulásával:

        akut és krónikus bronchitis;

        krónikus obstruktív légúti betegség;

        hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;

        túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

        terhesség (I. trimeszter).

        Óvatosan: a terhesség II - III trimesztere; vese- és / vagy májkárosodás.

        A gyomor-bél traktusból: gyakran (1-10%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban vagy a garatban; ritkán (0,1–1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

        Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek elváltozásai: ritkán (0,01–0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

        Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzés megsértése).

        * Ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel e mellékhatások gyakorisága ritka (0,1–1%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg őket.

        Klinikailag jelentős mellékhatásokat más gyógyszerekkel nem jelentettek. Növeli az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchiális váladékba való behatolását.

        Az alkalmazás módja és adagolása.

        Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől. Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

        Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor: 6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2 és 6 év között: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor; legfeljebb 2 évig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer. A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk. Az oldatot étkezéstől függetlenül is használhatja..

        Belélegzés.

        Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat; 6 év alatti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat. A Lazolvan ® inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel alkalmazható (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhaláció optimális hidratálásának elérése érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni, mielőtt belélegezne. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhalációt végezni a bronchodilatátorok bevétele után, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében.

        Ha a betegség tünetei a gyógyszer szedésének kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

        Tünetek: lehetséges - hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

        Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában; tüneti terápia.

        Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

        Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

        A Lazolvan® orális beadásra és inhalációra szolgáló oldat nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal..

        Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

        A hiponátrium-diétát követő betegeknél figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan®, orális beadásra és inhalációra alkalmas oldat, 42,8 mg nátriumot tartalmaz felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml)..

        Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, amelyek egybeesnek a köptető gyógyszerek, például az ambroxol-hidroklorid beadásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázhatók..

        Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázás elleni szereket. Ha a bőr és a nyálkahártya új elváltozásai jelennek meg, ajánlott abbahagyni az Ambroxol-kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni..

        Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan® gyógyszert csak orvos ajánlására szabad alkalmazni.

        A gyógyszer hatása a járművek és a mechanizmusok vezetésére. Nem volt olyan eset, hogy a Lazolvan ® gyógyszer befolyásolta volna a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

        Lazolvan oldat d / vnut és d / ing 7,5mg / ml 100ml

        Kereskedői kód:

        Hatóanyagok:

        Kiadási forma:

        Oldat orális beadásra és inhalációra 7,5 mg / ml.

        Gyártó:

        Minőségét megőrzi:

        Ellenjavallatok vannak, konzultáljon orvosával

        A termék megjelenése eltérhet a fotón láthatótól

        • Utasítás

        Használati útmutató

        Fogalmazás

        1 ml oldat a következőket tartalmazza:

        hatóanyag: 7,5 mg ambroxol-hidroklorid.

        Segédanyagok: citromsav-monohidrát 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 4,35 mg, nátrium-klorid 6,22 mg, benzalkónium-klorid 225 μg, tisztított víz 98,9705 g.

        Farmakokinetika

        Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. A maximális plazmakoncentrációt (Cmax) orális alkalmazás esetén 1 - 2,5 óra múlva érik el. Az eloszlás térfogata 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 90%.

        Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal. Az ambroxol terminális felezési ideje 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc tartományban van, a vese clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézés módszerével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

        Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok az adagok kiválasztására ezekre a jelekre..

        Felhasználási indikációk

        Akut és krónikus légzőszervi megbetegedések viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, hörgő asztma, köhögési nehézségekkel, bronchiectasis.

        Ellenjavallatok

        Embereknél nincsenek specifikus túladagolási tünetek..

        Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amelynek eredményeként a Lazolvan ismert mellékhatásainak tüneteit figyelték meg: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben lehetséges a tüneti terápia szükségessége..

        Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában, tüneti terápia.

        Az alkalmazás módja és adagolása

        Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

        Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor.

        6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal,

        2-6 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp), naponta háromszor,

        2 évesnél fiatalabb gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

        A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk.

        Az oldatot étkezéstől függetlenül is használhatja..

        Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat.

        6 évesnél fiatalabb gyermekek: 1-2 inhaláció 2 ml oldattal naponta.

        A Lazolvan inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhalációhoz szükséges optimális hidratálás érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni, mielőtt belélegezne. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhalációt végezni a bronchodilatátorok bevétele után, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében.

        Ha a betegség tünetei a felvétel kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

        Tárolási feltételek

        Legfeljebb 25 C hőmérsékleten, eredeti csomagolásában tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

        Szavatossági idő

        A lejárati idő után ne használja.

        Különleges utasítások

        Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

        Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

        Az orális beadáshoz és inhalációhoz szükséges Lazolvan oldatot nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

        A hiponátrium-diétát követő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml)..

        Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, amelyek egybeesnek a köptetők, például az ambroxol-hidroklorid felírásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázhatók. Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázás elleni szereket. Ha a bőr és a nyálkahártya új elváltozásai jelennek meg, ajánlott abbahagyni az Ambroxol-kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni..

        Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan-t csak orvos ajánlására szabad alkalmazni..

        Leírás

        Tiszta, színtelen vagy enyhén barna oldat.

        A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

        Dózisforma

        oldat orális beadásra és inhalációra

        Farmakodinamika

        Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lazolvan-nal történő hosszú távú kezelés (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

        Mellékhatások

        Emésztőrendszeri rendellenességek

        Gyakran (1,0 - 10,0%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban vagy a garatban,

        Nem gyakori (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság,

        Ritkán (0,01 - 0,1%) - torokszárazság.

        Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása

        Ritkán (0,01 - 0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

        Idegrendszeri rendellenességek

        Gyakran (1,0 - 10,0%) - dysgeusia (ízérzés megsértése).

        * - ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg, 95% -os valószínűséggel e mellékhatások gyakorisága ritka (0,1% -1,0%), de esetleg alacsonyabb, a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezeket nem figyelték meg klinikai vizsgálatok.

        Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

        Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..

        A terhesség 28. hetét követő kiterjedt klinikai tapasztalatok az ambroxollal kapcsolatban nem találtak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására..

        A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket. Különösen nem ajánlott a Lazolvan bevétele a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

        Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptató gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lasolvan oldat szájon át történő beadása és inhalációja laktáció alatt.

        Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.

        Kölcsönhatás

        Nem jelentettek klinikailag jelentős, nem kívánt interakciókat más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchiális váladékba való behatolását.

        Túladagolás

        Embereknél nincsenek specifikus túladagolási tünetek..

        Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amelynek eredményeként a Lazolvan ismert mellékhatásainak tüneteit figyelték meg: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben lehetséges a tüneti terápia szükségessége..

        Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában, tüneti terápia.

        Kiadási forma

        Oldat orális beadásra és inhalációra 7,5 mg / ml.

        Hatás a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára

        Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer hatással lett volna a járművek vezetésére és a mechanizmusokra. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Cikkek Pharyngitis