Lazolvan oldat - használati utasítás

Lazolvan: használati utasítások és vélemények

Latin név: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: ambroxol (ambroxol)

Producer: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Árak a gyógyszertárakban: 134 rubeltől.

Lazolvan - köptető és mukolitikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan a következő adagolási formákban kapható:

• Pasztillák: kerek, világosbarna, borsmenta illatú (10 db-os buborékfóliában, 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és a "67C" felirat mindkét oldalán kinyomva, a másik oldalon - a cég szimbóluma (10 db-os buborékfóliában, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vad bogyós gyümölcsök (15 mg / 5 ml) vagy eperillatú (30 mg / 5 ml) illatú, enyhén viszkózus (100, 200 vagy 250 ml-es sötét üvegpalackokban) mérőpohárral vagy anélkül, 1 üveg kartondobozban);
• Oldat orális beadásra és inhalációra: átlátszó, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegpalackokban, adagolópohárral vagy főzőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

1 Lazolvan pasztilla tartalmaz:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: akácmézga - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, Karion 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, rúd alakú eukaliptusz levélolaj - 2 mg, szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.

A Lazolvan 1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan szirup összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
• Segédkomponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietil-cellulóz (hyetellóz) - 10/10 mg, kálium-aceszulfám - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, erdei bogyó aroma PHL-132195 - 11 mg (szirup esetében 15 mg / 5 ml) vagy eper-krém aroma PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).

A Lazolvan orális alkalmazásra és inhalációra szánt 1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kutatási adatok azt mutatják, hogy az ambroxol, amely a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. A gyógyszernek való kitettség eredményeként fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a csilló aktivitása. Ezek a hatások serkentik a nyálka áramlását és transzportját (mucociliaris clearance), ami intenzív köpetürülést és a köhögés enyhítését eredményezi. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lazolvan-nal történő hosszú távú terápia során (legalább 2 hónapig) az exacerbációk száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának és az antibiotikum-terápiás napok számának jelentős csökkenését regisztrálták.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineárisan függ a dózistól). Szájon át történő bevitel esetén az Ambroxol maximális plazmakoncentrációja 60–150 perc múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentrációtartományban körülbelül 90%.

Szájon át történő beadás esetén a hatóanyag átmenete a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az ambroxol legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a esik át az elsődleges májátjárási folyamaton. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoform túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó mennyiség metabolizálódik a májban, elsősorban glükuronidációval és részleges lebontással (kb. 10%) dibromantranilsavvá és további metabolitokká kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance legfeljebb 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív jelölés módszerével végzett vizsgálatok során kiszámolták, hogy az ambroxol egyetlen dózisának a következő 5 nap során történő bevétele eredményeként a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatását az ambroxol farmakokinetikájára nem rögzítették, ezért nincs ok a dózis kiválasztására ezen jellemzők alapján..

Felhasználási indikációk

A Lazolvan-t a következő akut és krónikus légúti betegségek kezelésére írják fel, amelyek viszkózus köpet felszabadulásával fordulnak elő:

• Bronchiectasis;
• Tüdőgyulladás;
• Bronchitis akut és krónikus lefolyásban;
• Bronchiális asztma, nehézségekkel járó köpetürítés;
• Krónikus obstruktív légúti betegség.

Ellenjavallatok

• A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Lazolvan-t körültekintően kell alkalmazni terhes nőknél a II-III triméterben, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben..

A gyermekek, a Lazolvan adagolási formájától függően, bevihetők:

• Pastillák és szirup 30 mg / 5 ml: 6 éves kortól;
• Tabletta: 18 éves kortól.

Pasztillákban a maximális ajánlott napi adag (90 mg) 3200 mg szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan-t ebben az adagolási formában..

A Lazolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiányban, laktóz-intoleranciában és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél..

Örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan szirupot.

Utasítások a Lazolvan használatához: módszer és adagolás

A Lazolvan-t orálisan vagy belégzéssel használják.

A gyógyszer belsejében az étkezés idejétől függetlenül bevehető.

A pastillákat lassan fel kell oldani a szájban, tablettákat kell folyadékkal bevenni, az oldatot hígítani lehet lében, teában, tejben vagy vízben.

Általános szabály, hogy a Lazolvan belsejét előírják:

• Pasztillák: felnőttek és gyermekek 12 éves kortól - naponta háromszor, 2 rombusz; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 1 rombusz;
• Tabletta: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében meg lehet növelni a napi adagot (2 tabletta naponta kétszer);
• 15 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
• 30 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
• Belsőleges oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.

A Lazolvan belégzését általában felírják:

• Felnőttek és 6 éves gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat.

Belégzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (a gőz inhalátorok kivételével). Az optimális hidratálás biztosítása érdekében a Lazolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell keverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a normális légzési ritmus fenntartása mellett kell végrehajtani. Az eljárás előtt ajánlatos a Lazolvan inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott belélegezni a hörgőtágító gyógyszerek bevétele után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.

Ha a betegség tünetei a Lazolvan szedésének megkezdésétől számított 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatások

Rendszerint Lasolvan jól tolerálható.

A terápia során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent érzékenység a nyelőcsőben vagy a szájban; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, fájdalom a felső hasban, a torok és a száj nyálkahártyájának szárazsága;
• Idegrendszer: gyakran - az íz megsértése;
• Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.

Túladagolás

A Lazolvan túladagolásának specifikus tüneteit embereknél nem írják le..

Bizonyíték van orvosi hibára és / vagy véletlen túladagolásra, amelynek eredményeként feljegyezték a gyógyszer számára ismert mellékhatások tüneteit: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben tüneti terápiára van szükség..

Kezelés: mesterségesen hányást kell előidéznie, a gyógyszer bevétele után 1-2 órán át öblítse ki a gyomrot. Tüneti terápia is javallt..

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni a Lazolvan-t köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.

A korai fázisban súlyos bőrelváltozásokkal (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) szenvedő betegeknél láz, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés jelenhet meg. Tüneti terápiával lehet hibásan mukolitikus gyógyszereket, például Lazolvan-t felírni. Elszigetelt jelentések vannak a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma azonosításáról, amely időben egybeesett kinevezésével, azonban oksági kapcsolat nincs Lazolvan recepciójával..

A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítania a gyógyszer alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén a Lazolvan csak az orvos utasítása szerint alkalmazható..

Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adagban (4 tabletta) - 650 mg laktózt.

A szirup részét képező szorbitnak enyhe hashajtó hatása lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirupban 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.

Az orális adagolásra és inhalációra szolgáló oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot, amely belégzéskor hörgőgörcsöt okozhat a fokozott légúti reakcióképességű betegeknél. Az oldatot nem ajánlott lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval keverni. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opálosodás megjelenéséhez vezethet..

Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára) orális adagolású és inhalációs oldat formájában 42,8 mg nátriumot tartalmaz.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok során nem derült fény a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatására a terhesség, az embrionális / magzati, a posztnatális fejlődés és a vajúdási folyamat lefolyására..

A gyógyszer terhességének 28. hete óta végzett széleskörű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására, azonban a Lazolvan terhesség alatti alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell betartani. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben csak azokban az esetekben engedélyezett a használat, amikor a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat alacsonyabb, mint az anya potenciális előnye..

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a nemkívánatos hatások kialakulásáról szoptatott gyermekeknél, de a Lazolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt..

Az Ambroxol preklinikai vizsgálata során nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésekor a Lazolvan-t csak oldatként használják. Ilyen esetekben biztosítani kell az állandó orvosi felügyeletet..

Az utasítások szerint a Lazolvan tabletta formájában tilos 18 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére, rombusz formájában - legfeljebb 6 évig.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Lazolvan és más gyógyszerek nemkívánatos, klinikailag jelentős kölcsönhatásairól..

A Lazolvan növeli a gyógyszerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin hörgőkiválasztásába való behatolását.

Analógok

A Lazolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

• Pasztillák - 3 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Tabletta - 5 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Szirup - 3 év 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Oldat orális beadásra és inhalációra - 5 év 25 ° C-ig.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények Lazolvanról

A Lazolvanról szóló vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevétele után néhány napon belül javul a hörghurut és más betegségek. A szülői vélemények szerint a Lazolvan inhalációs oldat és szirup formájában jól bevált a gyermekek kezelésében..

Néhány felhasználó a mellékhatások (hasmenés, a bőr allergiás reakciói) kialakulásáról is beszámol.

A Lazolvan ára a gyógyszertárakban

A Lazolvan hozzávetőleges ára:

• pasztillák (20 db csomagban) - 211 rubel;
• tabletta: 50 db. - 290 rubel., 20 db. - 170 rubel;
• szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• oldat lenyeléshez és belégzéshez 7,5 mg / ml 100 ml-es injekciós üvegekben - 380 rubel.

Lazolvan porlasztóban történő inhalációhoz: használati utasítás

A közelmúltban a bronchopulmonáris betegségek ellen a legjobb gyógymód a gyógynövényes főzetek, a melegítő dörzsölés és a retek méz volt. Ma a köhögés leghatékonyabb kezelése a porlasztóval történő inhaláció. Az ilyen eszközhöz Oroszországban bemutatott gyógyszerek egyrészt megszámolhatók. Az elismert Lazolvan, utasításokkal együtt értékesítve, a használat biztonsága és a legjobb eredmény elérése érdekében.

Mit gyártanak és miből áll

A lazolvannak többféle típusa létezik: olcsó tabletták, édes szirup, kényelmes rombuszok és hatékony megoldás..

Ezt a megoldást Olaszországban gyártják és bármely orosz gyógyszertárban értékesítik. A kartondoboz tartalmaz egy poharat, borostyán színű, egy palackot egy szabványos cseppentővel, egy kényelmes főzőpoharat és papírt, a gyógyszer használatának szabályaival..

Száz ml-es edény világosbarna vagy színtelen tiszta folyadékot tartalmaz.

A Lazolvan fő és egyetlen hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A gyógyszer adagja 7,5 mg / 1 ml folyadék.

Érdekes tudni! A Lazolvan őshonos növénye gyönyörű virágokkal, Justicia Adatoda. Kínában és Indiában évezredek óta levelei sikeresen gyógyították a tuberkulózist és a hörghurutot. Ezután a hatóanyagot elkülönítettük a növénytől, és kémiai másolatát szintetizáltuk. Az első nyilvánosan elérhető, ambroxol hatóanyagot tartalmazó gyógyszer 1978-ban jelent meg.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

Akut vagy krónikus hörgőbetegségben és a köhögés megjelenése következtében a Lazolvan mukolitikus szer két irányban hat:

1. A csillók munkájának stimulálása a tüdő belső felületein a flegmát a mellkas légutak külső részére tolják.
2. A felületaktív anyag baktericid funkciójának megerősítése - egy speciális anyag, amely a hörgők alveolusaiban található. A káros baktériumokat és toxinokat elkapva a felhasznált felületaktív anyag a váladékkal együtt természetesen köhögés útján távozik a tüdőből.

A Lazolvan ilyen farmakológiai hatásainak eredményeként javul a légutak tisztításának természetes folyamata..

Farmakokinetika

1. A Lazolvan hatóanyaga azonnal és teljesen felszívódik a szervezetben, legnagyobb telítettségét a beadás után egy órával és legfeljebb három órával lehet megfigyelni.
2. A vérből való gyors kilépés után szinte az összes hatóanyag koncentrálódik az alsó légutak szöveteiben.
3. A májban átalakul, lebomlik dibromantranilsavvá és kisebb metabolitokká.
4. Az anyag körülbelül 85% -a 3-5 napon belül ürül az emberi testből vizelettel.

Milyen betegségek esetén és milyen köhögéses inhalációt alkalmaznak a Lazolvan-nal

Az inhalációs megoldás segít a légutak akut vagy krónikus betegségében szenvedőknek, amelyet az MCC - a tüdő tisztításának folyamata - megsértésével bonyolítanak. A jelzés a viszkózus köpet vagy a száraz köhögés jelenléte.

A gyógyszert ilyen diagnózisokhoz alkalmazzák bármely életkorú betegeknél:

• tüdőgyulladás,
• bronchiális asztma, a köpetürítés problémájával,
• különféle formájú hörghurut,
• cisztás fibrózis,
• bronchiectasis.

Koraszülött csecsemőknél, bronchopulmonalis diszpláziában, a gyógyszert az általános kezelési elemek egyikeként használják.

A COPD felnőttek diagnosztizálásával a Lazolvan-t a nyálkaürítés könnyebbé tételére és az MCC javítására használják.

Fontos! A 21. század "gonosz" bronchopulmonáris betegségei között az első hely a bakteriális tüdőgyulladás. Azok a csecsemők és idősek, akiknek immunitása még nem erősödött meg vagy már meggyengült, könnyen megfertőződnek és alig tolerálják a betegséget. A betegség halálos kimenetele kb. 10%.

Ellenjavallatok

• Mivel a Lazolvan komponense bejut a méhlepénybe, használata a terhesség első három hónapjában nem megengedett.
• A terhesség következő időszakaiban ennek a gyógyszernek a használata is veszélyt jelent..
• A gyógyszer emellett gyorsan és teljes mértékben bekerül az anyatejbe, ezért laktáció alatt a gyógyszert el kell hagyni.
• Az aktív vagy másodlagos komponens iránti egyéni intolerancia egy másik kezelési módszer választását is eredményezi.
• A vese vagy a máj működésében fennálló problémák vagy problémák esetén a Lazolvan-t óvatosan kell bevenni inhalálásra..

A Lazolvan eladó, de saját és gyermekei egészségének biztonsága érdekében használat előtt konzultálnia kell egy terapeutával vagy gyermekorvossal.

Helyes adagolás és az oldat inhalációs felhasználásának lehetőségei

A Lazolvan oldat szájon át bevehető felnőttek és gyermekek számára, vagy porlasztóval. Mindkét esetben be kell tartani a gyógyszer arányait és alkalmazásának gyakoriságát (mennyit kell csepegtetni és mennyi ideig kell lélegezni). Kényelmes a gyógyszert a palackhoz kapott mérőpohárba önteni. 1 milliliter gyógyszer egyenlő 25 csepp. Az alábbiakban megadott értékek és dózisok 1 napos időszakra vonatkoznak.

Gyermekek szájon át

Az orális adag bármilyen folyadékkal hígítható.

Szükség esetén megengedett, hogy a Lasolvan-t szájon át használják szájon át. Újszülöttek és kétéves kor alatt a gyógyszer mértéke naponta kétszer 1 ml.

Két évtől hat évig akár 1-szeresére nő.

Idősebb, legfeljebb 12 éves gyermekeknek 3-szor kell bevenniük a Lazolvan-t, egyenként 2 ml-t.

Serdülőkorban megengedett a háromszoros 4 ml-es bevitel.

Belégzés közben

A 6 évesnél fiatalabb csecsemők 1-2 inhalációt tehetnek 2 ml Lazolvan porlasztóval.

Az idősebb gyermekeknek 1-2 eljárást is javasolnak 3 ml gyógyszerre.

A Lazolvan-nal történő belégzéshez a gyógyszert sóoldattal kell hígítani..

Fontos! A statisztikák szerint a legkülönbözőbb betegségekben szenvedő 14 év alatti gyermekek vannak leginkább kitéve a légzőszervi betegségeknek. Részük a teljes betegségek számában 48%!

Felnőttek, ha szájon át alkalmazzák

Az ételfogyasztástól függetlenül ihat a Lazolvan.

A felnőttek orális adagolásának normája napi 3-szor 4 ml..

Belégzéskor

2 inhaláció 3 ml Lazolvan-nal elegendő a pozitív eredmény érzéséhez.

Hogyan kell hígítani és mit kell keverni

A használati szabályokat betartva a Lazolvant nátrium-kloriddal egyenlő arányban kell hígítani. Annak elkerülése érdekében, hogy az inhalációs folyamat irritálja a légutakat, a gyógyszerek keverékét testhőmérsékletre kell melegíteni.

Súlyos bronchopulmonáris betegségek esetén elkészítheti a Lazolvan, a Berodual és a sóoldat keverékét. Az ilyen belégzéseket csak a kezelőorvos utasítása szerint lehet alkalmazni, ő határozza meg a gyógyszerek arányát is.

Figyelem! A krónikus vagy obstruktív bronchitis legyőzésének másik módja a hormonális gyógyszerek szedése. A gyermekeknek leggyakrabban Pulmicort-kezelést írnak elő, a mellékhatások kis listája miatt.

A porlasztóval történő inhalálás jellemzői

A kompressziós, elektronhálós vagy ultrahangos porlasztó alkalmazásával történő belégzés a különböző súlyosságú bronchopulmonalis betegségek leghatékonyabb modern kezelésének nevezhető. Az eszközök folyékony gyógyszert gáznemű aeroszollá alakítanak, és egyenesen a tüdőbe juttatják anélkül, hogy útközben elveszítenék a gyógyszer tulajdonságait.

A biztonságos és hatékony belégzés érdekében meg kell emlékeznie a végrehajtás számos általános szabályára:

• Bizonyosodni kell arról, hogy a betegnek nincs láza, orrvérzése az orrától vagy allergiás reakciói a gyógyszerre.
• Az inhalációs folyamatot csak gyógyszerek, sóoldat vagy ásványvíz frissen elkészített keverékével végezzük.
• Legalább másfél órának kell eltelnie evés után a belélegzéshez, és utána nem lehet enni és beszélni fél órán keresztül.
• Az eljárás során meg kell mérni a légzést.
• Gondoskodnia kell a készülék tisztaságáról, maszkokat és gyógyszeres edényeket folyó víz alatt le kell öblítenie, és minden használat után fertőtleníteni kell..

Hogyan kell inhalálni a Lazolvan-nal

• Közvetlenül a Lazolvan oldat nátrium-kloriddal történő összekeverése után a kapott folyadékot gyógyszerek porlasztótartályába kell önteni. Vegyen fel egy maszkot, vagy vegyen egy szájfeltétet a szájába, és kapcsolja be a készüléket. Szájjal kell lélegeznie bronchopulmonalis és orrával ENT betegségek esetén.
• A porlasztók használatával az inhalációt ülő helyzetben végzik. A hálós porlasztók kivétel, az eljárások során le lehet feküdni, sőt akár velük is alhat. A mukolitikus gyógyszerek ambroxollal történő kezelése nem lehetséges gőz inhalátorokon keresztül.
• A kezelési idő a gyermekek 3 percétől a felnőtteknél 5 percig változik. A kezelés teljes időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál.
• A bronchiális asztma kezelése esetén a betegnek hörgőtágítókat írnak fel. Csak a bevételük után lehetséges a Lazolvan-nal történő inhalációs eljárás..
• A gyógyszer hatóanyaga erős köpetürülést és fokozott köhögést okoz, ezért nem kívánatos a Lazolvan belégzése az éjszaka előtt..

A Lazolvan belégzésével járó káros hatások

Leggyakrabban a Lazolvan belélegzésének másodlagos kellemetlen hatásai az emésztőrendszerbe kerülnek, hányinger vagy ízváltozás léphet fel..

A gyógyszert szedők néhány százaléka zsibbad a garatban és a szájüregben..

Az utasításokban deklarált fennmaradó mellékhatások nem haladják meg a 0,1% -ot, és nagyon ritkának számítanak.

Lazolvan a helyzetben lévő nőknek

A szakértők 3 tényt bizonyítottak:

1. A hatóanyag könnyen behatol a placentába.
2. A Lazolvan harmadik trimeszterben történő bevétele nem befolyásolja negatívan a magzatot.
3. Az orvosok nem kívánatosnak tartják a gyógyszer alkalmazását a terhesség első trimeszterében.

Ezen tézisek eredményeként egy terhes nőnek orvosával együtt el kell döntenie, hogy lehetséges-e kockáztatni a baba egészségét, és mennyire veszélyes a betegség magára az anyára nézve..

A szoptatás időszakában jobb, ha teljesen elhagyja a gyógyszert, mert a hatóanyag behatol a tejbe.

Nem befolyásolja a tej rendelkezésre állását és mennyiségét egy szoptató anyánál..

Fontos! Ha terhesség alatt olyan gyógyszereket használ, amelyek negatívan befolyásolják a gyermeket, az újszülöttek harmadának egészségügyi problémái és fiziológiai patológiái vannak.

További ajánlások

Bizonyos betegeknél a Lazolvan inhalációs alkalmazása nemkívánatos és veszélyes következményeket okozhat..

• A görcs elkerülése érdekében nem ajánlott a gyógyszert bronchiális hiperreaktivitású emberek számára alkalmazni.
• Azok, akik betartják a sóellenes étrendet, szintén elbúcsúzhatnak Lazolvántól, a benne lévő megnövekedett nátrium mennyiség miatt..
• Az asztmában vagy obstruktív hörgőbetegségben szenvedő betegek a gyógyszerek veszélyes kémiai reakcióinak valószínűsége miatt nem kombinálhatják a kromoglicinsav bevitelét mukolitikus kezeléssel..
• A Stevens-Johnson szindrómában szenvedőket nem szabad Lazolvan köhögésével kezelni, mert ez súlyosbíthatja az alapbetegséget..

A Lazolvan fő tulajdonsága, hogy elősegíti a köpet könnyű eltávolítását a tüdőből, így nem alkalmazhat egyidejűleg köhögéscsillapítót.

Ez a gyógyszer nem befolyásolja az autóvezetéshez szükséges érzékeket..

Tárolási előírások

A Lazolvan eltarthatósága a gyártás dátumától számítva 5 év. A gyógyszeres palackot óvni kell a 25 ° C feletti léghőmérséklettől és a kisgyermekek kezétől.

Értékesítési feltételek

A Lazolvan orvosi recept nélkül kerül forgalomba.

Árak és gyógyszerbecslések

A Lazolvan költsége a gyógyszertár régiójától függ, amelyben értékesítik. Moszkvában a Lazolvan csomag átlagos költsége 360 ​​rubel. Jekatyerinburgban és Novoszibirszkben olcsóbb - az ár 270-350 rubel között változik.

Az emberek véleménye erről vagy arról a gyógyszerről a költségektől függ. De a gyógyszer értékelésének meghatározó tényezője a hatékonysága..

Az inhalációs Lazolvan-t gyakran orvosok és gyermekorvosok írják fel. A betegek egy kis százaléka nem elégedett a gyógyszerrel végzett kezeléssel és a végeredménnyel. A Lazolvan-val kapcsolatos gyakori negatív megjegyzések a folyamatosan növekvő köpet mennyiségéhez kapcsolódnak.

A gyógyszer sok pozitív értékelése ugyanazt a tézist követi: Lazolvan-nal történő inhaláció porlasztó segítségével segít a légutak megtisztításában a felhalmozódott köpetből a használat kezdetétől számított 2-3 napon belül..

Analógok

A gyógyszer analógja egy másik gyógyszer, összetételében és fő hatásában hasonló..

A Lazolvan analógjai mukolitikumok és köptetők, és hatóanyaguk tulajdonságai hasonlóak az ambroxol-hidrokloridhoz. Az ilyen gyógyszerek listája nem túl hosszú:

1. Ambrobene, -xol, -hexal - a készítmények egyik hatóanyaga az ambroxol. Az inhalációs keveréket sóoldattal készítjük. Mukolitikus szerek, alacsonyabb költségekkel, mint a Lazolvané - 150 rubel / 100 ml.
2. Fluimucin, Mukomist - az acetilcisztein hatóanyagú gyógyszerek. Lazolvanhoz hasonlóan köptető és mukolitikus tulajdonságokkal rendelkeznek. Elég olcsó analógok: Fluimucil - 60 rubeltől, Mukomist 200 rubeltől.

A gyógyszereket szakemberrel folytatott konzultációt követően kell kiválasztani..

Lazolvan (oldat): használati utasítás

Dózisforma

Oldat orális beadásra és inhalációra 15 mg / 2 ml, 100 ml

Fogalmazás

2 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - 15 mg ambroxol-hidroklorid,

segédanyagok: citromsav-monohidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz.

Leírás

Tiszta, színtelen vagy enyhén barnás oldat.

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a megfázás és a köhögés tüneteinek kiküszöbölésére. Köptető gyógyszerek. Mukolitikumok. Ambroxol.

ATX kód: R05CB06

Farmakológiai tulajdonságok

Szívás. A felszívódás magas és teljes, lineárisan függ a terápiás dózistól. A maximális plazmakoncentrációt 1 - 2,5 órán belül eléri.

Terjesztés. A szövetek eloszlása ​​gyors és kiterjedt, a hatóanyag maximális koncentrációja a tüdőben van. Az eloszlási térfogat körülbelül 552 liter. A vérplazma fehérjékkel való kapcsolat körülbelül 90%.

Anyagcsere és kiválasztás. A bevitt dózis körülbelül 30% -a metabolizálódik az első menet során. Az ambroxol-hidroklorid a fő CYP3A4 enzim hatására főleg a májban metabolizálódik glükuronidációval, és részben lebomlik dibromantranilsavvá (a dózis körülbelül 10% -a)..

Szájon át történő beadás után, 3 nap múlva, a dózis 26% -a kötött vizeletben és körülbelül 6% szabad formában volt megtalálható a vizeletben. A felezési idő körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance körülbelül a teljes clearance 8% -a. Vese útján ürül: a teljes adag körülbelül 83% -a ürül 5 nappal a lenyelés után.

A kiválasztás csökken a májfunkció károsodásával, ami a vérplazma szintjének 1,3-2-szeres növekedéséhez vezet.

A nem és az életkor nem befolyásolja az ambroxol farmakokinetikáját, és nem igényli az adag módosítását.

A táplálékbevitel nem befolyásolja az Ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Ambroxol-hidroklorid - a LAZOLVAN hatóanyaga.

A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol fokozza a nyálkaelválasztást a légzőrendszerben, fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését, serkenti a csillós epithelium csillóinak motoros aktivitását, ami javítja a mukociliáris köpettranszportot. Klinikai és farmakológiai vizsgálatok megerősítették a mucocilialis clearance növekedését, amely segít csökkenteni a köpet viszkozitását és enyhíti a köhögést.

Az ambroxol helyi érzéstelenítő hatása a klónozott idegsejt-csatornák dózisfüggő reverzibilis blokádjának köszönhető.

Az ambroxol-hidroklorid hatása alatt a citokinek felszabadulása a vérből, valamint a szöveti mononukleáris és polimorfonukleáris sejtekből jelentősen csökken.

A torokfájáson végzett klinikai vizsgálatok a torok fájdalmának és vörösségének jelentős csökkenését mutatták.

Felhasználási indikációk

Akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek szekretolitikus terápiája, amelyet a szekréció károsodása és a köpet nehezen válhat ki.