Lazolvan

Lazolvan: használati utasítások és vélemények

Latin név: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: ambroxol (ambroxol)

Producer: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Árak a gyógyszertárakban: 134 rubeltől.

Lazolvan - köptető és mukolitikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan a következő adagolási formákban kapható:

• Pasztillák: kerek, világosbarna, borsmenta illatú (10 db-os buborékfóliában, 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és a "67C" felirat mindkét oldalán kinyomva, a másik oldalon - a cég szimbóluma (10 db-os buborékfóliában, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vad bogyós gyümölcsök (15 mg / 5 ml) vagy eperillatú (30 mg / 5 ml) illatú, enyhén viszkózus (100, 200 vagy 250 ml-es sötét üvegpalackokban) mérőpohárral vagy anélkül, 1 üveg kartondobozban);
• Oldat orális beadásra és inhalációra: átlátszó, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegpalackokban, adagolópohárral vagy főzőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

1 Lazolvan pasztilla tartalmaz:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: akácmézga - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, Karion 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, rúd alakú eukaliptusz levélolaj - 2 mg, szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.

A Lazolvan 1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan szirup összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
• Segédkomponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietil-cellulóz (hyetellóz) - 10/10 mg, kálium-aceszulfám - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, erdei bogyó aroma PHL-132195 - 11 mg (szirup esetében 15 mg / 5 ml) vagy eper-krém aroma PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).

A Lazolvan orális alkalmazásra és inhalációra szánt 1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kutatási adatok azt mutatják, hogy az ambroxol, amely a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. A gyógyszernek való kitettség eredményeként fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a csilló aktivitása. Ezek a hatások serkentik a nyálka áramlását és transzportját (mucociliaris clearance), ami intenzív köpetürülést és a köhögés enyhítését eredményezi. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lazolvan-nal történő hosszú távú terápia során (legalább 2 hónapig) az exacerbációk száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának és az antibiotikum-terápiás napok számának jelentős csökkenését regisztrálták.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineárisan függ a dózistól). Szájon át történő bevitel esetén az Ambroxol maximális plazmakoncentrációja 60–150 perc múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentrációtartományban körülbelül 90%.

Szájon át történő beadás esetén a hatóanyag átmenete a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az ambroxol legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a esik át az elsődleges májátjárási folyamaton. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoform túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó mennyiség metabolizálódik a májban, elsősorban glükuronidációval és részleges lebontással (kb. 10%) dibromantranilsavvá és további metabolitokká kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance legfeljebb 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív jelölés módszerével végzett vizsgálatok során kiszámolták, hogy az ambroxol egyetlen dózisának a következő 5 nap során történő bevétele eredményeként a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatását az ambroxol farmakokinetikájára nem rögzítették, ezért nincs ok a dózis kiválasztására ezen jellemzők alapján..

Felhasználási indikációk

A Lazolvan-t a következő akut és krónikus légúti betegségek kezelésére írják fel, amelyek viszkózus köpet felszabadulásával fordulnak elő:

• Bronchiectasis;
• Tüdőgyulladás;
• Bronchitis akut és krónikus lefolyásban;
• Bronchiális asztma, nehézségekkel járó köpetürítés;
• Krónikus obstruktív légúti betegség.

Ellenjavallatok

• A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Lazolvan-t körültekintően kell alkalmazni terhes nőknél a II-III triméterben, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben..

A gyermekek, a Lazolvan adagolási formájától függően, bevihetők:

• Pastillák és szirup 30 mg / 5 ml: 6 éves kortól;
• Tabletta: 18 éves kortól.

Pasztillákban a maximális ajánlott napi adag (90 mg) 3200 mg szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan-t ebben az adagolási formában..

A Lazolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiányban, laktóz-intoleranciában és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél..

Örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan szirupot.

Utasítások a Lazolvan használatához: módszer és adagolás

A Lazolvan-t orálisan vagy belégzéssel használják.

A gyógyszer belsejében az étkezés idejétől függetlenül bevehető.

A pastillákat lassan fel kell oldani a szájban, tablettákat kell folyadékkal bevenni, az oldatot hígítani lehet lében, teában, tejben vagy vízben.

Általános szabály, hogy a Lazolvan belsejét előírják:

• Pasztillák: felnőttek és gyermekek 12 éves kortól - naponta háromszor, 2 rombusz; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 1 rombusz;
• Tabletta: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében meg lehet növelni a napi adagot (2 tabletta naponta kétszer);
• 15 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
• 30 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
• Belsőleges oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.

A Lazolvan belégzését általában felírják:

• Felnőttek és 6 éves gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat.

Belégzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (a gőz inhalátorok kivételével). Az optimális hidratálás biztosítása érdekében a Lazolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell keverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a normális légzési ritmus fenntartása mellett kell végrehajtani. Az eljárás előtt ajánlatos a Lazolvan inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott belélegezni a hörgőtágító gyógyszerek bevétele után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.

Ha a betegség tünetei a Lazolvan szedésének megkezdésétől számított 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatások

Rendszerint Lasolvan jól tolerálható.

A terápia során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent érzékenység a nyelőcsőben vagy a szájban; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, fájdalom a felső hasban, a torok és a száj nyálkahártyájának szárazsága;
• Idegrendszer: gyakran - az íz megsértése;
• Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.

Túladagolás

A Lazolvan túladagolásának specifikus tüneteit embereknél nem írják le..

Bizonyíték van orvosi hibára és / vagy véletlen túladagolásra, amelynek eredményeként feljegyezték a gyógyszer számára ismert mellékhatások tüneteit: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben tüneti terápiára van szükség..

Kezelés: mesterségesen hányást kell előidéznie, a gyógyszer bevétele után 1-2 órán át öblítse ki a gyomrot. Tüneti terápia is javallt..

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni a Lazolvan-t köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.

A korai fázisban súlyos bőrelváltozásokkal (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) szenvedő betegeknél láz, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés jelenhet meg. Tüneti terápiával lehet hibásan mukolitikus gyógyszereket, például Lazolvan-t felírni. Elszigetelt jelentések vannak a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma azonosításáról, amely időben egybeesett kinevezésével, azonban oksági kapcsolat nincs Lazolvan recepciójával..

A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítania a gyógyszer alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén a Lazolvan csak az orvos utasítása szerint alkalmazható..

Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adagban (4 tabletta) - 650 mg laktózt.

A szirup részét képező szorbitnak enyhe hashajtó hatása lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirupban 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.

Az orális adagolásra és inhalációra szolgáló oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot, amely belégzéskor hörgőgörcsöt okozhat a fokozott légúti reakcióképességű betegeknél. Az oldatot nem ajánlott lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval keverni. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opálosodás megjelenéséhez vezethet..

Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára) orális adagolású és inhalációs oldat formájában 42,8 mg nátriumot tartalmaz.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok során nem derült fény a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatására a terhesség, az embrionális / magzati, a posztnatális fejlődés és a vajúdási folyamat lefolyására..

A gyógyszer terhességének 28. hete óta végzett széleskörű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására, azonban a Lazolvan terhesség alatti alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell betartani. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben csak azokban az esetekben engedélyezett a használat, amikor a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat alacsonyabb, mint az anya potenciális előnye..

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a nemkívánatos hatások kialakulásáról szoptatott gyermekeknél, de a Lazolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt..

Az Ambroxol preklinikai vizsgálata során nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésekor a Lazolvan-t csak oldatként használják. Ilyen esetekben biztosítani kell az állandó orvosi felügyeletet..

Az utasítások szerint a Lazolvan tabletta formájában tilos 18 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére, rombusz formájában - legfeljebb 6 évig.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Lazolvan és más gyógyszerek nemkívánatos, klinikailag jelentős kölcsönhatásairól..

A Lazolvan növeli a gyógyszerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin hörgőkiválasztásába való behatolását.

Analógok

A Lazolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

• Pasztillák - 3 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Tabletta - 5 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Szirup - 3 év 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Oldat orális beadásra és inhalációra - 5 év 25 ° C-ig.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények Lazolvanról

A Lazolvanról szóló vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevétele után néhány napon belül javul a hörghurut és más betegségek. A szülői vélemények szerint a Lazolvan inhalációs oldat és szirup formájában jól bevált a gyermekek kezelésében..

Néhány felhasználó a mellékhatások (hasmenés, a bőr allergiás reakciói) kialakulásáról is beszámol.

A Lazolvan ára a gyógyszertárakban

A Lazolvan hozzávetőleges ára:

• pasztillák (20 db csomagban) - 211 rubel;
• tabletta: 50 db. - 290 rubel., 20 db. - 170 rubel;
• szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• oldat lenyeléshez és belégzéshez 7,5 mg / ml 100 ml-es injekciós üvegekben - 380 rubel.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

• Köptető mukolitikus szer [szekretolitikumok és a légzőszervek motoros működésének stimulánsai]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

• J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
• J20 Akut hörghurut
• J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott
• J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
• J44 Egyéb krónikus obstruktív tüdőbetegség
• J45 Asztma
• J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
• R09.3 Köpet

Fogalmazás

Az adagolási forma leírása

Oldat orális beadásra és inhalációra: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol - a Lazolvan ® hatóanyaga - növeli a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan®-nal történő hosszú távú kezelés (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

Farmakokinetika

Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. C_max orálisan alkalmazva 1-2 óra múlva érhető el.

V_d - 552 l. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és részleges lebomlással dibromantranilsavvá (a beadott adag kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitként..

T terminál_1/2 Az ambroxol időtartama 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. Radioaktív címke segítségével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

A Lazolvan ® gyógyszer javallatai

Akut és krónikus légúti betegségek viszkózus köpet felszabadulásával:

akut és krónikus bronchitis;

krónikus obstruktív légúti betegség;

hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

terhesség (I. trimeszter).

Óvatosan: a terhesség II - III trimesztere; vese- és / vagy májkárosodás.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..

Az Ambroxol 28 hetes vemhesség utáni kiterjedt klinikai tapasztalata nem mutatott bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására. A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket..

Különösen nem ajánlott a Lazolvan ® gyógyszer szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptató gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lazolvan ® oldat orális beadásra és inhalációra történő alkalmazása laktáció alatt. Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: gyakran (1-10%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban vagy a garatban; ritkán (0,1–1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek elváltozásai: ritkán (0,01–0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzés megsértése).

* Ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel e mellékhatások gyakorisága ritka (0,1–1%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg őket.

Kölcsönhatás

Klinikailag jelentős mellékhatásokat más gyógyszerekkel nem jelentettek. Növeli az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchiális váladékba való behatolását.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől. Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor: 6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2 és 6 év között: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor; legfeljebb 2 évig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer. A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk.

Belélegzés.

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat; 6 év alatti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat. A Lazolvan ® inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel alkalmazható (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhaláció során a maximális hidratálás elérése érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni, mielőtt belélegezne. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhalációt végezni a bronchodilatátorok bevétele után, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében.

Ha a betegség tünetei a gyógyszer szedésének kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Túladagolás

A túladagolás specifikus tüneteit emberben nem írták le. Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amely a Lazolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában; tüneti terápia.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

A Lazolvan® orális beadásra és inhalációra szolgáló oldat nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal..

Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

A hiponátrium-diétát követő betegeknél figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan®, orális beadásra és inhalációra alkalmas oldat, 42,8 mg nátriumot tartalmaz felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml)..

Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, amelyek egybeesnek a köptető gyógyszerek, például az ambroxol-hidroklorid beadásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázhatók..

Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázás elleni szereket. Ha a bőr és a nyálkahártya új elváltozásai jelennek meg, ajánlott abbahagyni az Ambroxol-kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni..

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan® gyógyszert csak orvos ajánlására szabad alkalmazni.

A gyógyszer hatása a járművek és a mechanizmusok vezetésére. Nem volt olyan eset, hogy a Lazolvan ® gyógyszer befolyásolta volna a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Oldat orális beadásra és inhalációra, 7,5 mg / ml. 100 ml borostyánszínű üvegcsékben PE cseppentővel és csavaros kupakkal, polipropilénből, első nyitásvezérléssel. Mindegyik üveget kartondobozba és mérőpohárba helyezzük.

Gyártó

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Olaszország.

Az a jogi személy, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást. Sanofi Russia JSC, Oroszország.

A fogyasztói igényeket az oroszországi címre kell küldeni: 125009, Moszkva, st. Tverskaja, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Lazolvan ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Lazolvan ® gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Lazolvan

Fogalmazás

A Lazolvan gyógyszer minden formája az ambroxol-hidroklorid (INN - ambroxol) hatóanyagot tartalmazza..

• A Lazolvan oldat 7,5 mg ambroxol-hidroklorid komponenst, valamint további összetevőket tartalmaz: citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, víz.
• A Lazolvan tabletta (1 db) 30 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint további összetevőket tartalmaz: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid.
• A köhögésszirup 15 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint inaktív összetevőket tartalmaz: hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz), benzoesav, kálium-aceszulfám, 85% glicerin, folyékony szorbit, aromák, víz.
• Pasztillák (1 db) 15 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint inaktív komponenseket tartalmaznak: akácmézga, szorbit, Karion 83, eukaliptuszolaj, borsmentaolaj, nátrium-szacharinát, folyékony paraffin, víz.

Kiadási forma

A gyógyszer felszabadulásának több formáját állítják elő.

A Lazolvan inhalációs és orális alkalmazásra szánt oldat színtelen vagy enyhén barna árnyalatú, átlátszó, fl. 100 ml-t. Minden palack van egy csepegtetővel, egy speciális mérőpohár van a készletben.

A Lazolvan tabletta fehér vagy sárgás színű, kerek alakú. A tabletták mindkét oldalán laposak, ferde élűek, az egyik oldalon "67C" metszet és a másik oldalon a kockázat szimbóluma. A tablettákat 10 darabban csomagolják. hólyagokban.

A Lazolvan gyermekszirup színtelen, átlátszó, kissé viszkózus állagú, epres vagy vad bogyós aromájú lehet. Tartalmazza fl. 100 ml vagy 200 ml. A csomagolásba mérőpoharat helyeznek.

A pasztillák kerekek, világosbarna színűek, borsmenta aromájúak. 10 darabba csomagolva. hólyagokban, amelyek kartondobozokba vannak ágyazva.

Oldatot gyártanak ampullákban a Lazolvan IV gyógyszer beadására is.

farmakológiai hatás

Az absztrakt azt jelzi, hogy az ambroxol-hidroklorid hatóanyag aktív komponense aktiválja a nyálka szekrécióját a légzőrendszerben. Ez az anyag stimulálja a ciliáris aktivitást, és aktiválja a pulmonális felületaktív anyagok szintézisének folyamatát is. Ennek a hatásnak az eredményeként az aktív nyálkaelválasztás és annak kiválasztása (az úgynevezett mukociliáris clearance) észlelhető. Mivel a nyálka könnyebben eltávolítható, a köhögés gyakorisága és intenzitása csökken.

Megállapították, hogy a COPD-ben szenvedő embereknél a Lazolvan-nal történő hosszan tartó kezelés (legalább két hónap) után az exacerbációk gyakorisága, valamint azok időtartama jelentősen csökkent. Ennek a kezelésnek köszönhetően csökkenteni lehetett az antibiotikum-kezelés időtartamát..

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Ebben az esetben lineáris függés van a bevett dózistól. Ha egy adagot belsőleg vesznek be, akkor a maximális koncentráció 1-2,5 óra múlva figyelhető meg. Körülbelül 90% -kal kötődik a fehérjékhez. Szájon át történő bevitelkor a testben lévő ambroxol gyorsan átjut a vérből a szövetekbe. Ugyanakkor a hatóanyag legnagyobb koncentrációját a tüdőben figyelték meg.

A gyógyszer orálisan beadott dózisának körülbelül 30% -a a májon keresztüli "first pass" hatásnak van kitéve. Az ambroxol többi része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és az anyag részleges hasításával dibromantranilsavvá és további metabolitokká.

Az ambroxol felezési ideje körülbelül 10 óra.

A farmakokinetikát nem befolyásolja a beteg kora és neme..

Felhasználási javallatok, mely tablettákból

Az utasítások a következő jelzéseket jelzik a Lazolvan használatára:

• akut és krónikus légúti betegségek, amelyekben viszkózus konzisztenciájú köpet szabadul fel;
• tüdőgyulladás;
• bronchiális és krónikus;
• bronchiális asztma, amelyben nehézségeket okoz a köpet kibocsátása;
• bronchiectasis;
• COPD;
• légzési distressz szindróma.

Ellenjavallatok

A következő ellenjavallatokat jegyzik fel a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban:

• terhesség (első tr.);
• a szoptatás ideje;
• az érzékenység megnyilvánulása a Lazolvan bármely összetevőjével szemben.

Máj- vagy veseelégtelenség esetén, valamint a terhesség első három hónapja után a gyógyszereket gondosan írják fel.

Mellékhatások

Általános szabály, hogy a gyermekek Lasolvan, felnőtteknek szánt cseppek és más gyógyszeres kezelések jól tolerálhatók..

A felvétel során ilyen mellékhatások ritkán jelentkezhetnek:

• az emésztőrendszer rendellenességei, amelyek gyomorégéssel, diszpepsziával, hasmenéssel jelentkeznek, ritka esetekben - hányás és hányinger;
• allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés);
• ízérzékelési zavarok.

Utasítások a Lazolvan alkalmazásához (mód és adagolás)

Megoldás Lazolvan, használati utasítás

A gyógyszer belsejébe véve szem előtt kell tartani, hogy a cseppek bármilyen folyadékban hígíthatók - teában, vízben, gyümölcslében. Az alkalmazás nem függ a táplálékfelvételtől. 25 csepp Lazolvan 1 ml terméknek felel meg.

Kimutatták, hogy 12 évesnél idősebb betegek 4 ml 3 r-ig tartanak. egy napon belül. 6-12 éves betegek - 2 ml 2-3 p. egy napon belül. 2 és 6 év közötti betegek számára - naponta háromszor 1 ml. A 2 évesnél fiatalabb csecsemők naponta kétszer 1 ml-t kapnak.

Utasítások a Lazolvan inhalációs alkalmazásához

Az inhalációs oldat bármilyen olyan eszközön keresztül felhasználható, amellyel inhalálást végeznek. A kivétel a gőz inhalátorok.

A 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek naponta 1-2 inhalációt hajtsanak végre, ehhez 2-3 ml oldatot használva.

Az inhaláció során az optimális hidratálás érdekében a Lazolvan-ot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációkat a normál légzés módjában kell végrehajtani, tekintettel arra a tényre, hogy mély lélegzet esetén erős köhögés alakulhat ki. Az eljárás megkezdése előtt az inhalációs oldatot testhőmérsékletre kell melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedőknek a hörgőtágítók bevétele után kell elvégezniük az eljárást a légúti görcs és a nem specifikus irritáció megelőzése érdekében. Ha az inhalációk megkezdése után a tünetek 4-5 napig fennállnak, orvoshoz kell fordulni.

Lazolvan tabletta, használati utasítás

A Lazolvan tablettát 30 mg-ban szájon át kell bevenni, 1 fülben. háromszor egy nap. Szükség esetén eltérő kezelési rendet is előírhatnak a hatás fokozása érdekében: 2 tabletta naponta kétszer. Folyadékkal kell inni a tablettákat, bevitelük nem függ az ételtől. Ha a hatás a kezelés után 4-5 napon belül hiányzik, orvoshoz kell fordulnia.

Gyermek szirup Lazolvan, használati utasítás

Szirup gyermekek köhögésétől 15 mg, a betegek 12 éves koruktól 10 ml 3 r-t kell inniuk. naponta, 6 és 12 év közötti betegek számára - 5 ml 2-3 p. naponta a 2-6 éves gyermekek napi 2,5 ml-t kapnak 2-3 r. A két évesnél fiatalabb csecsemők naponta kétszer ugyanazt az adagot kapják.

Utasítások a Lazolvan használatához gyermekek számára

30 mg gyermek Lasolvan szirup, 12 év után a betegek naponta háromszor 5 ml-t kapnak, a 6 és 12 év közötti betegek - napi 2,5 ml 2-3 r.

A pasztillákra vonatkozó utasítások előírják, hogy lassan felszívódnak a szájban, a 12 évesnél idősebb betegek számára 2 db-ot írnak fel. 3 rubel naponta, 6-12 éves gyermekek - 1 db. 2-3 p. A pasztillák használata nem az étel bevitelétől függ.

Túladagolás

A túladagolás jeleiről nincs leírás. Bizonyított véletlen túladagolás, amelynek eredményeként negatív hatásokat figyeltek meg a betegeknél - hányinger, hányás, hasmenés, dyspeptikus megnyilvánulások kialakulása. Túladagolás esetén azonnal meg kell próbálnia hányást kiváltani, öblíteni kell a gyomrot is. Ezeket az intézkedéseket a Lazolvan bevétele után az első 1-2 órában meg kell tenni. Tüneti kezelés is elvégezhető.

Kölcsönhatás

Feltéve, hogy a szájon át beadható és inhalációs Lazolvan oldatot és más gyógyszerformákat antibiotikumokkal (cefuroxim, amoxicillin, doxiciklin, eritromicin) kombinálják, akkor az tüdő szövetében megnő az antibakteriális gyógyszerek koncentrációja.

A Lazolvan és más köhögés elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazásával nehézségei lehetnek a köpetürítés folyamatának a köhögés csökkenése miatt.

Értékesítési feltételek

A Lasolvan vény nélkül kapható..

Tárolási feltételek

A gyógyszer minden formáját 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni, gyermekektől távol tartani, fénytől tartani, nem fagyni..

Szavatossági idő

30 mg / 5 ml szirupot tárolhat, a tablettákat és az oldatot 5 évig, a 15 mg / 5 ml szirupot 3 évig tárolhatja..

Különleges utasítások

Az oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ez az anyag kiválthatja a hörgőgörcs megnyilvánulását azoknál az embereknél, akiknél a légutak fokozott reaktivitását diagnosztizálták.

A szirup szorbitot tartalmaz, ezért ennek a szernek az alkalmazásakor enyhe hashajtó hatás figyelhető meg..

A fruktóz intoleranciában szenvedőknek nem szabad drogot fogyasztaniuk.

A csökkentett nátriumtartalmú étrendet követőknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz (12 ml-es adagban)..

Nincsenek adatok a gyógyszer hatásáról a járművezetés képességére, valamint a pontos mechanizmusokkal való munkára.

Mielőtt a gyógyszert gyermekeknek alkalmazná, meg kell látogatnia egy orvost, aki részletesen elmondja Önnek, hogyan kell oldatot vagy más gyógyszerformát szedni, milyen köhögésre és milyen sémában kell alkalmazni a gyógymódot. A Lazolvan és a fiziológiás sóoldat belégzését csak orvos ajánlására végezzük.

Lazolvan szirup gyerekeknek

Árak az online gyógyszertárakban:

Lazolvan szirup gyerekeknek - gyógyszer szekretomotor és szekretolitikus hatás orális beadására.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert szirup formájában állítják elő gyermekek adagjában (15 mg / 5 ml). A szirup színtelen, átlátszó vagy majdnem színtelen és majdnem átlátszó, enyhén viszkózus folyadék, vadon termő bogyós gyümölcsök aromájával (100 ml vagy 200 ml sötét üvegpalackokban, egy üveg kartondobozban, mérőpohár és a Lazolvan baba szirup használatára vonatkozó utasítások)..

Összetétel 5 ml sziruphoz:

• hatóanyag: ambroxol-hidroklorid - 15 mg;
• segédkomponensek: hidroxietil-cellulóz, folyékony, nem kristályosodó szorbit, benzoesav, vanília aroma, kálium-aceszulfám, erdei bogyós aroma PHL-132195, 85% glicerin, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az ambroxol fokozza a szekréciót a légzőrendszerben a csillóaktivitás stimulálásával és a pulmonális felületaktív anyag termelésének fokozásával. Ezek a hatások fokozzák a nyálka transzportját és áramlását (mucocilialis clearance). A mucociliáris clearance növelésével javul a köpetürítés és enyhül a köhögés. COPD-ben (krónikus obstruktív tüdőbetegség) szenvedő egyéneknél a Lazolvan hosszan tartó használata (legalább 2 hónap) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma jelentősen csökkent.

Farmakokinetika

Az ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Az abszorpció mértéke lineárisan függ a Lazolvan baba szirup adagjától (a koncentráció terápiás tartományában). A maximális plazmakoncentrációt 1-2 óra elteltével figyelik meg, az Ambroxol körülbelül 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlás térfogata 552 liter. A hatóanyag gyorsan átjut a vérből a szövetekbe, elérve a maximális koncentrációt a tüdőben.

A bevitt dózis körülbelül 30% -a megy át az úgynevezett máj első passz hatáson. A gyógyszer dibrom-antranilsavvá történő metabolizmusáért felelős fő izoenzim a CYP3A4. A bevett dózis körülbelül 10% -a metabolizálódik glükuronidációval és részleges hasítással dibromo-antranilsavvá és kisszámú egyéb metabolittá..

A terminális felezési idő 10 óra, az ambroxol teljes clearance-e körülbelül 660 ml / perc, míg a vese-clearance aránya nem haladja meg a teljes clearance 8% -át. Az Ambroxol bevett egyszeri adagjának körülbelül 83% -a ürül a vizelettel 5 napon belül.

A beteg életkorának és nemének nincs klinikailag szignifikáns hatása a gyógyszer farmakokinetikájára, ezért az ilyen tüneteknél nincs szükség külön dózis kiválasztásra..

Felhasználási indikációk

A Lazolvan szirupot gyermekek számára írják fel felnőtteknek és akut és krónikus légzőszervi betegségekben szenvedő gyermekeknek, viszkózus köpet felszabadulásával együtt, nevezetesen:

• Krónikus bronchitis;
• akut hörghurut;
• COPD;
• tüdőgyulladás;
• bronchiectasis;
• hörgő asztma (köpetürítési nehézségekkel).

Ellenjavallatok

• örökletes fruktóz-intolerancia (mivel a szorbit a szirup része);
• a terhesség első trimesztere;
• a szoptatás ideje;
• túlérzékenység a szirup összetevőivel szemben.

Relatív (a Lazolvan gyermekek köhögésszirupját óvatosan alkalmazzák):

• veseelégtelenség;
• májelégtelenség;
• a terhesség második és harmadik trimesztere.

Lazolvan szirup gyerekeknek: használati utasítás (adagolás és módszer)

A gyermekek számára szánt Lazolvan szirupot szájon át történő alkalmazásra szánják. A szirupbevitel nem függ az étkezés idejétől.

Ajánlott adagok gyermekeknek és felnőtteknek:

• 2 évesnél fiatalabb gyermekek: 2,5 ml naponta kétszer;
• 2–6 éves gyermekek: 2,5 ml naponta háromszor;
• 6–12 éves gyermekek: 5 ml naponta kétszer vagy háromszor;
• 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 10 ml naponta háromszor.

Ha a betegség jelei a kezelés megkezdése után 4-5 napig fennállnak, konzultálnia kell orvosával a diagnózis tisztázása érdekében.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: gyakran - csökkent érzékenység a szájban vagy garatban, hányinger; ritkán - hányás, szájszárazság érzése, dyspeptikus rendellenességek, hasi fájdalom, hasmenés; ritkán - torokszárazság;
• idegrendszer: gyakran - az íz megsértése;
• immunrendszer: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés; a pontos gyakoriságot nem sikerült megállapítani - viszketés, Quincke ödéma, túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás sokk.

Túladagolás

A Lazolvan szirup gyermekek véletlen túladagolása esetén a fent leírt mellékhatások tünetei (hányás, hányinger, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom) jelentkeztek. Az ambroxol-mérgezés specifikus jeleit nem írják le.

A betegnek mesterséges hányást kell kiváltania, és a túladagolás utáni első 1-2 órában mossa meg a gyomrot. A további kezelés tüneti.

Különleges utasítások

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan gyermekszirup csak orvos utasítása szerint használható.

Elszigetelt esetekben az ambroxollal végzett kezelést súlyos bőrelváltozások kísérték, például toxikus epidermális nekrolízis és Stevens-Johnson szindróma. Rendszerint ezeket a reakciókat az egyidejű kezelésnek és / vagy az alapbetegség súlyosságának tulajdonították. A toxikus epidermális nekrolízis vagy a Stevens-Johnson-szindróma korai szakaszában rhinitis, láz, köhögés, torok- és testfájás jelenhet meg, ezért lehetséges, hogy a tünetekkel járó megfázás elleni gyógyszereket tévesen írhatják fel. Ha a felsorolt ​​tünetek hátterében a nyálkahártya és a bőr új elváltozásai jelentkeznek, abba kell hagyni az ambroxol-kezelést, és sürgősen orvoshoz kell fordulni..

A gyermekek számára szánt Lazolvan szirupot nem szabad egyidejűleg használni köhögéscsillapító gyógyszerekkel, mivel ezek nehézséget okozhatnak a köpet eltávolításában..

A szirup maximális ajánlott napi adagja (30 ml) 10,5 g szorbitot tartalmaz, ezért tilos azt felírni fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek számára.

Hatás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a Lazolvan gépjárművezetés és más komplex mechanizmusokkal való együttműködés képességére gyakorolt ​​hatásáról. A mai napig nem sikerült azonosítani a gyógyszer hatását a beteg pszichomotoros képességeire..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ellenjavallt a terhesség első trimeszterében, a második és a harmadik trimeszterben óvatosan alkalmazzák. A gyógyszer áthalad a placenta gáton, de közvetlenül vagy közvetve nem befolyásolja hátrányosan a terhesség lefolyását, a vajúdást, a gyermek embrionális és posztnatális fejlődését.

Nem ajánlott szirupot szoptatni, még akkor is, ha az Ambroxol nem okoz nemkívánatos hatásokat szoptató csecsemőben.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A Lazolvan gyermek köhögés elleni szirup születésétől kezdve megengedett a gyermekek számára. A gyógyszer adagját a gyermek életkorának figyelembevételével választják ki.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén az ambroxollal történő kezelést óvatosan kell végrehajtani..

A májműködés megsértése esetén

Óvatosan kell eljárni, ha májkárosodásban szenvedő gyermekek számára írják fel a Lasolvan szirupot.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ambroxol javítja az eritromicin, az amoxicillin és a cefuroxim behatolását a bronchiális váladékba.

Analógok

A Lazolvan gyermekszirup analógjai: Ambrohexal, Ambrobene, Ambrolor, Ambroxol, Ambrosan, Vicks Active AmbroMed, Bronhorus, Remebrox, Medox, Halixol stb..

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó.

A szirup eltarthatósága - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Lazolvan gyermekszirupról

A vélemények szerint a gyermekeknek szánt Lazolvan szirup még előrehaladott köhögés esetén is jól megbirkózik. A száraz köhögést nedvesre alakítja, javítja a köpetürülést és elég gyorsan hat. A szirup édes és jó ízű. A gyógyszert könnyű adagolni.

A mínuszok közül a szülők leggyakrabban rámutatnak a gyógyszer lehetséges allergiás reakcióira, a szirup túl édes ízére és a gyógyszer költségére.

Gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ára a gyógyszertárakban

A 15 mg / 5 ml (100 ml-es palackokban) gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ára 195-235 rubel.

Szirup 30 mg 5 ml

Farmakológiai esszé

Mivel öngyógyításra használható vény nélkül kapható gyógyszerről beszélünk, mielőtt gyermeknek adná, gondosan olvassa el a Lazolvan szirup gyermekeknek történő használatára vonatkozó utasításokat..

A készítmény összetétele

A szirup színtelen oldat formájában kerül kiszerelésre, amely nem tartalmaz szennyeződéseket. A gyógyszer a hatóanyagon alapul - az ambroxol-hidrokloridon. A gyógyszer a következő segédkomponenseket is tartalmazza:

• tartósítószer (E210);
• ízek;
• géntechnológiával módosított pamutból származó hidroxi-etil-cellulóz;
• melasz és glicerin.

5 ml szirupot tartalmaz:

• 1,23 g szorbit, amely 1,23 g szénhidrátnak felel meg;
• ambroxol-hidroklorid - 15 mg.

Felhasználási javallatok:

• akut természetű légzőszervi betegségek, károsodott nyálkaelválasztással;
• krónikus hörghurut az akut stádiumban;
• asztmás bronchitis;
• bronchiális asztma;
• a tüdő bronchiectasis.

Hogyan működik a szirup?

Az ambroxol-hidroklorid serkenti a légutak szekrécióját. Ez elősegíti a felületi film termelését és fokozza a csillóaktivitást. Ezek a folyamatok megkönnyítik a nyálkahártya szekréciójának áramlását, javítják köptetésüket és csökkentik a köhögést. Egyszerűen fogalmazva: a Lazolvan egy váladékhígító szer, amely köptető hatású..

A gyógyszer szedésének sorrendje:

• Gyermekek számára a szirup bevehető az ételtől függetlenül. Az adagolás megkönnyítése érdekében a gyógyszer csomagolásához 2,5-5 ml-es mérőpoharat kell csatolni.
• A nap folyamán a gyermekeknek azt javasolják, hogy orálisan adják be a hatóanyagot legfeljebb 1,2-1,6 ml / testtömeg-kilogrammonként.
• A 2 évesnél fiatalabb gyermekeket csak gyermekorvos írhatja fel szirupra, naponta kétszer legfeljebb 2,5 ml dózisban.
• Az ajánlott adag szirup 2-5 éves gyermekek számára - legfeljebb 5 ml reggel és este.
• A 6-11 éves korig naponta kétszer 10 ml-ig lehet bevenni.

Különleges adagolási utasítások:

• Súlyos vese- vagy májműködési zavar esetén a gyógyszer fenntartó adagja 50% -kal csökken. Ilyen patológiákkal a gyógyszer kizárólag orvosi felügyelet mellett alkalmazható..
• A gyógyszer szekretolitikus hatásának fokozása érdekében a gyermekeknek többet kell inniuk.

Ellenjavallatok:

Az aranyerek az esetek 79% -ában megölik a beteget

• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
• krónikus betegségek tüneteivel a szirupot orvosnak kell előírnia;
• fruktóz-intoleranciában szenvedők esetében a szirup ellenjavallt a szorbit tartalma miatt;

kerülni kell a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazását a gyulladásos folyamatok kockázata miatt.

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulásának értékeléséhez a szakértők a következő fokozatot használják:

• általános - kevesebb, mint 10%, de legfeljebb 1%;
• időről időre vagy alkalmanként - kevesebb, mint 1%, de több vagy körülbelül 0,1%;
• ritkán - kevesebb, mint 0,1%;
• azoknál a mellékhatásoknál, amelyeket a klinikai vizsgálatok nem figyeltek meg, de a forgalomba hozatalt követően spontán módon jelentkeztek, a kevéssé ismert fogalom érvényes.

• ritka esetekben kiütés vagy csalánkiütés megjelenése;
• kevéssé ismert - anafilaxia, angioödéma ödéma, túlérzékeny reakciók.

• általános - hányinger megjelenése, ideiglenes érzékenységvesztés a szájban és a gégében;
• esetenként - hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság előfordulása;
• kevéssé ismert - torokszárazság.

általános - ízlésváltozás.

Általános utasítások

A gyógyszert a palackon feltüntetett lejárati idő előtt kell felhasználni. A szirupot 15-25 ° C hőmérsékleten tárolják, gyermekek elől elzárva. A hatóanyag lenyelés után gyorsan felszívódik, és gyakorlatilag teljesen kiürül a vesén keresztül. A táplálékbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét.

Lazolvan használata

A Lazolvan szirup gyermekeknek a következő esetekben szedhető, amit a használati utasítás is bizonyít:

• tüdőgyulladással;
• obstruktív szindrómát kísérő tüdőfertőzésekkel;
• bronchiectasissal;
• akut és krónikus bronchitisben;
• bronchiális asztmával;
• COPD-vel;
• koraszülöttek distressz szindrómáival, köhögéssel és a tüdőfunkció károsodásával járva.

Érdemes felidézni, hogy ezt a gyógyszert orvos írja fel. Lehetetlen önállóan előírni a használatát..

A Lazolvan köhögésszirup abban különbözik a többi gyógymódtól, hogy a lehető legrövidebb idő alatt hat. Ennek köszönhetően gyorsan javul az állapot, és a fájdalom tünetei enyhülnek..

A használati utasításban azt írják, hogy a gyermekek Lazolvan összetétele a következőket is tartalmazza:

• szorbit;
• benzoesav;
• kálium-aceszulfát;
• hyetellóz;
• glicerin;
• ízek;
• tisztított víz.

A gyermekek Lazolvan-ját 100 és 200 mg-os palackokban gyártják. Átlátszatlan üvegből készülnek. A doboz tartalmaz egy mérőpoharat és használati utasítást is..

A Lazolvan gyermekszirup átlátszó megjelenésű. A hozzáadott aromáktól függően más ízű. Leggyakrabban eper vagy málna. A gyermek kellemes íze miatt általában örömmel veszi a Lazolvan-ot a gyermekek számára..

A gyógyszeres kezelés javallatai

A Lazolvan hatóanyaga az Ambroxol. A termék elősegíti a nyálka elvékonyodását, javítja a váladék kiürülését a légutakból, enyhíti a görcsöket és az ödémákat a tüdőben.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyermekek kezelésére az élet első napjaitól megengedett. A terápiában a gyógyszeres kezelés több formáját alkalmazzák. Az optimális kezelési módot a baba korától függően választják meg..

Tilos a gyermekek öngyógyítása! Gyermekorvos konzultációra van szükség. A kezelés során ajánlatos betartani az orvos előírásait és szigorúan be kell tartani az adagolást a negatív következmények elkerülése érdekében..

A gyógyszert akkor írják fel, ha a gyermeket diagnosztizálták:

• Tüdőgyulladás;
• Bronchiális asztma;
• Tracheitis;
• Krónikus vagy akut bronchitis;
• Cisztás fibrózis;
• Bakteriális vagy vírusos alsó légúti fertőzés, váladék köhögése.

A Lazolvan hatékonyan küzd a tüdő és a légzőrendszer különféle betegségei ellen, amelyekhez erős köhögés, rossz köpetürülés társul a nyálka megnövekedett viszkozitása miatt.

Hogyan kell bevenni a lazolvan szirupot

A Lazolvan szirupot az utasításokban ajánlott séma szerint (a beteg életkorának megfelelően) kell bevenni, az étkezés figyelembevétele nélkül, a gyógyszer vízzel történő ivása. Súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek Lazolvan-t írtak fel, ajánlott csökkentett dózist kezdeni, vagy növelheti a gyógyszer szedése közötti időt. Ha valaki elfelejtette bevenni a gyógyszert, a bevitel az előzőleg meghatározott adagolási rend szerint folytatódik.

Lasolvan - adagolás

Lazolvan 15 mg - életkor, adag és napi adagok száma:

• 12 éves és felnőttek - 10 ml, 3-szor;
• 6-12 évesek - 5 ml, 2-3 alkalommal;
• 2-6 évesek - 2,5 ml, 3-szor;
• 2 évig - 2,5 ml, 2-szer.

Lazolvan 30 mg - életkor, adag és napi adagok száma:

• 12 éves és felnőttek - 5 ml, 3-szor;
• 6-12 évesek - 2,5 ml, 2-3 alkalommal.

Hogyan adható a Lazolvan szirup gyermekeknek?

Lazolvan - szirup gyerekeknek - hatékony orvosság megfázás, tüdőgyulladás, bronchiális asztma és más köhögést okozó betegségek ellen

A gyógyszer biztonságos a gyermekek számára, de fontos megfigyelni az adagolást, és nem engedni, hogy a gyermek további édes gyógyszert szedjen. 6 év alatti gyermekeknél a gyógyszert orvosnak kell felírnia

A felvétel első napjaiban a gyermek gyakrabban kezdhet köhögni - ez egy normális folyamat, fokozatosan a köhögés megpuhul és eltűnik.

Hogyan kell bevenni a Lazolvan szirupot gyermekeknek:

1. Egy felnőttnek mérőpohár segítségével gondosan meg kell mérnie a szükséges gyógyszermennyiséget.
2. Miután megbizonyosodott arról, hogy eljött a gyógyszer szedésének ideje, adja meg a gyermeknek a gyógyszert.
3. Annak érdekében, hogy a gyermek meg tudja inni a kábítószert - adjon neki egy pohár tiszta vizet.

Mennyi ideig lehet szedni a Lazolvan szirupot??

A Lazolvan-t addig kell szedni, amíg az orvos felírta. Ha nem folytattak konzultációt gyermekorvossal, a Lazolvan-ot (6 évesnél idősebb gyermekek számára orvosi recept nélkül megengedett) 5 napig szedik. Ha a beteg állapota javul, átállhat a Lazolvan kétszeres fogadására - 12 óránként egyszer. Ha a beteg állapota ebben az időszakban nem javult, konzultáljon orvosával. Ha a beteg állapota rosszabbodik vagy mellékhatások jelentkeznek, sürgősen orvoshoz kell fordulni.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kutatási adatok azt mutatják, hogy az ambroxol, amely a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. A gyógyszernek való kitettség eredményeként fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a csilló aktivitása. Ezek a hatások serkentik a nyálka áramlását és transzportját (mucociliaris clearance), ami intenzív köpetürülést és a köhögés enyhítését eredményezi. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lazolvan-nal történő hosszú távú terápia során (legalább 2 hónapig) az exacerbációk száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának és az antibiotikum-terápiás napok számának jelentős csökkenését regisztrálták.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineárisan függ a dózistól). Szájon át történő bevitel esetén az Ambroxol maximális plazmakoncentrációja 60–150 perc múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentrációtartományban körülbelül 90%.

Szájon át történő beadás esetén a hatóanyag átmenete a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az ambroxol legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a esik át az elsődleges májátjárási folyamaton. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoform túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó mennyiség metabolizálódik a májban, elsősorban glükuronidációval és részleges lebontással (kb. 10%) dibromantranilsavvá és további metabolitokká kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance legfeljebb 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív jelölés módszerével végzett vizsgálatok során kiszámolták, hogy az ambroxol egyetlen dózisának a következő 5 nap során történő bevétele eredményeként a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatását az ambroxol farmakokinetikájára nem rögzítették, ezért nincs ok a dózis kiválasztására ezen jellemzők alapján..

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszer adagolási rendje a felszabadulás formájától és a beteg életkorától függ. A szirup részeg, az inhalációs oldatot egy gyermek porlasztóba öntik, porlasztott folyadékkal lélegeznek, a tablettákat 18 éven felüli felnőttek számára ajánlják. A Lazolvan gyógyszeres kezelés menete a tüdőbetegség tüneteinek súlyosságától, az orvos utasításaitól függ. A pasztillák feloldódnak a szájban, hat évnél idősebb gyermekek számára - naponta 2-3 alkalommal, 12 év után - két darabot kétszer vagy háromszor.

Lazolvan szirup

A 3 mg / ml koncentrációjú gyógyszert felnőtteknek írják fel az első 2-3 napban, 10 ml, a következő napokban az adagot háromszor 5 ml-re vagy naponta kétszer 10 ml-re csökkentik. Hörgőbetegségek súlyos eseteiben az adag nem csökken a terápia teljes időtartama alatt. Az 5-12 éves gyermekek naponta 2-3 alkalommal, 15 mg-ot szednek, 2-5 évesek - 7,5 mg háromszor, legfeljebb két évesek - 7,5 mg kétszer. A Lazolvan-t egy év alatti gyermekek számára nem írják fel, a légzőszervi megbetegedések hozzávetőleges kezelési ideje 4-5 nap.

Tabletták

Csak 18 év feletti betegek írhatnak fel tablettákat. Szájon át, 30 mg (1 db) adagban naponta háromszor. A kezelés hatásának fokozása érdekében az orvosokkal egyetértésben 60 mg-ot (2 db) írnak fel naponta kétszer. A gyógyszer tabletta formájában történő bevétele folyadék, tej ivásával jár, a felhasználás ideje nem jár étellel. A tablettákat körülbelül 4-5 napig használják.

Lazolvan inhalációhoz

A köhögés további kezelésére a Lazolvan-t gyermekek inhalációjára használják. Az oldatot az utasításoknak megfelelően porlasztóba öntjük, folyadék szuszpenzió részecskéit belélegezve. Naponta egy vagy két 5-10 percig tartó eljárás engedélyezett. Két évig 7,5 mg-os adagot írnak elő, 2-5 év - 15 mg, öt év felett - 15-22,5 mg. Naponta több eljárás elvégzésének lehetőségének hiányában a terápiát szájon át történő sziruppal vagy oldattal fokozzák.

Cseppek

Orális oldatot vagy cseppeket a gyermekorvos 7,5 mg / ml koncentrációban ír elő. A fogyasztás nem kapcsolódik az evés idejéhez, az oldat belélegzésre használható. Az adagolás az életkortól függ:

• felnőttek az első 2-3 napban, napi 4 ml, naponta háromszor 2 ml vagy kétszer 4 ml után;
• két évesnél fiatalabb gyermekek - 1 ml naponta kétszer;
• 2-5 év - 1 ml naponta háromszor;
• 5-12 évesek - 2 ml naponta 2-3 alkalommal.

Lazolvan injekciós oldat

Súlyos esetekben, kórházi állapotok esetén a gyógyszer beadható parenterálisan (intravénásan). A napi adag 30 mg testtömeg-kilogrammonként, napi négy kezelésre osztva. Az oldatot lassan, legalább öt perc alatt injektálják. Ha a Lazolvan-t fiziológiás vagy Ringer-féle glükózoldattal keveri, intravénásan adhatja be.

Farmakológiai csoport

A Lazolvan a mucolitikus és köptető hatású gyógyszerek csoportjába tartozik (mukolitikumok).

Farmakodinamika

Az ambroxol-hidroklorid hatóanyag növeli a nyálka szekrécióját a különböző méretű hörgőkben, cseppfolyósítja a nyálkát, serkenti a légzőszervek nyálkahártyájának csillóinak aktivitását és elősegíti a tüdő felületaktív anyagának szintézisét (olyan anyag, amely normalizálja a pulmonalis alveolusok működését). Ennek eredményeként aktiválódik a mukociliáris clearance - a nyálka szállítása a légzőrendszerben. A mukolitikus hatás elősegíti a viszkózus váladék elvékonyodását. A köptető hatás túlzott mennyiségű gyulladásos váladék (nyálka) kiválasztódásához vezet a hörgőkből a köhögési rándulásokon keresztül.

A Lazolvan-t száraz köhögésre használják a köpet elválasztásának javítására és nedves köhögésre a nyálka hatékony eltávolítására a légzőrendszerből. Az ambroxol-hidroklorid javítja az antibiotikumok behatolását a hörgőkbe és a tüdőszövetbe, ami növeli az antibiotikum-terápia hatékonyságát és csökkenti a gyógyszerbevitel időtartamát.

Farmakokinetika

Szájon át alkalmazott Lazolvan gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. A gyógyszer maximális koncentrációját a vérplazmában 60-90 perc múlva érik el. Az ambroxol-hidroklorid felhalmozódik a tüdőszövetben és a hörgők nyálkahártyájában, ami meghatározza a gyógyszer terápiás hatását. Az anyag eloszlása ​​a plazma és a sejtek között meglehetősen gyorsan megtörténik. A test más szöveteiben a klinikai vizsgálatok során a lasolvánt elhanyagolható koncentrációban találták. A gyógyszer 90% -a kötődik a perifériás vér transzportfehérjéihez. A Lazolvan a májsejtekben metabolizálódik. A gyógyszer több mint 95% -át a vesék választják ki. A felezési idő a testtől 8-12 óra. Az ambroxol-hidrokloridra nem jellemző a szövetekben történő hosszú távú felhalmozódás.

A gyógyszeres kezelés mellékhatásai

A Lazolvan baba szirup használati útmutatójának elolvasása során figyelmet kell fordítani a gyógyszer szedésének mellékhatásaira. A gyógyszerészek szerint ez a gyógyszer leggyakrabban teljesen hiányzik, de néha megfigyelhetők a gyógyszer mellékhatásai, jelezve a kezelés leállításának szükségességét. Tehát a kezelés mellékhatásai között hirtelen fellépő gyengeség, hányinger, hányás, hasmenés, különféle allergiás reakciók, az egész testet érintő kiütések, torok- vagy szájszárazság, viszketés, túlérzékenység és akár anafilaxiás sokk.

Észrevéve a szervezet ilyen nem megfelelő reakcióját a szirup bevételére, azonnal abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell egy orvossal, aki újabb köhögés elleni gyógyszert ír fel és tüneti úton gyógyítja meg a mellékhatásokat, ha a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után nem tűntek el önmaguktól.

Tehát a kezelés mellékhatásai között szerepel a hirtelen fellépő gyengeség, hányinger, hányás, hasmenés, különféle allergiás reakciók, az egész testet érintő kiütések, torok- vagy szájszárazság, viszketés, túlérzékenység és akár anafilaxiás sokk. Észrevéve a szervezet ilyen nem megfelelő reakcióját a szirup bevételére, azonnal abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell egy orvossal, aki újabb köhögés elleni gyógyszert ír fel és tüneti úton gyógyítja meg a mellékhatásokat, ha a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után nem tűntek el önmaguktól..

Használati útmutató

A gyógyszert orálisan (szájon keresztül) kell beadni. Az ambroxol felszívódása nem függ az élelmiszer jelenlététől a gyomorban. A kezelés megkezdése előtt feltétlenül olvassa el a szirup használatára vonatkozó részletes utasításokat..

Felhasználási indikációk

A Lazolvan gyermekszirup pozitív eredményt ad a nedves köhögés és a köpet súlyos köptetése miatt, amely a következő betegségeket kíséri:

• minden típusú hörghurut (akut és krónikus);
• tüdőgyulladás (a tüdőszövet gyulladása);
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• bronchiális asztma (viszkózus köpet);
• bronchiectasis.

Ellenjavallatok

Számos esetben a gyógyszer nem ajánlott:

• allergiás reakciók jelenléte a szirupban található ambroxollal vagy segédkomponensekkel szemben;
• fruktóz intoleranciában szenvedő betegek (ez meglehetősen ritka örökletes betegség).

Mivel a gyógymódot felnőttek is használják, az ellenjavallatok a következőket is tartalmazzák:

• a terhesség első hónapjai;
• szoptatás.

Óvatosan kell eljárni vese- és májkárosodás esetén (az adag módosítása gyakran szükséges)

Mellékhatások

Nem tapasztaltak erős negatív hatást a testre. De vannak bizonyítékok a lehetséges negatív jelenségekre:

• Az emésztőrendszerből: hányinger, hasmenés, hányás, szájszárazság, a szájüreg részleges zsibbadása, dyspeptikus rendellenességek (zavartság és fájdalom az emésztés során).
• Allergiás reakciók - főleg kiütés, csalánkiütés, néha súlyos anafilaxiás állapotok alakulnak ki (Quincke ödéma).
• Az ízzavar (dysgeusia) meglehetősen ritka.

Túladagolás

Lehetséges az adagolás megsértése vagy a nagy mennyiségű szirup egyszeri hibás (gyermekek általi) bevétele esetén. Ugyanakkor nem figyeltek meg jellegzetes tüneteket. Csak fokozott mellékhatásokat figyeltek meg.

• A tünetek kiküszöbölése érdekében a gyomormosást (hányást váltja ki) azonnal bevétel után vagy két-három órán belül elvégzik.
• Ha szükséges, vegyen be olyan gyógyszereket, amelyek enyhítik a túladagolás tüneteit.
• A legjobb, ha mentőt hívunk, és kórházba megyünk.

Melyik a jobb Lazolvan vagy Erespal

A Lazolvan és az Erespal analógok, de különböző komponensekkel rendelkeznek. Az Erespal hatóanyaga a fenspirid-hidroklorid. Komplex hatással van a testre. Nem csak gyulladáscsökkentő, hanem görcsoldó és antiallergiás hatást is mutat. Lenyeléskor a duzzanat, a bőrpír és a gyulladás gyorsan megszűnik.
Az Ambroxol hatása kissé eltér. Csökkenti a váladék viszkozitását, szabályozza a nyálkahártya és a serózus komponensek egyensúlyát. Ezenkívül a Lazolvan szedésekor aktiválódik az enzimek munkája, amely javítja a tüdő kenőanyag termelését és a légzőszervek öntisztulásának folyamatát.
Az Erespal valamivel többe kerül, de hosszú a jelzések listája. Hörgő asztmában, hörghurutban, szamárköhögésben, kanyaróban, allergiás reakciókban szenvedő betegek számára írják fel. Csak két évnél idősebb gyermekek számára engedélyezett..
Nehéz megmondani, melyik a jobb, mert minden a betegség típusától, a beteg életkorától és a szövődmények jelenlététől függ.

A Lasolvan felszabadulásának formái felnőttek számára

Egy felnőtt napi 90-120 mg gyógyszert fogyaszthat. Általában a gyógyszer három adagját írják fel naponta..

Szirup

Ízletes anyagot, amely 15 mg hatóanyagot tartalmaz 5 ml gyógyszerben, 12 évesnél idősebb gyermekeknek és felnőtteknek 10 ml naponta háromszor írnak fel..

Szirupot, amely 30 mg hatóanyagot tartalmaz 5 ml gyógyszerben, 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára napi háromszor 5 ml-t írnak fel. A gyógyszer 5 mg hatóanyagonként 30 ml hatóanyag-koncentrációval nem írható fel 6 éves kor alatti gyermekek számára.

Tabletták

Általában felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára írják fel őket, az első 2 napban naponta háromszor 1 tablettát. A harmadik napon a gyógyszert naponta 2 alkalommal kell bevenni, amíg a tünetek kevésbé súlyosak..

Ezután csökkentheti az adagot 0,5 tablettára, amelyet naponta háromszor iszol. A gyógyszert addig kell inni, amíg a köhögés teljesen megszűnik..

Lazolvan Reno

A Spray Lazolvan Rino-t az orrdugulás enyhítésére használják:

• megfázás (ARI, ARVI);
• arcüreggyulladás;
• allergiás rhinitis, szezonális allergiás rhinoconjunctivitis.

Az aeroszol lazolvan rino szűkíti az orrnyálkahártyában elhelyezkedő ereket, ami segít enyhíteni a szövetek duzzadását és a torlódásokat.

Utasítások a Lazolvan Rino használatához

A lazolvan rino spray-t felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek naponta négyszer, legfeljebb 7 napig használhatják..

Az injekciót minden orrjáratban végzik, az orr megtisztítása után.

A Lasolvan rino nem ajánlott 6 év alatti gyermekek számára..

A Lasolvan rino nem ajánlott a következő betegségek esetén:

• atrófiás nátha;
• sarokzáró glaukóma;
• a permet komponenseinek intoleranciája.

Ne használjon lazolvan rino spray-t a terhesség első trimeszterében.

Orrműtéten átesett emberek nem használhatnak lasolvan rino spray-t. Könnyen felvehet más meglehetősen hatékony analógokat, amelyek még kevesebbet is fizetnek..

Lasolvan pasztillák

1 tabletta 15 mg hatóanyagot tartalmaz.

A rombusz lassan felszívódik a szájban. Megengedett napi 2 tabletta feloldása naponta háromszor. A gyógyszert étkezés között kell bevenni..

Oldat orális beadásra és inhalációra

Az oldatot nemcsak inhalációra használják, hanem orális beadásra is előírják.

Megjegyzés: 1 ml oldat = 25 csepp

A megoldást az étrendtől függetlenül vesszük. Hozzáadható vízhez, teához, gyümölcsléhez és még tejhez is.

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek naponta háromszor 4 ml oldatot vesznek be.

Lazolvan injekcióhoz

Az injekciót intravénásán vagy cseppenként végezzük. Az adag nem haladhatja meg a 30 mg / testtömeg-kg-ot. A gyógyszert naponta négyszer adják be. Az injekciót nagyon lassan végezzük, a gyógyszer időtartamának legalább 5 percnek kell lennie.

Cseppentővel beírhatja a gyógyszert.

Tárolási idő és költség

A gyógyszerkészítmény 3 évig használható (a gyártás időpontjától számítva). A lejárati idő után tilos a szirupot használni. A gyógyszert napfénytől védett helyen kell tárolni. Ezenkívül a szobahőmérséklet nem emelkedhet 25 Celsius fok fölé. A Lazolvan szirupot, mint minden gyógyszert, olyan helyen kell tárolni, ahová a gyermekek nem férhetnek hozzá..

Annak érdekében, hogy a Lazolvan gyógyszer ne veszítse el hasznos gyógyító tulajdonságait, sötét helyen, napfénytől távol kell tárolni.

A szirup formájában lévő gyógyszer ára 250 rubel 100 ml térfogat esetén.

Amikor a gyógyszert felírják

A szirupot a légzőrendszer betegségeire írják fel, a viszkózus köpet felszabadulásával együtt

A Lazolvan gyógyszirupot akut és krónikus légzőszervi betegségek kezelésére használják, köpet elválasztásával együtt.

Ilyen betegségek:

• Hörghurut (hörgők gyulladása).
• Tüdőgyulladás (tüdőgyulladás).
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (szerkezeti változások figyelhetők meg az erekben és a tüdőszövetben).
• Bronhiális asztma (nem fertőző légúti betegség).
• Bronchiectasis (bronchiális dilatáció jellemzi).
• Cisztás fibrózis (örökletes betegség, amelyben a külső szekréció mirigyei érintettek, és a légzőrendszer súlyos rendellenességeit észlelik).

Koraszülötteknél és újszülötteknél jelentkező légzési distressz szindróma kezelésére is felírható. Szükség esetén a Lazolvan alkalmazható krónikus nasopharyngitis, gégegyulladás, laryngotracheitis esetén.

A gyógyszert a műtét előtti időszakban és műtét után használják a hörgőfa fertőtlenítésére.

A gyermekek adagolása és az alkalmazás jellemzői

A gyógyszert belsőleg kell bevenni, függetlenül az ételtől

A Lazolvan használata előtt el kell olvasnia az utasításokat. Az ügynököt szájon át kell bevenni

A túladagolás elkerülése érdekében fontos betartani az adagolási szabályokat. Az adagot a beteg életkorának figyelembevételével írják elő

Gyermekek születésétől fogva vehetik.

• A 2 évesnél fiatalabb gyermekek reggel és este körülbelül 2,5 ml-es adagot kapnak, ami 2,5 teáskanálnak felel meg.
• A 2 évesnél idősebb és 6 évesnél fiatalabb gyermekek napi 2,5 alkalommal 2,5 ml-t kell bevenniük.
• 6 és 12 év között az adagot 5 ml-re vagy 1 teáskanálra növelik, és a vételt 2-3-szorosra osztják.
• A tizenévesek és a felnőttek naponta háromszor 10 ml-t kell bevenniük. Ez két teáskanálnak felel meg.

Ezt az adagot csak az orvos utasítása szerint szabad betartani. 3-4 nap elteltével már javul, de ha az állapot nem javul, akkor orvoshoz kell fordulni tanácsért.

Meg kell jegyezni, hogy a Lazolvan nem alkalmazható más olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögési reflexet és kodeint tartalmaznak. A Lazolvan és az antibiotikumok kombinációjával az utóbbi hatása fokozódik. A Lazolvan hatékony terápiás hatással bír a növényi alapú mukolitikus szerekkel együtt.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Veseelégtelenség esetén a Lasolvan bevitele tilos!

Nem minden esetben alkalmazható köhögés elleni gyógyszer. Tilos szirupot bevenni terhesség alatt az első trimeszterben, szoptatás alatt. A Lazolvan nem alkalmazható fruktózzal, laktóz intoleranciával, valamint laktáz hiányával.

A terhesség utolsó két trimeszterében a gyógyszert óvatosan alkalmazzák. A vese- és májelégtelenségben szenvedők csak az orvos utasítása szerint szedik a gyógyszert

A gyermekek jól tolerálják a Lazolvan-t, azonban ha a gyógyszert helytelenül használják, akkor mellékhatások jelentkezhetnek. A Lazolvan szedése alatt a következő nemkívánatos reakciók lehetségesek: hányinger, hányás, ízzavarok. A felsorolt ​​mellékhatások elég gyakran megjelennek. Szájszárazság, hasmenés, torokszárazság, hasi fájdalom meglehetősen ritka.

Mellékhatások jelentkezhetnek a bőrből és az immunrendszerből. Csalánkiütés, viszketés, bőrkiütések és bizonyos esetekben angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakciók jelenhetnek meg.

A gyógyszer túladagolása esetén hasmenés, hányinger vagy hányás, hasi fájdalom jelentkezik. Szükséges a tüneti terápia elvégzése. Ha a gyógyszer 1-2 órás túlbecsült dózisban történő bevétele után a túladagolás tünetei figyelhetők meg, akkor hányást kell kiváltania és aktív szenet kell bevennie.

Az inhalációs oldat Lazolvan használati utasításai, adagok

Belégzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (a gőz inhalátorok kivételével). Az optimális hidratálás biztosítása érdekében a Lazolvan oldatot 0,9% -os nátrium-klorid (só) oldattal 1: 1 arányban kell keverni..

Mivel a belégzés során a mély lélegzetvétel köhögés kialakulásához vezethet, ezeket a szokásos légzési ritmusban kell végrehajtani..

Az eljárás előtt az utasítás azt javasolja, hogy a Lazolvan oldatot testhőmérsékletre melegítsék. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott belélegezni a hörgőtágító gyógyszerek bevétele után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.

A Lazolvan inhalációs oldat szokásos adagjai a használati utasítás szerint:

• Felnőttek és 6 éves gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat.

A kúra időtartama a köhögés súlyosságától függ, de általában nem haladja meg a 7 napot.

Ha a kezelés kezdetétől számított 3-4 nap elteltével nem tapasztalunk javulást, akkor a páciensnek orvoshoz kell fordulnia egy átfogó vizsgálat céljából a köhögés jellegének meghatározásához.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére a Lazolvan felírásakor:

• Az emésztőrendszer részéről - hányinger, gyomorfájdalom, fokozott nyálképzés, étvágyváltozás, hányás, hasmenés, fokozott gáztermelés a belekben;
• Allergiás reakciók - bőrkiütés és karcolás, csalánkiütés, ritka esetekben angioödéma, allergiás nátha vagy hörgőgörcs kialakulása;
• A gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazásakor a betegeknél megváltozott az ízérzés (az íz tompa).

Az oldatban található benzalkonin-klorid belélegzése során hörgőgörcs alakulhat ki magas légúti reaktivitású betegeknél - ezt az eljárás során figyelembe kell venni..

Ellenjavallt a Lazolvan inhalációra történő felírása a következő esetekben:

• túlérzékeny az ambroxollal és az oldat segédkomponenseivel szemben;
• a terhesség 1. trimeszterében;
• laktáció alatt.

Óvatosan alkalmazzák a terhesség 2-3 trimeszterében, valamint máj- és veseelégtelenségben. A belégzést szigorúan tilos köhögéscsillapítóval kombinálni.

A belégzést szigorúan tilos köhögéscsillapítóval kombinálni..

Az antibiotikumok és antibakteriális gyógyszerek terápiás hatása megnő - dózisuk és a kezelés időtartamának csökkentésére lehet szükség.

Ha az ajánlott dózist jelentősen túllépik, a mellékhatásokhoz hasonló reakciókat észlelnek - hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

Mesterségesen kell hánytatni, öblíteni kell a gyomrot 1-2 órán keresztül a gyógyszer bevétele után (ha szájon át szedik). Tüneti kezelés javasolt.

Milyen köhögés

Lazolvan száraz köhögéssel csökkenti és lágyítja támadásait, megtisztítja a hörgőket. Nedves köhögés esetén elősegíti a váladék képződését a tüdőben, fokozza a váladék ürülését, amely lágyítja a nedves és a száraz köhögést egyaránt.

A száraz köhögést légszomj és nyálkahiány kíséri. A nedves köhögést produktív szekréció és váladék kiválasztása jellemzi.

A gyógyszer a következőképpen működik:

• Cseppfolyósítja a váladékot és csökkenti annak viszkozitását;
• Aktiválja a hörgők hámrétegének villáinak mozgását;
• Serkenti a váladékképződést;
• Bővíti a hörgőket és megvédi a tüdőt a patológiáktól, növelve a felületaktív anyag termelését, amelynek védő funkciói vannak;
• Javítja az antibiotikumok felszívódását amoxicillin, gentamicin, eritromicin.

A Lazolvan-ot gyermekek és felnőttek betegségeire írják fel:

• Állandó és akut hörghurut;
• Krónikus obstruktív légúti betegség;
• Asztma;
• A tüdőszövet gyulladásos folyamata;
• Bronchiectasis betegség.

Hogyan működik a Lazolvan szirup?

A Lazolvan szirup működésének megértéséhez tudnia kell, hogy a klinikai és farmakológiai csoport, amelyhez tartozik, egy nyákoldó, szekretolitikus, szekretomotoros gyógyszer, amely köptető hatású. A Lazolvan köhögés ellen két adagban szabadul fel - 15 és 30 mg hatóanyag / 1 ml szirup. A Lazolvan szirupot 100 ml-es injekciós üvegekben adják el, a készlet tartalmaz egy mérőpoharat, amely lehetővé teszi a gyógyszer pontos mérését.

A Lazolvan fő előnye, hogy nemcsak a viszkózus váladékot cseppfolyósítja, hanem kiterjeszti a hörgők lumenjét is - erre szükség van a nyálka sikeres kijutásához. Ez a Lazolvan tulajdonság nagyon hasznos olyan koraszülöttek számára, akik még nem nyitották ki teljesen a hörgőket. A Lazolvan szirup alacsony hatóanyag-koncentrációval alkalmas legyengült és koraszülött babák számára, segítve a "lélegzést".

Lazolvan szirup - összetétel

A Lazolvan szirup fő hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A benzilamin-csoport nem toxikus szintetikus anyaga, erős mukolitikus hatással. A gyermekeknek szánt Lazolvan 15 mg ambroxolt tartalmaz 1 ml szirupban, felnőtt Lazolvan szirup - 30 mg. Az Ambroxol fő tevékenysége a hörgők csillóinak motoros aktivitásának stimulálása és a szérumsejtek aktivitásának fokozása. Lazolvan hatása az alkalmazás után fél órán belül megkezdődik, és legfeljebb 12 órán át tart.

Amit Lazolvan segít?

A sok megfázás kezdeti szakaszát erős és fájdalmas köhögés kíséri, amelyben az erős viszkozitás miatt a köpet gyakorlatilag nem köhög. Az állapot enyhítése érdekében ebben az esetben mukolitikumokat írnak elő. Lazolvan - milyen köhögésre írják fel:

• száraz;
• terméketlen;
• gyenge köpetürítéssel.

A veszélyes helyzetek elkerülése érdekében meg kell ismerkednie a Lazolvan szirupra vonatkozó különleges utasításokkal:

• a gyógyszer hashajtó hatást okozhat a készítményben található szorbit miatt;
• vesebetegség esetén a gyógyszert csak orvos felügyelete mellett szedik;
• nem alkalmazhatja a Lazolvan-t egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögési reflexet;
• nem kívánatos kombinálni a Lazolvan vételét más mukolitikus gyógyszerekkel - ez túl sok köpetürítést okoz;
• a gyógyszert nem szabad fruktóz-intoleranciában szenvedőknek felírni;
• rendkívül ritka esetekben, a szirup bevétele során súlyos bőrelváltozásokat (Lyell, Stephen-Johnson szindróma) regisztráltak, ha negatív tünetek jelentkeznek, hagyja abba a szirup szedését és forduljon orvoshoz.