Lazolvan pasztillák - használati utasítás
A Lazolvan mukolitikus gyógyszerek sorát gyermekek vagy felnőttek számára a légzőszervi megbetegedésekben kialakult köpet szétválasztásának és eltávolításának megkönnyítésére fejlesztették ki. Valamennyi termék (a Lazolvan-Rino kivételével) tartalmaz egy hatóanyagot - az ambroxol-hidrokloridot, amely elősegíti a hörgők váladékának hígítását és eltávolítását..
Felhasználási indikációk
Gyógyszereket írnak fel minden betegség kezelésére, amelyet bőséges nyálkaképződés és annak nehéz megvonása kísér:
- Hörghurut
- Tüdőgyulladás
- Hörgő asztma (gyenge nyáktermeléssel)
- Bronchiectasis
- COPD.
A készítmény összetétele
Tabletta: egy tabletta 30 mg ambroxolt tartalmaz. További összetevők - laktóz-monohidrát, szilícium- és magnéziumvegyületek, keményítő.
Lazolvan oldat orális beadásra és inhalációra: 1 ml - 7,5 mg hatóanyag. További anyagok - citromsav, nátriumszármazékok, benzalkónium, víz.
Pasztillák: egy tabletta 15 mg hatóanyagot tartalmaz. Kiegészítő összetevőkként - akácmézga, menta és eukaliptuszolaj, szorbit, tisztított víz, keményítő, paraffin.
A Lazolvan gyermekeknek édeskés szirup formájában készül. Az ambroxol tartalma 5 ml-ben 15 mg. További anyagok - HEC, szorbit, glicerin, benzoesav és borkősav, víz, élelmiszer-adalékanyagok és egyéb anyagok.
Gyógyító tulajdonságok
A gyógyszer hatóanyaga serkenti a hörgőfa mirigyeinek munkáját, megkönnyíti a nyálka elválasztását és eltávolítását. Ezenkívül helyi fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása is van. Lazolvan hatására a köhögés produktívabbá válik, az utak megtisztulnak a nyálkától, megszűnik a fájdalom, a bőrpír és a duzzanat, ami jótékony hatással van a beteg állapotára.
Kiadási űrlapok
A mukolitikumot többféle formában állítják elő:
Átlagos költség: (15 mg) 100 ml - 217 rubel, (30 mg) 100 ml - 242 rubel.
A Lazolvan tabletta lapos hengeres, fehér vagy sárgás színű tabletta. Az élek ferdeek, felületükön elválasztó csík található, mindkét oldalán - "672" benyomás. A tabletta hátoldalán egy kép található a konszern cégnevéről. A tablettákat 10 buborékcsomagolásban csomagolják. Csomagolásban - 2, 3 vagy 5 lemez, absztrakt.
Alkalmazási mód
Ár - körülbelül 394 rubel.
Az ambroxollal végzett gyógyszereket szájon át vagy belégzéssel kell bevenni. Öngyógyítás esetén a kúra nem tarthat tovább 4-5 napnál. Ha ezen időszak után nincs javulás, akkor törölje a gyógyszert és forduljon orvoshoz. Ugyanez vonatkozik a tanfolyam meghosszabbítására vagy megismétlésére is - ezeket az orvosok engedélyével hajtják végre.
A Lazolvan-pastilles használati utasítás lehetővé teszi, hogy bármikor feloldódjon, függetlenül a táplálék bevitelétől. A tizenévesek (12 év felett) és a felnőttek naponta háromszor 2 tablettát használhatnak. 6-12 éves gyermekek: 1 darab. x 3-szor (a hatás fokozásához legfeljebb 4-6-szoros növekedés megengedett). A tabletták felszívódásukkor hatásosak, nem szabad megharapni vagy egészben lenyelni.
A tablettákat egészben, sok folyadékkal itatják. Találkozó hiányában - tartsa be a gyártók ajánlásait: naponta háromszor, egy darab. A köptetés fokozása érdekében 1 tablettával többet szabad bevenni: 2 db. x 2-szer.
A Lazolvan szirup a használati utasítás szerint a nap bármely szakában is fogyasztható, étkezéstől függetlenül:
- Gyermekek: (2-6 évesek) - 2,5 ml x 3 r., (6-12) - 5 ml x 3 r.
- Tizenévesek (12+) és felnőttek - 10 ml x 3 r.
A használati utasítás javasolja a Lazolvan alkalmazását inhalációs oldatban a séma szerint: napi 1-2 eljárás 2-3 ml oldat alkalmazásával - 6 éves gyermekek számára. Kisgyermekek számára (6 évesnél fiatalabbak) megengedett 1 eljárás elvégzése 2 ml oldattal. A gyermekek számára a Lazolvan inhalációja naponta engedélyezett.
Az adagolást és a Lazolvan terhesség alatti bevitelét csak a nőgyógyász határozza meg. Nem ajánlott önmagában szedni a gyógymódot..
Terhesség és hepatitis B alatt
A gyógyszer fő összetevője képes átjutni a placentán. Bár a klinikai megfigyelések nem rögzítették az anyag negatív hatását a gyermek kialakulására, terhesség alatt önmagában nem ihatja a Lazolvan-t. Az 1. trimeszter különösen veszélyes, ezért ebben az időben szigorúan tilos használni ezt a gyógyszert, a 2. és a 3. kezelés lehetséges, de orvosok felügyelete mellett kell végrehajtani.
Az ambroxol a tejbe is képes átjutni. Ezért a szoptató nőknek meg kell beszélniük a gyermekorvossal a gyógyszer alkalmazásának lehetőségét..
Ellenjavallatok
A mukolitikumok ambroxollal történő alkalmazásának tilalma:
- Egyéni túlérzékenység vagy intolerancia
- A terhesség első trimesztere
- A peptikus fekély súlyosbodása
- Laktózimmunitás, glükóz-galaktóz malabszorpció
- A gyermekek életkora (6, 14 éves - a gyógyszer formájától függ).
Orvosi felügyelet mellett a Lazolvan mukolitikumokat terhesség alatt, a 2. és 3. trimeszterben, valamint a vese, a máj patológiáival együtt alkalmazzák..
Óvintézkedések
Átlagos költség: # 20 - 168 rubel, # 50 - 267 rubel.
A Lazolvan nem ajánlott más gyógyszerekkel együtt szedni, amelyek célja a köhögés elnyomása, mivel ez felesleges nyálkaképződéshez és kedvező feltételek kialakulásához vezet a fertőzések kialakulásához..
A gyógyszerek közötti kölcsönhatások
A Lazolvan bármilyen formájú használatakor számos jellemzőt kell figyelembe venni:
- Az egyéb mucolitikumokkal történő közös fogadás a nyálkahártya bőséges felhalmozódását idézheti elő, a köhögési reflex elnyomása miatt gyengülhet annak kibocsátása. Ezért a köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazását egyeztetni kell az orvossal..
- Antibiotikumokkal (penicillin és tetraciklin csoportok, eritromicin) kombinálva az ambroxol fokozza komponenseik behatolását a hörgő nyálkájába.
- Kombinálható a vajúdást gátló gyógyszerekkel.
- Az asztmás betegeknél figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan inhalációs alkalmazása hörgőgörcsgé válhat, mivel a készítmény allergén tartósítószert tartalmaz.
Mellékhatások
A bőrallergia kialakulása lehetséges, a kontakt dermatitis kialakulása elszigetelt esetekben nem kizárt. Az anafilaxiás sokk rendkívül ritka. Ha túl sokáig tart, hozzájárulhat a gyomorégéshez, az émelygéshez és a hasi fájdalomhoz.
Túladagolás
Nincsenek adatok a túladagolás negatív következményeiről. Mérgezés esetén a tünetek hasonlóak a mellékhatásokhoz. Ezek kiküszöbölése érdekében hányást kell kiváltani, ki kell öblíteni a gyomrot (ha a belépés ideje nem telt el 1-2 óránál tovább), tüneti kezelést kell végrehajtani.
Feltételek és eltarthatóság
A szirupot és a pasztillákat a kiadás dátumától számított 3 éven belül fel lehet használni, a tabletták - 5. A mukolitikumokat sötét helyen, hőforrásoktól távol, 25-30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tartani..
Analógok
Az orvosnak foglalkoznia kell a gyógyszerpótlás kérdésével, az egyes betegek egyedi jellemzői alapján..
Ambrobene
Ratiopharm GmbH (Németország)
Ár:
- Tab. (20 db.) - 147 rubel.
- Amp. (5 db.) - 184 rubel.
- Oldat (40) - 119 rubel, (100 ml) - 176 rubel.
- Sapkák. (10 db.) - 183 rubel, (20 db.) - 256 rubel.
Mukolitikus, amelynek hatása a hatóanyagnak - az ambroxolnak köszönhető. A köhögés termelékenységének javítására használják: a légzőrendszer betegségei során a nyálka elvékonyodása és felgyorsítása a légutakból.
Az eszköznek többféle formája van:
- Szirup gyerekeknek - tiszta folyadék, málna ízű
- Tabletta - mindkét oldalán domború, fehér
- Oldat - tiszta folyadék, szagtalan
- Kapszulák - elhúzódó hatású tabletták, szemcsés port tartalmaznak
- Oldatos injekció - tiszta folyadék ampullákban. Vényköteles gyógyszer.
Bár az Ambrobene-terápia hatása és jellemzői hasonlóak a Lazolvan-hoz, a gyógyszer alkalmazása előtt tisztázni kell a belépés feltételeit és a használat korlátozását.
Előnyök:
- Hatékonyság
- Elérhetőség.
Hátrányok:
- A megoldás kellemetlen íze
- Nem mindig segít.
30 mg tabletta
Kényelmes forma, amikor szüksége van rá
köhögés elleni gyógyszer veled.
Tulajdonságok 1
Felnőtteknek megengedett
és gyermekek 6 éves kortól
Kényelmes magával vinni
Adagolás és adagolás
Akut és krónikus légúti betegségek esetén javallt
viszkózus köpet felszabadulásával
Gyerekeknek
6-12 éves korig
Egyenként 15 mg (½ tabletta)
Naponta 2-3 alkalommal
Felnőttek és gyermekek
több mint 12 éves
30 mg egyenként (1 tabletta)
Naponta 3-szor
Fogadd el bármit
az evéstől
Folyadékkal inni
Utasítások a gyógyászati alkalmazásra Lazolvan ® tabletta 30 mg 20. sz
Nyilvántartási szám: P N014992 / 01
Kereskedelmi név: Lazolvan®
Nemzetközi nem védett név: ambroxol
Adagolási forma: tabletta
Összetétel / Leírás
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag:
- 30 mg ambroxol-hidroklorid
- Segédanyagok:
- laktóz-monohidrát 171 mg,
- szárított kukoricakeményítő 36 mg,
- kolloid szilícium-dioxid 1,8 mg,
- magnézium-sztearát 1,2 mg.
Tabletta - kerek, fehér vagy enyhén sárga tabletta, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és metszet "67C" van, az osztóhorony mindkét oldalán kinyomva, a tabletta másik oldalán pedig a cég szimbóluma.
Köptető, mukolitikus szer
ATX kód: R05CB06
Farmakológiai tulajdonságok
Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan® hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lazolvan® hosszú távú terápiája (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.
Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. A maximális plazmakoncentrációt (Cmax) orálisan alkalmazva 1-2,5 óra alatt érik el. A Lasolvan 30 mg tabletta abszolút biohasznosulása 79%. Az eloszlás térfogata 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 90%.
Orális adagolással az ambroxol vérből szövetbe történő átmenete gyorsan megtörténik.
A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.
A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal. Az ambroxol terminális felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki.
A radioaktív címkézés módszerével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.
Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok az adagok kiválasztására ezekre a jelekre..
Felhasználási indikációk
Felhasználási indikációk
Akut és krónikus légzőszervi megbetegedések viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, hörgő asztma, köhögési nehézségekkel, bronchiectasis.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, terhesség (I. trimeszter), laktációs időszak, 6 év alatti gyermekek, laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.
Óvatosan használja a Lazolvan®-t terhesség alatt (II-III. Trimeszter), vese- és / vagy májelégtelenségben..
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt
Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..
A 28 hetes terhesség után végzett ambroxollal kapcsolatos kiterjedt klinikai tapasztalatok nem találtak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt negatív hatására..
A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket. Különösen nem ajánlott a Lazolvan® bevétele a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot..
Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptató gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, szoptatás alatt nem ajánlott a Lasolvan® tabletta használata..
Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.
Az alkalmazás módja és adagolása
Az alkalmazás módja és adagolása
6–12 éves gyermekek: 15 mg (½ tabletta) naponta 2-3 alkalommal.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 30 mg (1 tabletta) naponta háromszor.
Ha szükséges, a terápiás hatás fokozása érdekében 60 mg-ot (2 tablettát) írhat fel naponta 2-szer.
A gyógyszert folyadékkal kell bevenni.
A tablettákat étellel vagy anélkül is beveheti.
Ha a betegség tünetei a felvétel kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatás
Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakran (1,0 - 10,0%) - hányinger;
Nem gyakori (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása
Ritkán (0,01 - 0,1%) - kiütés, csalánkiütés;
angioödéma *, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, viszketés *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezek a mellékhatások gyakorisága ritka (0,1 - 1,0%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezt klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg.
Túladagolás
A túladagolás specifikus tüneteit emberben nem írták le. Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amelyek a Lasolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezték: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben lehetséges a tüneti terápia szükségessége. Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában, tüneti terápia.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nem kívánt interakciókat más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchiális váladékba való behatolását.
Különleges utasítások
Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.
Egy tabletta 162,5 mg laktózt tartalmaz. A maximális napi adag (4 tabletta) 650 mg laktózt tartalmaz.
Súlyos bőrelváltozásokban szenvedő betegeknél - Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis - a korai szakaszban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan mukolitikus szereket, például ambroxolt felírni. Elszigetelt jelentések vannak a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis kimutatásáról, amelyek egybeesettek a gyógyszer kinevezésével; a gyógyszer bevitelével azonban nincs ok-okozati összefüggés.
A fenti szindrómák kialakulásával ajánlott abbahagyni a kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan® csak orvos ajánlására alkalmazható.
6 évesnél fiatalabb gyermekek számára lehetőség van a Lazolvan® egyéb adagolási formáinak használatára (szirup 15 mg / ml, oldat orális beadásra és inhalációra).
A gyógyszer hatása a járművek és a mechanizmusok vezetésére
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer hatással lett volna a járművek vezetésére és a mechanizmusokra. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére vonatkozóan, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.
Kiadási forma
30 mg tabletta.
10 tablettán, PVC / Al fólia buborékcsomagolásban. 2 vagy 5 buborékfólia, használati utasítással, kartondobozban.
Szavatossági idő
Lejárati idő: 5 év
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.
Tárolási feltételek
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Nyaralási körülmények
A gyógyszertár kiadási feltételei: Vény nélkül.
Entitás
Jogi személy, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást
Sanofi Russia JSC, Oroszország.
Gyártó
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.,
5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Görögország.
Fogyasztói igények
A fogyasztói igényeket az oroszországi címre kell küldeni:
125009, Moszkva, st. Tverskaja, 22
Tel.: +7 (495) 721-14-00
Fax: +7 (495) 721-14-11
Alkalmazás gyermekeknél
Az utasítások szerint a Lasolvan ® köhögés elleni tablettákat felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek szánják. Az ilyen életkor-korlátozások összefüggenek a hatóanyag adagolási formájával és dózisával, amely 30 mg-ot tartalmaz egy tablettában. A 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek egyszerre kevesebb, mint 30 mg gyógyszerre van szükségük, emellett könnyebben isznak oldatot vagy szirupot, mint lenyelni egy tablettát. 1 ml oldat 7,5 mg hatóanyagot tartalmaz, ami négyszer kevesebb, mint egy tabletta. A szirupban a hatóanyag 15 mg / 5 ml. 1
A Lazolvan® tabletta szoptatás alatt ellenjavallt. Hatóanyaga, az ambroxol-hidroklorid átjuthat az anyatejbe, a baba olyan adag gyógyszert kap, amelyre jelenleg nincs szüksége. 1
Alkalmazás terhesség alatt
A terhesség első trimeszterében a Lazolvan® tabletták alkalmazása nem ajánlott. Az ambroxol áthalad a placenta gáton, bár a preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, ebben az időszakban óvintézkedéseket kell tenni. 1 Ez az az idő, amikor a születendő gyermek szervezete kialakul, és a legtöbb gyógyszer alkalmazása ebben az időszakban nem ajánlott. 3
A terhesség II. És III. Trimeszterében csak akkor ajánlott felírni a Lasolvan ® tablettákat, ha az anya kezelése fontosabb, mint a magzatot érintő lehetséges kockázatok. 1
Károsodott vesefunkcióval
Vesebetegségek és működési rendellenességek, beleértve az elégtelenséget is, a Lazolvan ® tablettákat csak az egészségügyi szakember utasítása szerint használják..
Az a tény, hogy minden vesebetegség, és különösen a veseelégtelenség, jelentősen megváltoztatja a vese szűrésének és a gyógyszerek eloszlásának, a vér, a nyirok és az intercelluláris folyadék tisztításának folyamatait. A vesebetegség a gyógyszerek plazmafehérjékhez való kötődését is befolyásolja, ahonnan azokat a szervekbe viszik. Az ilyen változások megkövetelhetik, hogy az egészségügyi szakember figyelje a test reakcióját, módosítsa az adagokat és / vagy az adagolás gyakoriságát. 2, 3
A májműködés megsértése esetén
A májbetegségek, a májelégtelenség befolyásolhatják fontos funkcióit: méregtelenítés, tisztítás, anyagcsere.
Májelégtelenség esetén a Lazolvan ® tablettákat óvatosan kell alkalmazni. 13.
A 30 mg ambroxol-hidroklorid a Lazolvan® tabletták hatóanyaga. Egy tabletta 30 mg ambroxolt tartalmaz.
Ez egy nyákoldó, köptető, elvékonyodó váladék. Növeli a szekréciót a légzőrendszerben. A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma. 1
Lazolvan pasztillák: használati utasítás
Fogalmazás
hatóanyag: ambroxol-hidroklorid
1 tabletta 15 mg Ambroxol-hidrokloridot tartalmaz
Segédanyagok: akác 85%, nem kristályosodó szorbit-oldat (E 420), Karion 83 (szorbitot (E 420) tartalmaz (E 421)), borsmentaolaj, eukaliptuszolaj, nátrium-szacharin, ásványi könnyűolaj, tisztított víz.
Dózisforma
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: világosbarna, kerek pasztillák, egyik oldalán mélyedéssel. Az egyik oldalon matt felület, a másikon enyhén fényes.
Farmakológiai csoport
Köhögés és megfázás ellen használt gyógyszerek. Mukolitikus szerek. ATX kód: R05C B06.
Farmakológiai tulajdonságok
Az ambroxol-hidroklorid hatóanyag növeli a légúti mirigyek szekrécióját. Az ambroxol fokozza a pulmonális felületaktív anyag felszabadulását a II. Típusú pneumocitákra gyakorolt közvetlen hatással az alveolusokban és a bronchiolák Clara-sejtjeiben, és serkenti a csillóaktivitást is, megkönnyítve ezáltal a nyálka felszabadulását és annak kiválasztását (mukociliáris clearance). Klinikai és farmakológiai vizsgálatok során bebizonyosodott a mucociliary javulása. A folyadék szekréciójának aktiválása és a megnövekedett mukociliáris clearance megkönnyíti a nyálkaürülést és enyhíti a köhögést.
Az ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő hatását nyúlszemmodellben figyelték meg, ami a nátriumcsatornák blokkoló tulajdonságával magyarázható..
In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid blokkolja a neuronális nátriumcsatornákat; a kötés reverzibilis és koncentrációfüggő volt.
Az ambroxol-hidroklorid in vitro gyulladáscsökkentőnek bizonyult. Tehát az ambroxol-hidroklorid jelentősen csökkenti a citokinek felszabadulását a vér és a szövetek mononukleáris és polimorfonukleáris sejtjeiből..
A garatgyulladásban szenvedő betegek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok eredményeként a torok fájdalmának és vörösségének jelentős csökkenését mutatták ki a gyógyszer alkalmazásakor..
Az ambroxol farmakológiai tulajdonságai miatt a felső légúti megbetegedések kezelésében a fájdalom gyorsan enyhült, amelyet az ambroxol inhalációs formáinak klinikai hatékonyságával kapcsolatos vizsgálatok során figyeltek meg..
Az ambroxol-hidroklorid alkalmazása növeli az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin) koncentrációját a bronchopulmonalis váladékban és a köpetben.
Abszorpció. Az ambroxol-hidroklorid felszívódása az orális azonnali felszabadulású formákból gyors és teljes, lineáris dózis-válasz a terápiás tartományban. A csúcskoncentráció a plazmában 1–2,5 óra múlva, gyorsan felszabaduló dózisformák orális alkalmazásával és átlagosan 6,5 óra múlva érhető el lassú felszabadulású formák alkalmazásával.
Terjesztés. Szájon át történő bevitelkor az ambroxol-hidroklorid eloszlása a vérből a szövetekbe gyors és kifejezett, a hatóanyag magas koncentrációja van a tüdőben. Az orális beadás várható megoszlási térfogata 552 liter. A terápiás tartományban lévő vérplazmában a gyógyszer körülbelül 90% -a kötődik a vérfehérjékhez.
Anyagcsere és kiválasztás. Az orális beadás után az adag kb. 30% -a kiválasztódik a preszisztémás anyagcserén keresztül. Az ambroxol-hidroklorid a májban metabolizálódik glükuronidációval és dibromantranilsavvá bomlással (a dózis körülbelül 10% -a). Humán májmikroszóma vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért.
3 napos alkalmazás után a dózis körülbelül 6% -a változatlan formában ürül a vizelettel, a dózis körülbelül 26% -a konjugált formában.
A plazma felezési ideje körülbelül 10:00. A teljes clearance körülbelül 660 ml / perc. A vese clearance a teljes mennyiségnek körülbelül 8% -a. 5 nap elteltével a teljes adag körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban. Károsodott májműködésű betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid kiválasztása, ami 1,3-2-szer magasabb plazmaszinthez vezet. Mivel az Ambroxol-hidroklorid terápiás tartománya elég széles, az adag módosítása nem szükséges..
Az életkornak és a nemnek nincs klinikailag jelentős hatása az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, ezért nincs szükség dózismódosításra.
A táplálékbevitel nem befolyásolja az Ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.
Jelzések
Titokoldó terápia akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek esetén, amelyek a hörgők szekréciójának károsodásával és a nyálka mozgásának gyengülésével járnak.
Ellenjavallatok
A lasolvan, pasztillák, nem alkalmazhatók olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység az ambroxol-hidrokloriddal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók
A Lazolvan gyógyszer, a pasztillák és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása a nyálka túlzott felhalmozódásához vezethet a köhögési reflex gátlása miatt. Ezért ilyen kombináció csak akkor lehetséges, ha az orvos alaposan felméri a várható haszon és a használat lehetséges kockázatának arányát..
Az alkalmazás jellemzői
Csak néhány jelentést jelentenek súlyos bőrelváltozásokról: Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), amelyek köptetők, például ambroxol-hidroklorid alkalmazásához kapcsolódnak. Alapvetően a betegek alapbetegségének súlyosságával és / vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazásával magyarázhatók. A Stevens-Johnson-szindróma vagy a Lyell-szindróma korai szakaszában a betegeknek nem specifikus, influenzaszerű tünetei lehetnek, például láz, fájdalom, nátha, köhögés és torokfájás. Tévesen az influenza tüneteinek ilyen nem specifikus, hasonló jeleivel köhögés és megfázás elleni gyógyszerekkel történő tüneti kezelés alkalmazható. Ezért, ha a bőr vagy a nyálkahártya új elváltozásai jelennek meg, azonnal orvoshoz kell fordulnia, és abba kell hagynia az Ambroxol hidrokloriddal történő kezelést..
Károsodott hörgőmozgás és fokozott nyálkaelválasztás esetén (például olyan ritka betegség esetén, mint az elsődleges csilló diszkinézia) a Lazolvan gyógyszert, a rombuszokat óvatosan kell alkalmazni, mivel az Ambroxol fokozhatja a nyálka szekrécióját.
Károsodott vesefunkciójú vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek csak a kezelőorvossal folytatott konzultációt követően alkalmazhatják a Lasolvan-t. Az ambroxol, mint bármely más, a májban metabolizálódó, majd a vesén keresztül kiválasztódó hatóanyag alkalmazásakor súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a májban képződő metabolitok halmozódnak fel..
Minden pasztilla 366 mg szorbitot tartalmaz (2,9 g szorbitot az ajánlott 120 mg-os maximális napi adaghoz). A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt
Terhesség. Az ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton.
A gyógyszer terhesség 28. hetét követő klinikai tanulmányainak eredményeként egyetlen, a magzatra gyakorolt káros hatás sem derült ki..
Azonban be kell tartania a terhesség alatti gyógyszeres kezelés szokásos intézkedéseit. Különösen a terhesség első trimeszterében nem ajánlott a Lazolvan alkalmazását.
Szoptatás. Az ambroxol-hidroklorid átjut az anyatejbe. A Lazolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt..
Termékenység A preklinikai vizsgálatok nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a termékenységre.
Képesség befolyásolni a reakció sebességét járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben
Nincsenek adatok a reakció sebességére gyakorolt hatásról vezetés közben vagy más mechanizmusok működtetésekor. A reakció sebességére gyakorolt hatás vezetés közbeni vagy egyéb mechanizmusokkal történő munkájának vizsgálatát nem végezték el.
Az alkalmazás módja és adagolása
Hacsak másként nem jelezzük, a Lazolvan, a rombuszok bevételének következő rendje ajánlott.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1 rombusz naponta legfeljebb 6 alkalommal az első 2-3 napban, majd 1 rombusz naponta 4 alkalommal.
A terápiás hatás fokozható naponta 8-szor 1 tabletta használatával.
6-12 éves gyermekek: 1 rombusz naponta 2-3 alkalommal.
Lassan oldja fel a pasztillát a szájban, és ne nyelje le.
Általában nincs korlátozás a használat időtartamára, de a hosszú távú terápiát ellenőrizni kell.
A pasztillákat, a Lazolvan-ot nem szabad 4-5 napnál tovább használni anélkül, hogy orvoshoz kellene fordulni.
A Lazolvan, cukorkák, cukorbetegeknél alkalmazhatók.
A pasztillák, a Lazolvan nem 6 éves kor alatti gyermekek számára készült. 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott 15 mg / 5 ml Lazolvan szirupot használni.
Túladagolás
Jelenleg nincsenek jelentések túladagolási esetekről embereknél. A túladagolás ritka jelentéseiből ismert tünetek és / vagy a gyógyszerekkel való visszaélés esetei megfelelnek a Lazolvan ismert mellékhatásainak ajánlott adagokban, és tüneti kezelést igényelnek.
Mellékhatások
A következő osztályozást használták a mellékhatások gyakoriságának értékelésére:
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Gyártva és csomagolva:
Dózisforma
| Lazolvan ® | reg. No: LP-001073, 2011.10.27. - Érvényes újraregisztrálás dátuma: 16.10.28
A Lazolvan ® kiadási formája, csomagolása és összetétele
Világosbarna pasztillák, kerek, borsmenta illatúak.
| 1 rombusz | |
| ambroxol-hidroklorid | 15 mg |
Segédanyagok: akácmézga * - 850 mg, szorbit ** - 307,4 mg, Karion 83 (szorbit, mannit, hidrolizált hidrogénezett keményítő) ** - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, eukaliptusz levélolaj - 2 mg, nátrium-szacharinát - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz *** - 196,6 mg.
10 darab. - hólyagok (1) - karton csomagok.
10 darab. - hólyagok (2) - csomagok kartonból.
10 darab. - hólyagok (4) - csomagok kartonból.
* az átlagos szilárdanyag-tartalom 85% -ában feltüntetett mennyiségek.
** A mennyiség 70% -os átlagos szilárdanyag-tartalomra vonatkoztatva.
*** a mennyiséget a tabletta szárítás utáni maradék nedvességtartalmára utalva jelzik.
farmakológiai hatás
A mukolitikus és köptető szer a brómhexin aktív N-demetilezett metabolitja. Sekretomotoros, szekretolitikus és köptető hatású. Stimulálja a hörgők nyálkahártyájának serózus sejtjeit, növeli a csillós hám motoros aktivitását azáltal, hogy az alveolusokban lévő 2-es típusú pneumocitákra és a bronchiolusokban található Clara-sejtekre hat, fokozza az endogén felületaktív anyag képződését - egy olyan felületaktív anyag, amely a hörgőkiválások csúszását biztosítja a légúti lumenben.
Az ambroxol növeli a szérumkomponens arányát a hörgőkiválasztásban, javítva annak szerkezetét, és segít csökkenteni a viszkozitást és hígítani a köpetet; ennek eredményeként javul a mucociliáris transzport és megkönnyíti a köpet ürülését a hörgőfából.
Az ambroxol szájon át történő bevétele esetén a hatás átlagosan 30 perc után jelentkezik és 6-12 órán át tart, az egyszeri adagtól függően.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után az Ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A Tmax 1-3 óra, a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 85%. Áthatol a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A májban metabolizálódik metabolitok (dibromantranilsav, glükuronsav-konjugátumok) képződésével, amelyeket a vesék választanak ki. Főleg a vesék választják ki - 90% metabolitok formájában, kevesebb, mint 10% változatlan formában. A plazmából származó T 1/2 7-12 óra, az ambroxol T 1/2 és metabolitjai körülbelül 22 óra.
A fehérjékhez való magas kötődés és a nagy Vd, valamint a szövetekből a vérbe történő lassú reverz behatolás miatt a dialízis vagy az erőltetett diurézis során az Ambroxol nem választódik ki jelentős mértékben. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az ambroxol-clearance 20-40% -kal csökken. Súlyos veseelégtelenségben az ambroxol metabolitjainak T 1/2 része megnő.
A Lazolvan ® hatóanyag hatóanyagainak jelzései
Orális beadásra
A légzőrendszer betegségei, a viszkózus köpet felszabadulásával és a köpetürítés nehézségével jár együtt: akut és krónikus bronchitis; tüdőgyulladás; bronchiális asztma; bronchiectasis; COPD.
Intravénás beadásra
A légzőrendszer betegségei viszkózus köpet felszabadulásával és a köpetürítés nehézségeivel olyan esetekben, amikor gyors terápiás hatás elérése szükséges, vagy a gyógyszer belsejében történő bevitele lehetetlen: akut és krónikus bronchitis; tüdőgyulladás; bronchiális asztma; bronchiectasis; korai csecsemők és újszülöttek légzőszervi distressz szindrómában történő felületaktív szintézisének stimulálása (a komplex terápia részeként).
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját| ICD-10 kód | Jelzés |
| J20 | Akut hörghurut |
| J42 | Krónikus bronchitis, nem meghatározott |
| J45 | Asztma |
| J47 | Bronchiectasis |
| P22 | Légzési nehézség újszülöttnél [szorongás] |
Adagolási rend
A kezelés időtartamát az orvos egyénileg határozza meg, és a betegség súlyosságától függ. Ha 4-5 napnál hosszabb ideig kell használni a gyógyszert, orvos konzultációra van szükség.
Orális beadásra
Szájon át étkezés után, elegendő folyadékkal.
A normál hatású adagolási formák (tabletták, szirup, belsőleges oldat, pasztillák)
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 30 mg 2-3 alkalommal / nap az első 2-3 napban, majd 30 mg 2-szer / nap.
5-12 éves gyermekek: 30-45 mg / nap 2-3 adagban.
2 és 5 év közötti gyermekek: 22,5 mg / nap, három részre osztva.
2 évesnél fiatalabb gyermekek: 15 mg / nap, 2 adagra osztva. A gyógyszert csak orvosi felügyelet mellett írják fel.
Tartósan felszabaduló kapszulák
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 75 mg naponta egyszer.
Intravénás beadásra
Vezesse be lassan a IV-et egy patakban vagy csepegtetve.
Felnőttek: 30-45 mg / nap, napi 2-3 alkalommal, osztott adagokban. Súlyos esetekben az adag 60-90 mg / nap emelhető, napi 2-3 alkalommal, osztott adagokban.
Gyermekeknél a napi adag általában 1,2-1,6 mg / testtömeg-kg..
6 évesnél idősebb gyermekek: 30-45 mg / nap, napi 2-3 alkalommal, osztott adagokban.
2-6 éves gyermekek: 22,5 mg / nap, 3-szor / nap osztott adagokban.
2 évesnél fiatalabb gyermekek: 15 mg / nap, 2-szer / nap osztott adagokban.
Újszülöttek és koraszülöttek légzési distressz szindróma esetén a napi adag 30 mg, és általában 4 külön adagra oszlik.
A 2 évesnél fiatalabb gyermekeket csak orvosi felügyelet mellett szabad kezelni..
A parenterális alkalmazást abbahagyják a betegség akut megnyilvánulásainak eltűnése után, és áttérnek az Abmroxol orális, megfelelő dózisformákban történő szedésére.
Vesekárosodásban és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az Ambroxolt hosszabb időközönként vagy csökkentett dózisokban kell alkalmazni..
Mellékhatás
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, exanthema, arcödéma, légszomj, viszketés, láz; gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók, beleértve anafilaxiás sokkot, angioödémát, viszketést, allergiás kontakt dermatitist.
Az emésztőrendszerből: gyakran - hányinger; ritkán - hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom.
Az idegrendszerből: gyakran - dysgeusia.
A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: nagyon ritkán - toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), Stevens-Johnson-szindróma; gyakorisága ismeretlen - akut generalizált ekcémás pustulosis.
A légzőrendszerből: gyakran - csökkent érzékenység a szájban vagy a garatban; ritkán - a légutak nyálkahártyájának szárazsága, rhinorrhoea; elszigetelt esetekben - a garat nyálkahártyájának szárazsága.
Használat ellenjavallatok
Túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszerek segédkomponenseivel szemben; I. terhességi trimeszter; laktációs időszak (szoptatás); veleszületett fruktóz-intolerancia (fruktózt tartalmazó dózisformák esetében); 6 év alatti gyermekek (tabletták esetén); 12 év alatti gyermekek (nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák esetén).
Óvatosan: károsodott hörgőmozgás és fokozott nyálkaelválasztás (például a mozdulatlan csillók ritka szindrómájában); vesekárosodás és / vagy súlyos májkárosodás; gyomorfekély és nyombélfekély (beleértve a kórtörténetet is); A terhesség II. És III. Trimesztere; 2 év alatti gyermekek (belsőleges oldat; csak az orvos előírása szerint).
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az ambroxol ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. Ha szükséges, a II. És III. Trimeszterben történő alkalmazás során fel kell mérni a terápia lehetséges előnyeit az anya számára és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot..
Ha szükséges az Ambroxol alkalmazása a szoptatás ideje alatt, meg kell oldani a szoptatás leállításának kérdését.
Lazolvan
Fogalmazás
A Lazolvan gyógyszer minden formája az ambroxol-hidroklorid (INN - ambroxol) hatóanyagot tartalmazza..
- A Lazolvan oldat 7,5 mg ambroxol-hidroklorid komponenst, valamint további összetevőket tartalmaz: citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, víz.
- A Lazolvan tabletta (1 db) 30 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint további összetevőket tartalmaz: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid.
- A köhögésszirup 15 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint inaktív összetevőket tartalmaz: hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz), benzoesav, kálium-aceszulfám, 85% glicerin, folyékony szorbit, aromák, víz.
- Pasztillák (1 db) 15 mg ambroxol-hidrokloridot, valamint inaktív komponenseket tartalmaznak: akácmézga, szorbit, Karion 83, eukaliptuszolaj, borsmentaolaj, nátrium-szacharinát, folyékony paraffin, víz.
Kiadási forma
A gyógyszer felszabadulásának több formáját állítják elő.
A Lazolvan inhalációs és orális alkalmazásra szánt oldat színtelen vagy enyhén barna árnyalatú, átlátszó, fl. 100 ml-t. Minden palack van egy csepegtetővel, egy speciális mérőpohár van a készletben.
A Lazolvan tabletta fehér vagy sárgás színű, kerek alakú. A tabletták mindkét oldalán laposak, ferde élűek, az egyik oldalon "67C" metszet és a másik oldalon a kockázat szimbóluma. A tablettákat 10 darabban csomagolják. hólyagokban.
A Lazolvan gyermekszirup színtelen, átlátszó, kissé viszkózus állagú, epres vagy vad bogyós aromájú lehet. Tartalmazza fl. 100 ml vagy 200 ml. A csomagolásba mérőpoharat helyeznek.
A pasztillák kerekek, világosbarna színűek, borsmenta aromájúak. 10 darabba csomagolva. hólyagokban, amelyek kartondobozokba vannak ágyazva.
Oldatot gyártanak ampullákban a Lazolvan IV gyógyszer beadására is.
farmakológiai hatás
Az absztrakt azt jelzi, hogy az ambroxol-hidroklorid hatóanyag aktív komponense aktiválja a nyálka szekrécióját a légzőrendszerben. Ez az anyag stimulálja a ciliáris aktivitást, és aktiválja a pulmonális felületaktív anyagok szintézisének folyamatát is. Ennek a hatásnak az eredményeként az aktív nyálkaelválasztás és annak kiválasztása (az úgynevezett mukociliáris clearance) észlelhető. Mivel a nyálka könnyebben eltávolítható, a köhögés gyakorisága és intenzitása csökken.
Megállapították, hogy a COPD-ben szenvedő embereknél a Lazolvan-nal történő hosszan tartó kezelés (legalább két hónap) után az exacerbációk gyakorisága, valamint azok időtartama jelentősen csökkent. Ennek a kezelésnek köszönhetően csökkenteni lehetett az antibiotikum-kezelés időtartamát..
Farmakokinetika és farmakodinamika
Az ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Ebben az esetben lineáris függés van a bevett dózistól. Ha egy adagot belsőleg vesznek be, akkor a maximális koncentráció 1-2,5 óra múlva figyelhető meg. Körülbelül 90% -kal kötődik a fehérjékhez. Szájon át történő bevitelkor a testben lévő ambroxol gyorsan átjut a vérből a szövetekbe. Ugyanakkor a hatóanyag legnagyobb koncentrációját a tüdőben figyelték meg.
A gyógyszer orálisan beadott dózisának körülbelül 30% -a a májon keresztüli "first pass" hatásnak van kitéve. Az ambroxol többi része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és az anyag részleges hasításával dibromantranilsavvá és további metabolitokká.
Az ambroxol felezési ideje körülbelül 10 óra.
A farmakokinetikát nem befolyásolja a beteg kora és neme..
Felhasználási javallatok, mely tablettákból
Az utasítások a következő jelzéseket jelzik a Lazolvan használatára:
- akut és krónikus légúti betegségek, amelyekben viszkózus konzisztenciájú köpet szabadul fel;
- tüdőgyulladás;
- bronchiális és krónikus;
- bronchiális asztma, amelyben nehézségeket okoz a köpet kibocsátása;
- bronchiectasis;
- COPD;
- légzési distressz szindróma.
Ellenjavallatok
A következő ellenjavallatokat jegyzik fel a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban:
- terhesség (első tr.);
- a szoptatás ideje;
- az érzékenység megnyilvánulása a Lazolvan bármely összetevőjével szemben.
Máj- vagy veseelégtelenség esetén, valamint a terhesség első három hónapja után a gyógyszereket gondosan írják fel.
Mellékhatások
Általános szabály, hogy a gyermekek Lasolvan, felnőtteknek szánt cseppek és más gyógyszeres kezelések jól tolerálhatók..
A felvétel során ilyen mellékhatások ritkán jelentkezhetnek:
- az emésztőrendszer rendellenességei, amelyek gyomorégéssel, diszpepsziával, hasmenéssel jelentkeznek, ritka esetekben - hányás és hányinger;
- allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés);
- ízérzékelési zavarok.
Utasítások a Lazolvan alkalmazásához (mód és adagolás)
Megoldás Lazolvan, használati utasítás
A gyógyszer belsejébe véve szem előtt kell tartani, hogy a cseppek bármilyen folyadékban hígíthatók - teában, vízben, gyümölcslében. Az alkalmazás nem függ a táplálékfelvételtől. 25 csepp Lazolvan 1 ml terméknek felel meg.
Kimutatták, hogy 12 évesnél idősebb betegek 4 ml 3 r-ig tartanak. egy napon belül. 6-12 éves betegek - 2 ml 2-3 p. egy napon belül. 2 és 6 év közötti betegek számára - naponta háromszor 1 ml. A 2 évesnél fiatalabb csecsemők naponta kétszer 1 ml-t kapnak.
Utasítások a Lazolvan inhalációs alkalmazásához
Az inhalációs oldat bármilyen olyan eszközön keresztül felhasználható, amellyel inhalálást végeznek. A kivétel a gőz inhalátorok.
A 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek naponta 1-2 inhalációt hajtsanak végre, ehhez 2-3 ml oldatot használva.
Az inhaláció során az optimális hidratálás érdekében a Lazolvan-ot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációkat a normál légzés módjában kell végrehajtani, tekintettel arra a tényre, hogy mély lélegzet esetén erős köhögés alakulhat ki. Az eljárás megkezdése előtt az inhalációs oldatot testhőmérsékletre kell melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedőknek a hörgőtágítók bevétele után kell elvégezniük az eljárást a légúti görcs és a nem specifikus irritáció megelőzése érdekében. Ha az inhalációk megkezdése után a tünetek 4-5 napig fennállnak, orvoshoz kell fordulni.
Lazolvan tabletta, használati utasítás
A Lazolvan tablettát 30 mg-ban szájon át kell bevenni, 1 fülben. háromszor egy nap. Szükség esetén eltérő kezelési rendet is előírhatnak a hatás fokozása érdekében: 2 tabletta naponta kétszer. Folyadékkal kell inni a tablettákat, bevitelük nem függ az ételtől. Ha a hatás a kezelés után 4-5 napon belül hiányzik, orvoshoz kell fordulnia.
Gyermek szirup Lazolvan, használati utasítás
Szirup gyermekek köhögésétől 15 mg, a betegek 12 éves koruktól 10 ml 3 r-t kell inniuk. naponta, 6 és 12 év közötti betegek számára - 5 ml 2-3 p. naponta a 2-6 éves gyermekek napi 2,5 ml-t kapnak 2-3 r. A két évesnél fiatalabb csecsemők naponta kétszer ugyanazt az adagot kapják.
Utasítások a Lazolvan használatához gyermekek számára
30 mg gyermek Lasolvan szirup, 12 év után a betegek naponta háromszor 5 ml-t kapnak, a 6 és 12 év közötti betegek - napi 2,5 ml 2-3 r.
A pasztillákra vonatkozó utasítások előírják, hogy lassan felszívódnak a szájban, a 12 évesnél idősebb betegek számára 2 db-ot írnak fel. 3 rubel naponta, 6-12 éves gyermekek - 1 db. 2-3 p. A pasztillák használata nem az étel bevitelétől függ.
Túladagolás
A túladagolás jeleiről nincs leírás. Bizonyított véletlen túladagolás, amelynek eredményeként negatív hatásokat figyeltek meg a betegeknél - hányinger, hányás, hasmenés, dyspeptikus megnyilvánulások kialakulása. Túladagolás esetén azonnal meg kell próbálnia hányást kiváltani, öblíteni kell a gyomrot is. Ezeket az intézkedéseket a Lazolvan bevétele után az első 1-2 órában meg kell tenni. Tüneti kezelés is elvégezhető.
Kölcsönhatás
Feltéve, hogy a szájon át beadható és inhalációs Lazolvan oldatot és más gyógyszerformákat antibiotikumokkal (cefuroxim, amoxicillin, doxiciklin, eritromicin) kombinálják, akkor az tüdő szövetében megnő az antibakteriális gyógyszerek koncentrációja.
A Lazolvan és más köhögés elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazásával nehézségei lehetnek a köpetürítés folyamatának a köhögés csökkenése miatt.
Értékesítési feltételek
A Lasolvan vény nélkül kapható..
Tárolási feltételek
A gyógyszer minden formáját 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni, gyermekektől távol tartani, fénytől tartani, nem fagyni..
Szavatossági idő
30 mg / 5 ml szirupot tárolhat, a tablettákat és az oldatot 5 évig, a 15 mg / 5 ml szirupot 3 évig tárolhatja..
Különleges utasítások
Az oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ez az anyag kiválthatja a hörgőgörcs megnyilvánulását azoknál az embereknél, akiknél a légutak fokozott reaktivitását diagnosztizálták.
A szirup szorbitot tartalmaz, ezért ennek a szernek az alkalmazásakor enyhe hashajtó hatás figyelhető meg..
A fruktóz intoleranciában szenvedőknek nem szabad drogot fogyasztaniuk.
A csökkentett nátriumtartalmú étrendet követőknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz (12 ml-es adagban)..
Nincsenek adatok a gyógyszer hatásáról a járművezetés képességére, valamint a pontos mechanizmusokkal való munkára.
Mielőtt a gyógyszert gyermekeknek alkalmazná, meg kell látogatnia egy orvost, aki részletesen elmondja Önnek, hogyan kell oldatot vagy más gyógyszerformát szedni, milyen köhögésre és milyen sémában kell alkalmazni a gyógymódot. A Lazolvan és a fiziológiás sóoldat belégzését csak orvos ajánlására végezzük.