Lazolvan oldat - használati utasítás

Lazolvan: használati utasítások és vélemények

Latin név: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: ambroxol (ambroxol)

Producer: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Árak a gyógyszertárakban: 134 rubeltől.

Lazolvan - köptető és mukolitikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan a következő adagolási formákban kapható:

• Pasztillák: kerek, világosbarna, borsmenta illatú (10 db-os buborékfóliában, 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és a "67C" felirat mindkét oldalán kinyomva, a másik oldalon - a cég szimbóluma (10 db-os buborékfóliában, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vad bogyós gyümölcsök (15 mg / 5 ml) vagy eperillatú (30 mg / 5 ml) illatú, enyhén viszkózus (100, 200 vagy 250 ml-es sötét üvegpalackokban) mérőpohárral vagy anélkül, 1 üveg kartondobozban);
• Oldat orális beadásra és inhalációra: átlátszó, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegpalackokban, adagolópohárral vagy főzőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

1 Lazolvan pasztilla tartalmaz:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: akácmézga - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, Karion 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, rúd alakú eukaliptusz levélolaj - 2 mg, szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.

A Lazolvan 1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan szirup összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
• Segédkomponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietil-cellulóz (hyetellóz) - 10/10 mg, kálium-aceszulfám - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, erdei bogyó aroma PHL-132195 - 11 mg (szirup esetében 15 mg / 5 ml) vagy eper-krém aroma PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).

A Lazolvan orális alkalmazásra és inhalációra szánt 1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kutatási adatok azt mutatják, hogy az ambroxol, amely a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. A gyógyszernek való kitettség eredményeként fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a csilló aktivitása. Ezek a hatások serkentik a nyálka áramlását és transzportját (mucociliaris clearance), ami intenzív köpetürülést és a köhögés enyhítését eredményezi. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lazolvan-nal történő hosszú távú terápia során (legalább 2 hónapig) az exacerbációk száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának és az antibiotikum-terápiás napok számának jelentős csökkenését regisztrálták.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineárisan függ a dózistól). Szájon át történő bevitel esetén az Ambroxol maximális plazmakoncentrációja 60–150 perc múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentrációtartományban körülbelül 90%.

Szájon át történő beadás esetén a hatóanyag átmenete a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az ambroxol legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a esik át az elsődleges májátjárási folyamaton. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoform túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó mennyiség metabolizálódik a májban, elsősorban glükuronidációval és részleges lebontással (kb. 10%) dibromantranilsavvá és további metabolitokká kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance legfeljebb 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív jelölés módszerével végzett vizsgálatok során kiszámolták, hogy az ambroxol egyetlen dózisának a következő 5 nap során történő bevétele eredményeként a bevett dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatását az ambroxol farmakokinetikájára nem rögzítették, ezért nincs ok a dózis kiválasztására ezen jellemzők alapján..

Felhasználási indikációk

A Lazolvan-t a következő akut és krónikus légúti betegségek kezelésére írják fel, amelyek viszkózus köpet felszabadulásával fordulnak elő:

• Bronchiectasis;
• Tüdőgyulladás;
• Bronchitis akut és krónikus lefolyásban;
• Bronchiális asztma, nehézségekkel járó köpetürítés;
• Krónikus obstruktív légúti betegség.

Ellenjavallatok

• A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Lazolvan-t körültekintően kell alkalmazni terhes nőknél a II-III triméterben, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben..

A gyermekek, a Lazolvan adagolási formájától függően, bevihetők:

• Pastillák és szirup 30 mg / 5 ml: 6 éves kortól;
• Tabletta: 18 éves kortól.

Pasztillákban a maximális ajánlott napi adag (90 mg) 3200 mg szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan-t ebben az adagolási formában..

A Lazolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiányban, laktóz-intoleranciában és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél..

Örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan szirupot.

Utasítások a Lazolvan használatához: módszer és adagolás

A Lazolvan-t orálisan vagy belégzéssel használják.

A gyógyszer belsejében az étkezés idejétől függetlenül bevehető.

A pastillákat lassan fel kell oldani a szájban, tablettákat kell folyadékkal bevenni, az oldatot hígítani lehet lében, teában, tejben vagy vízben.

Általános szabály, hogy a Lazolvan belsejét előírják:

• Pasztillák: felnőttek és gyermekek 12 éves kortól - naponta háromszor, 2 rombusz; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 1 rombusz;
• Tabletta: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében meg lehet növelni a napi adagot (2 tabletta naponta kétszer);
• 15 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
• 30 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
• Belsőleges oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.

A Lazolvan belégzését általában felírják:

• Felnőttek és 6 éves gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat.

Belégzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (a gőz inhalátorok kivételével). Az optimális hidratálás biztosítása érdekében a Lazolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell keverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a normális légzési ritmus fenntartása mellett kell végrehajtani. Az eljárás előtt ajánlatos a Lazolvan inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott belélegezni a hörgőtágító gyógyszerek bevétele után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.

Ha a betegség tünetei a Lazolvan szedésének megkezdésétől számított 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatások

Rendszerint Lasolvan jól tolerálható.

A terápia során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent érzékenység a nyelőcsőben vagy a szájban; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, fájdalom a felső hasban, a torok és a száj nyálkahártyájának szárazsága;
• Idegrendszer: gyakran - az íz megsértése;
• Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.

Túladagolás

A Lazolvan túladagolásának specifikus tüneteit embereknél nem írják le..

Bizonyíték van orvosi hibára és / vagy véletlen túladagolásra, amelynek eredményeként feljegyezték a gyógyszer számára ismert mellékhatások tüneteit: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben tüneti terápiára van szükség..

Kezelés: mesterségesen hányást kell előidéznie, a gyógyszer bevétele után 1-2 órán át öblítse ki a gyomrot. Tüneti terápia is javallt..

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni a Lazolvan-t köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.

A korai fázisban súlyos bőrelváltozásokkal (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) szenvedő betegeknél láz, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés jelenhet meg. Tüneti terápiával lehet hibásan mukolitikus gyógyszereket, például Lazolvan-t felírni. Elszigetelt jelentések vannak a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma azonosításáról, amely időben egybeesett kinevezésével, azonban oksági kapcsolat nincs Lazolvan recepciójával..

A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítania a gyógyszer alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén a Lazolvan csak az orvos utasítása szerint alkalmazható..

Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adagban (4 tabletta) - 650 mg laktózt.

A szirup részét képező szorbitnak enyhe hashajtó hatása lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirupban 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.

Az orális adagolásra és inhalációra szolgáló oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot, amely belégzéskor hörgőgörcsöt okozhat a fokozott légúti reakcióképességű betegeknél. Az oldatot nem ajánlott lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval keverni. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opálosodás megjelenéséhez vezethet..

Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára) orális adagolású és inhalációs oldat formájában 42,8 mg nátriumot tartalmaz.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok során nem derült fény a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatására a terhesség, az embrionális / magzati, a posztnatális fejlődés és a vajúdási folyamat lefolyására..

A gyógyszer terhességének 28. hete óta végzett széleskörű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására, azonban a Lazolvan terhesség alatti alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell betartani. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben csak azokban az esetekben engedélyezett a használat, amikor a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat alacsonyabb, mint az anya potenciális előnye..

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a nemkívánatos hatások kialakulásáról szoptatott gyermekeknél, de a Lazolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt..

Az Ambroxol preklinikai vizsgálata során nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésekor a Lazolvan-t csak oldatként használják. Ilyen esetekben biztosítani kell az állandó orvosi felügyeletet..

Az utasítások szerint a Lazolvan tabletta formájában tilos 18 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére, rombusz formájában - legfeljebb 6 évig.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Lazolvan és más gyógyszerek nemkívánatos, klinikailag jelentős kölcsönhatásairól..

A Lazolvan növeli a gyógyszerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin hörgőkiválasztásába való behatolását.

Analógok

A Lazolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

• Pasztillák - 3 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Tabletta - 5 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Szirup - 3 év 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Oldat orális beadásra és inhalációra - 5 év 25 ° C-ig.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények Lazolvanról

A Lazolvanról szóló vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevétele után néhány napon belül javul a hörghurut és más betegségek. A szülői vélemények szerint a Lazolvan inhalációs oldat és szirup formájában jól bevált a gyermekek kezelésében..

Néhány felhasználó a mellékhatások (hasmenés, a bőr allergiás reakciói) kialakulásáról is beszámol.

A Lazolvan ára a gyógyszertárakban

A Lazolvan hozzávetőleges ára:

• pasztillák (20 db csomagban) - 211 rubel;
• tabletta: 50 db. - 290 rubel., 20 db. - 170 rubel;
• szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• oldat lenyeléshez és belégzéshez 7,5 mg / ml 100 ml-es injekciós üvegekben - 380 rubel.

Lazolvan Moszkvában

Lazolvan Használati utasítás

A Lazolvan ára 0,00 rubeltől. Moszkvában Megvásárolhatja a Lazolvan-t Novosibirskben az Apteka.ru online áruházban. A Lazolvan gyógyszer szállítása 711 gyógyszertárba

Lazolvan

A gyártó neve

Boehringer Ingelheim Italy S.p.A..

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Delpharm Reims

Boehringer Ingelheim Ellas A.E

Boehringer Ingelheim Espana S.A..

Merészebb Arzneimittel GmbH & Co. KG / Boehringer Ingelch

Institut de Angeli S.R.L.

De Angeli Institute S.r.l..

Ország

Általános leírása

dekongesztáns (alfa-adrenerg agonista)

Kiadási forma és csomagolás

20 tartós hatású kapszula, 75 mg / csomag

15 mg - 20 db pasztilla csomagolásban.

oldat orális beadásra és inhalációra 7,5 mg / ml, 100 ml injekciós üvegekben (+ mérőpohár)

Szirup 15 mg / 5 ml, 100 ml injekciós üvegekben (+ mérőpohár)

Szirup 30 mg / 5 ml, 100 ml injekciós üvegekben (+ mérőpohár)

0,118% - 10 ml orrspray adagolóval és védőkupakkal ellátott orradapterrel ellátott barna üvegpalackban.

30 mg-os tabletta - 20 db / csomag.

30 mg-os tabletta - 50 db / csomag.

Dózisforma

Világosbarna kerek pasztillák borsmenta illattal.

Hosszúkás, kemény zselatin kapszulák, amelyek vörös, átlátszatlan fedéllel és narancssárga átlátszatlan testtel rendelkeznek; a fedélen fehér "MUC 01" jelölés van, a testre a Boehringer Ingelheim szimbólum van nyomtatva

Kapszula tartalma: kerek, sárgásfehér szemcsék, sima, fényes felülettel, kevés porral keverve.

Tiszta, színtelen vagy enyhén barnás oldat

Átlátszó, halványsárga oldat, eukaliptusz illattal.

A szirup tiszta vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus folyadék, gyümölcsös, aromás szaggal.

Tabletta - kerek, fehér vagy enyhén sárga tabletta, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és metszet "67C" van, az osztóhorony mindkét oldalán kinyomva, a tabletta másik oldalán pedig a cég szimbóluma.

Leírás

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol - a Lazolvan MAX hatóanyaga - fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyagok termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A fokozott mukociliáris clearance javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést.

Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lazolvan MAX hosszú távú terápiája (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

Farmakokinetika

Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. A maximális plazmakoncentráció (C1NX), ha egy tartós hatású kapszulát szed, átlagosan 6,5 óra múlva érhető el. Az Ambroxol 30 mg tabletta abszolút biohasznosulása 79%. A koncentrációk terápiás tartományában a vérplazma fehérjékhez való kötődése körülbelül 90%. Az Ambroxol 75 mg retard kapszulák relatív biohasznosulása 95% volt, szemben a napi 60 mg ambroxol-hidrokloriddal (napi 30 mg naponta kétszer) tablettákként (az összehasonlítást a dózis egyeztetése után végezték). Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az eloszlás térfogata 552 liter. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása.

Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal. Az ambroxol terminális felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc tartományban van, a vese clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. A radioaktív jelölés módszerének felhasználásával kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok az adagok kiválasztására ezekre a jelekre..

Különleges körülmények

Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

Az orális beadáshoz és inhalációhoz szükséges Lazolvan oldatot nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal. Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

A hiponátrium-diétát követő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml)..

Súlyos bőrelváltozásokban szenvedő betegeknél - Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis - a korai szakaszban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhat ki. Tüneti kezeléssel lehet hibásan mukolitikus szereket, például ambroxol-hidrokloridot felírni. Elszigetelt jelentések vannak a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis kimutatásáról, amelyek egybeesettek a gyógyszer kinevezésével; a gyógyszer bevitelével azonban nincs ok-okozati összefüggés.

A fenti szindrómák kialakulásával ajánlott abbahagyni a kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan-t csak orvos ajánlására szabad alkalmazni..

Fogalmazás

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

7,5 mg ambroxol-hidroklorid

Segédanyagok: citromsav-monohidrát 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 4,35 mg, nátrium-klorid 6,22 mg, benzalkónium-klorid 225 μg, tisztított víz 98,9705 g.

1 pasztilla tartalmaz:

hatóanyag - 15 mg ambroxol-hidroklorid;

segédanyagok - akácmézga1) 850 mg, szorbit2) 307,4 mg, carion 83 [szorbit, mannit, hidrolizált hidrogénezett keményítő] 2) 614,8 mg, borsmentaolaj 10 mg, eukaliptusz levélolaj 2 mg, nátrium-szacharinát 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) 2,4 mg, tisztított víz3) 196,6 mg.

1) A feltüntetett mennyiségek 85% -os átlagos szilárdanyag-tartalomra vonatkoznak

2) Az átlagos 70% szilárdanyag-tartalomra vonatkozóan megadott mennyiség

3) A rombusz maradék nedvességtartalmára adott mennyiség szárítás után

1 tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 30 mg ambroxol-hidroklorid;

segédanyagok - laktóz-monohidrát 171 mg, szárított kukoricakeményítő 36 mg, kolloid szilícium-dioxid 1,8 mg, magnézium-sztearát 1,2 mg.

5 ml szirup a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 15 mg ambroxol-hidroklorid;

segédanyagok - hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) 10 mg, szorbit-oldat 70% 2,5 g, glicerin 85% (glicerin 85%) 750 mg, benzoesav 10 mg, propilén-glikol 150 mg, málna aroma D9599 17,5 mg, borkősav 5 mg, tisztított víz 2,2925 g.

5 ml szirup a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 30 mg ambroxol-hidroklorid;

segédanyagok - hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) 10 mg, glicerin 85% (glicerin 85%) 750 mg, szorbit-oldat 70% 1,75 g, nátrium-szacharinát-dihidrát 1,5 mg, benzoesav 10 mg, propilén-glikol 150 mg, narancsíz 9 / 055600 2,5 mg, barackaroma 208166/40988 5 mg, racementol (mentol) 500 μg, tisztított víz 2890,5 mg.

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: 1,18 mg tramazolin-hidroklorid, ami 1,265 mg tramazolin-hidroklorid-monohidrátnak felel meg.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát 3,906 mg, nátrium-hidroxid 2,23 mg, benzalkónium-klorid 202 mcg, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) 506 mcg, povidon 30,36 mg, glicerin 85% 10,12 mg, magnézium-szulfát-heptahidrát 714 mcg, magnézium-klorid hexahidrát 510 μg, kalcium-klorid-dihidrát 164 μg, nátrium-hidrogén-karbonát 20 μg, nátrium-klorid 2,651 mg, cineol (eukaliptol) 101 μg, L-mentol (levomentol) 202 μg, racém kámfor 202 μg, tisztított víz 1 ml-re.

Jelzések

Az orrnyálkahártya duzzanata, akut légúti fertőzések és / vagy szénanátha (rhinitis, szénanátha) okozta orrdugulás.

Sinusitis és otitis media (eustachitis) esetén az orrmelléküregek tartalmának kiáramlásának megkönnyítésére orvos ajánlására.

Ellenjavallatok

- a terhesség I. trimesztere;

- túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Óvatosan írja elő a terhesség II. És III. Trimeszterében, szoptatás (szoptatás), vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Lazolvan tabletta használati utasítás

Mi segít Lazolvannak

Az orvosok azt javasolják, hogy ezt a gyógyszert különféle légzőszervi betegségek esetén vegyék fel, viszkózus köpet képződésével együtt, beleértve:

• krónikus vagy akut bronchitis;
• bronchiális asztma;
• légzési elégtelenség újszülötteknél;
• tüdőgyulladás;
• bronchiectasis.

Az orvosok azt tanácsolják, hogy hagyják abba a gyógyszer alkalmazását olyan esetekben, mint:

1. a terhesség első trimesztere;
2. máj- vagy vesekárosodás;
3. érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
4. laktációs időszak.

A gyógyszer szedése miatti lehetséges allergiás megnyilvánulások elkerülése érdekében előzetesen olvassa el az ellenjavallatok listáját, és ha szükséges, forduljon orvosához.

A Lazolvan gyógyszer analógjai és a gyógyszer költségei

A Lazolvan több mint egy tucat analóggal rendelkezik a gyógyszer kémiai összetételét tekintve, de nem mindegyik használható a köhögés kezelésére gyermekeknél. A köptetők költsége a gyártótól függően is jelentősen eltér. Például csak az "Ambroxol" gyógyszer, számos típus létezik: "Ambroxol-Verte", "Ambroxol-Vial", "Ambroxol-Hemofarm" és még sokan mások. A Lazolvan analógjai közül a legelérhetőbbek a Bronhorus és az Ambroxol készítmények. Az olyan gyógyszerek, mint az Ambrohexal, a Lazolangin és az Ambrobene, valamivel drágábbak..

A "Lazolvan" gyógyszer szinte minden gyógyszertárban megvásárolható orvos receptje nélkül. A termék ára 200 és 450 rubel között mozog, az adagolástól, a felszabadulás formájától és a csomagolás típusától függően. Például egy 20 tabletta csomag 200-230 rubelbe kerül, és 50 tablettaért 400-450 rubelt kell fizetnie. A Lazolvan szirup gyerekeknek 210-250 rubelért vásárolható meg, felnőttek számára - 240 rubel 100 ml-es palackonként. A legnagyobb árváltozás a Lazolvan oldatnál figyelhető meg: 100 ml-es palackért 350 és 430 rubel között lehet fizetni.

A "Lazolvan" gyógyszer kiválasztása a gyermek köhögésének kiküszöbölésére fontos, hogy alaposan mérlegelje a gyógyszer formáját és adagolását. Ne feledje, hogy a felnőttek gyógyszeres kezelése súlyos szövődményeket okozhat gyermekeknél történő alkalmazásakor.!

Utasítások a Lazolvan használatához

A Lazolvan tablettákat egy-két darabra írják fel naponta kétszer-háromszor.

Tizenkét évesnél idősebb gyermekek számára naponta háromszor két tabletta írható fel. A tablettákban vagy pasztillákban található Lasolvan bármikor felhasználható, függetlenül az ételtől.

A tablettákat sok vízzel kell bevenni..

Szirup (tizenöt milligramm / öt milliliter) gyermekek számára megengedett kora gyermekkorától kezdve. Szirup beviteli rendszer:

1. Két évesnél fiatalabb gyermekek - két és fél milliliter reggel és este.
2. Két és hat év közötti gyermekek - naponta háromszor két és fél milliliter.
3. Hat és tizenkét év közötti gyermekek - öt milliliter reggel és este, ha nap folyamán szükség van a gyógyszer szedésére, akkor az orvos nappali megbeszélést is előír..

A szirupot (harminc milligramm / öt milliliter adag) csak hat éves kortól írják elő. Gyógyszerbeviteli rendszer:

1. Hat-tizenkét éves gyermekek - naponta háromszor két és fél milliliter.
2. Tizenkét éves vagy annál idősebb emberek - naponta háromszor öt milliliter.

A Lazolvan oldatot általában csak orvos írja fel, mivel a legtöbb esetben inhalációhoz vagy injekcióhoz használják.

Belégzés céljából a Lazolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk egy-egy arányban. Az inhalációs eszközöket csak maga a folyamat előtt készítik elő. Egy belégzés elvégzéséhez három milliliter Lazolvan-t kell használnia. Az inhalációk számát a kezelőorvos írja elő.

További ajánlások

Bizonyos betegeknél a Lazolvan inhalációs alkalmazása nemkívánatos és veszélyes következményeket okozhat..

• A görcs elkerülése érdekében nem ajánlott a gyógyszert bronchiális hiperreaktivitású emberek számára alkalmazni.
• Azok, akik betartják a sóellenes étrendet, szintén elbúcsúzhatnak Lazolvántól, a benne lévő megnövekedett nátrium mennyiség miatt..
• Az asztmában vagy obstruktív hörgőbetegségben szenvedő betegek a gyógyszerek veszélyes kémiai reakcióinak valószínűsége miatt nem kombinálhatják a kromoglicinsav bevitelét mukolitikus kezeléssel..
• A Stevens-Johnson szindrómában szenvedőket nem szabad Lazolvan köhögésével kezelni, mert ez súlyosbíthatja az alapbetegséget..

A Lazolvan fő tulajdonsága, hogy elősegíti a köpet könnyű eltávolítását a tüdőből, így nem alkalmazhat egyidejűleg köhögéscsillapítót.

farmakológiai hatás

Az ambroxol-hidroklorid aktiválja a légzőszervek szekréciós funkcióját, fokozza a felületaktív anyag (az alveolusokat bélelő anyag) termelését és serkenti a hörgők hámsejtjeinek csillóinak mobilitását. Ezek a hatások jelentősen javíthatják a nyálka áramlását és transzportját a hörgőkön keresztül - javul a köpetürítés, a köhögés kevésbé fájdalmas és produktívabb lesz..

Hosszú távú megfigyelések során bebizonyosodott, hogy a COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan-nal végzett hosszú távú kezelés az exacerbációk számának csökkenéséhez, az akut periódus időtartamának csökkenéséhez és az antibiotikumok alkalmazásához vezet..

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

Akut vagy krónikus hörgőbetegségben és a köhögés megjelenése következtében a Lazolvan mukolitikus szer két irányban hat:

1. A csillók munkájának stimulálása a tüdő belső felületein a flegmát a mellkas légutak külső részére tolják.
2. A felületaktív anyag baktericid funkciójának megerősítése - egy speciális anyag, amely a hörgők alveolusaiban található. A káros baktériumokat és toxinokat elkapva a felhasznált felületaktív anyag a váladékkal együtt természetesen köhögés útján távozik a tüdőből.

A Lazolvan ilyen farmakológiai hatásainak eredményeként javul a légutak tisztításának természetes folyamata..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton.

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..

A terhesség 28. hete után átfogó klinikai tapasztalatok nem találtak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására..

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket. Különösen nem ajánlott a Lazolvan bevétele a terhesség első trimeszterében.

A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptató gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lasolvan alkalmazása szoptatás alatt..

Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.

Hogyan működik Lazolvan

A Lazolvan gyógyszer hatása a hatóanyag - az ambroxol - munkáján alapul. A Lazolvan tabletták belsejében történő bevétele után a gyógyszer maximális tartalma a testben két óra múlva érhető el. Ha belélegzéssel használja a gyógyszert, akkor a maximális koncentráció elérésének időszaka harminc percre csökken.

A gyógyszer a tüdőn és a hörgőkön terjed. Ott a szérumsejtek aktiválásával felgyorsítja a nyákképződés folyamatát..

A gyógyszer savas hidrolázokat termel, aminek következtében a köpet viszkozitása csökken. Lazolvan vékonyabbá teszi a test által termelt nyálkát, megkönnyítve ezzel az öblítést. A gyógyszer aktívan hat a csillós epithelium csillóira. Az eredmény már belégzés után fél órával látható.

Átlagosan az Ambroxol hat órától tizenkét óráig tart. A Lazolvan tabletta formájában sokkal gyorsabban ürül a szervezetből, ha beveszi. A gyógyszer felezési ideje a testből körülbelül másfél óra. Ha ezzel a gyógyszerrel belélegzik, a felezési ideje tizenkét órára nő..

Használati útmutató

A Lazolvan tabletták, inhalációs oldat, szájon át történő szirup és gyermekek számára szirup formájában készül. Minden alapon különböző koncentrációjú ambroxol szolgál hatóanyagként, az egyetlen különbség a további anyagokban van.

Belégzésre

Az inhalációs Lazolvan barna folyadéknak tűnik sötét, 100 ml-es palackokban, mérőüveggel. Az inhalációt gyermeki porlasztóban vagy más nem gőzös inhalátorban végezzük. A termék 9% -os sóoldattal hígítható. A Lazolvan sóoldattal 1: 1 arányban adja a legjobb terápiás hatást. A sóoldatot testhőmérsékletre melegítik.

A gyógyszer 7,5 mg ambroxolt tartalmaz milliliterenként és további anyagokat:

• Citromsav tartósítószer;
• Víztartó szer nátrium-dihidrogén-foszfát;
• Asztali sóstabilizátor;
• Gombaellenes szer benzalkónium-klorid;
• Desztillált víz.

A gyermekek esetében a normákat életkoruktól függően alkalmazzák:

• 1 ml 2 évig;
• 2 ml 2 - 5 év;
• 4 ml öt év alatt.

A Lazolvan oldatát orális alkalmazásra is előírják:

• 2 évig, naponta kétszer 1 ml;
• 2 - 5 év, naponta háromszor 1 ml;
• 5-12 év, 3 ​​ml naponta háromszor;
• Felnőttek és tizenkét évesnél idősebb gyermekek naponta háromszor 4 ml.

Az oldat keserű ízű, ezért folyadékban hígítjuk.

Tabletták

A Lazolvan tabletta lapos és kerek, fehér, sárga színű. Egy tabletta 30 mg ambroxolt és segédkomponenseket tartalmaz:

• Töltőanyagok tejcukor és kukoricakeményítő;
• Sztearinsav tartósítószer;
• Szilícium-dioxid stabilizátor.

A tablettákat buborékfóliákba és 20 és 50 darabos dobozokba csomagolják. Egy másik típusú tablettát a megnövekedett 75 mg Ambroxol koncentráció jellemez. Ezeknek a kapszuláknak a használata segít elérni a leggyorsabb terápiás eredményt..

Szirup

A Lazolvan szirup kétféle formában kapható, és különbözik a hatóanyag tartalmától. További összetevők:

• Antiszeptikus benzol-karbonsav;
• Hyetellose emulgeálószer;
• Édesítőszerek, aceszulfám K és szorbit,
• Glicerin;
• Vanília, eper, málna aroma.

A szirupot gyermekek számára írják fel:

• 6–12 éves korig fél teáskanál naponta háromszor;
• 12 évesnél idősebb, 5 ml naponta háromszor.

Mellékhatások és ellenjavallatok

A gyógyszernek mellékhatásai vannak az emésztőrendszerre. Egy személy hányingert tapasztal, elnyomja a szájüregben lévő receptorok érzékenységét. Ritkábban szomjúság, hányás, dyspeptikus rendellenességek, hasi fájdalom jelentkezik.

Az immunrendszer mellékhatásai:

• angioneurotikus ödéma - a bőr és a nyálkahártyák duzzanata;
• bőrkiütések és viszketés, bőrpír;
• túlérzékenység;
• súlyos allergiás bőrelváltozások, Lyell és Stevens-Johnson szindróma;
• anafilaxiás sokk.

A központi idegrendszer negatív következményei:

• az ízlelőbimbók rendellenessége;
• fokozott nyálképzés;
• láz;
• alvászavar.

Az ellenjavallatok közé tartozik a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája.

Ami jobb, mint a tabletták vagy a szirup

Elég nehéz összehasonlítani ezeket az adagolási formákat. Melyik a jobb - a Lasolvan tabletta vagy szirup közvetlenül függ az egyes betegektől, különösen:

1. Az egyéni intoleranciától kezdve a komponensekig. A tabletták tilosak laktóz-intolerancia, valamint sziruparoma- és aromás töltőanyagok miatt.
2. A preferenciákból. Vannak, akik nagyon nem szeretik a folyékony gyógyszereket, mások nem szednek tablettákat.
3. A könnyű használatból. A szirupot nem mindig kényelmes úton vagy munkahelyen fogyasztani. A tablettákat könnyebb magával vinni, az adagolás is könnyebb.

A választás során meg kell hallgatnia az orvos ajánlásait.

Ellenjavallatok, speciális utasítások

A Lazolvan-nal történő inhalációt nem szabad végrehajtani:

• Ambroxollal vagy további komponensekkel szembeni túlérzékenység vagy allergia jelenléte;
• Terhesség alatt az I-trimeszterben;
• Laktáció alatt;
• Megnövekedett testhőmérséklet mellett.

A döntést arról, hogy lehetséges-e a Lazolvan bevétele terhesség alatt, szakembernek kell meghoznia, mivel a II-III trimeterrel a gyógyszert csak fokozott óvatossággal alkalmazzák. Ha a páciensnek súlyos máj- vagy veseműködési problémái vannak, a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően írják fel.

A gyógyszer nincs hatással a reakció sebességére és a józan eszére..

Szedhető-e más gyógyszerekkel együtt

A gyógyszer nem alkalmazható gyógyászati ​​célokra, köhögéscsillapító gyógyszerekkel egyidejűleg. Az antibiotikumok bekerülhetnek a komplex terápiába egy mukolitikummal együtt - ebben az esetben az utóbbi koncentrációja a vérben növekszik.

Az inhalációs Lazolvan a Boehringer német gyártó rendkívül hatékony gyógyszere. Gyors és tartós hatása miatt nagy a kereslet, ezért a pozitív hatást 30 perccel a fogyasztás után észlelik (általában gyorsabban), és 10-12 órán át tart..

Fontos! A gyógyszert a légzőrendszer különféle betegségeinek kezelésére használják. Vény nélkül kapható gyógyszertárban

Ha a terápiás hatás nem jelentkezik 5 napos használat után, mindenképpen forduljon szakemberhez.

Az alkalmazás módja és adagolása

Ezt a farmakológiai szert az orvos írja elő a test belsejében történő szájon át történő beadásra vagy légzési eljárások formájában. Az alkalmazás módját és a dózisokat a kezelőorvos választja ki..

A gyógyszert tabletta formájában szájon át, a szükséges mennyiségű vízzel együtt. A terápiás dózis maximális hatékonyságát akkor érik el, ha a Lasolvan étkezés után lenyeli. Felnőtt betegek esetében az ajánlott adag egy egység (0,03 g), naponta háromszor. Ha a klinikai kép orvosi igényt mutat, a gyógyszer adagja növelhető, és két ostya (60 mg) határozza meg naponta kétszer (reggel és este)..

Az oldat formájában alkalmazott Lazolvan adagolási módja és adagja a beteg korától és a készítményben lévő kémiai alapvegyület mennyiségi összetevőjétől függ:

15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációval 5 ml gyógyszerben. Vízzel együtt étellel együtt:

• Felnőtt betegeknek és serdülőknek, akik már betöltötték a tizenkét éves kort, napi háromszor 10 ml (egy evőkanál) ajánlott.
• Hat-tizenkét gyermek - 5 ml (egy teáskanál) két-három adag a nap folyamán.
• A kettőtől a hatig tartó csecsemőknek egész nap háromszor 2,5 ml-t (fél teáskanál) rendelnek.
• Legfeljebb kétéves kisgyermekek - 2,5 ml (fél teáskanál) naponta kétszer.

30 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációja 5 ml gyógyszerben.

• Felnőtt betegeknek és serdülőknek, akik elérték a 12 éves kort, naponta háromszor 5 ml (egy teáskanál) ajánlott.
• Hat és tizenkettő közötti gyermekek - 2,5 ml (fél teáskanál) két-három megközelítés egész nap.

A terápia időtartama négy-öt nap. A gyógyszer további beadását a kezelőorvos körültekintőbb felügyelete mellett kell végrehajtani.

Az oldat formájában lévő gyógyszert orálisan vagy belégzéssel alkalmazzák. A gyógyszer cseppjeit étellel injektálják a beteg testébe. Hozzáadhatók teához, tejhez, gyümölcsléhez stb. A könnyű használat érdekében érdemes tudni, hogy 1 ml oldat egyenlő 25 csepp folyadékkal. Az adagolás módja és a Lazolvan adagja cseppek formájában korától függően eltér:

A terápia korai szakaszában a felnőtt betegek számára javasoljuk, hogy a nap folyamán háromszor 4 ml-t (100 cseppet) vegyenek be. Hat évnél idősebb gyermekek és serdülők - 2 ml (50 csepp) napi 2-3 adag. Kettőtől hatig tartó csecsemőknek - 1 ml háromszor a nap folyamán. Gyermekek, akik még nem kétévesek - 1 ml naponta kétszer.

Ha a kezelőorvos előírja a Lazolvan belégzését, akkor a már hatéves betegeknek (beleértve a felnőtteket is) ajánlott naponta egy vagy két eljárást elvégezni, 2-3 ml gyógyszer felhasználásával. Legfeljebb hatéves csecsemők, egy - két eljárás naponta, 2 ml ambroxol felhasználásával.

Ez az eljárás bármilyen eszközzel (modern berendezés) végrehajtható, a gőzinhalátorok kivételével. Az inhalációs folyadékot egyenlő arányú sóoldat és ambroxol keverésével állítják elő. Melegítse fel kissé a kapott keveréket (legyen kissé meleg, de semmi esetre sem forró). Fizikai beavatkozás során nem szabad túl mélyen belélegezni - ez köhögési rohamokat válthat ki. Nyugodtan, természetes módon kell lélegeznie.

Ha a beteg bronchiális asztmában szenved, akkor a terápiás légzés megkezdése előtt tanácsos bármilyen hörgőtágító gyógyszert bevenni..

Mukolitikus és köptető gyógyszer

Összetétel, kiszerelés, csomagolás

A gyógyszer tabletta, spray és szirup formájában kapható. Egy csomag 2 vagy 5 buborékfóliát tartalmaz, amelyek mindegyike 10 tablettát tartalmaz. A szirupot 100 ml-es fiolákban mérőpohárral osztják szét.

A tabletták összetétele a hatóanyagot - az ambroxol-hidrokloridot 30 mg mennyiségben tartalmazza.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, szárított kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A tabletták kerekek. Fehérek, lapos és kissé ferde élekkel. Az oldalakon fennáll a veszély, hogy vésett "67C", valamint egy vállalati szimbólum látható.

A szirupot a hatóanyag - ambroxol-hidroklorid - 15 vagy 30 mg mennyiségben képviseli, a készítmény típusától függően.

Segédanyagok: hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz), 70% -os szorbit oldat, 85% -os glicerin, nátrium-szacharinát-dihidrát, benzoesav, propilén-glikol, narancs aroma 9/055600, sárgabarack aroma 208166/40988, racementol, tisztított víz (mentol).

A folyadék fehér vagy csaknem fehér áttetsző színű. A konzisztencia viszkózus. Gyümölcsös aroma és íz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincs információ arról, hogy a Lazolvan nemkívánatos hatásokat okozna, ha más gyógyszerekkel egyidejűleg szedik. De érdemes megjegyezni, hogy ez a köptető növeli egyes antibakteriális gyógyszerek áteresztő képességét a hörgőkbe, amelyet az orvosok a kezelés hatékonyságának javítására használnak..

A Lazolvan hatékony gyógyszer az akut és krónikus bronchitis, valamint a tüdőgyulladás kezelésére. Leggyakrabban antibiotikumokkal kombinálva írják fel. Gyermekek számára a gyógyszert nem tablettákban írják elő, szirupot és speciális rágótablettákat kapnak.

A gyógyszer leírása

A Lazolvan a köhögés ellen terhes nők, gyermekek és felnőtt betegek számára alkalmazható. A szirup és a tabletta (beleértve a rombuszokat is) felszabadulásának életkorkorlátozásai lehetnek.

Lazolvan oldat inhalációhoz

Kiadási forma

A gyógyszer több formája lehetővé teszi a betegek számára, hogy a legkényelmesebb köhögéskezelési lehetőséget válasszák. Az oldat átlátszó, barna. A Lazolvan tabletta fehér (ritkábban sárga), kerek, lapos. Az adagolási forma széle ferde, a cég logója vésett. A letörés és a kockázat fennáll.

A Lazolvan szirup átlátszó, bogyós (epres) aromával és édeskés utóízzel. A pasztillák kerekek, laposak, barna színűek, mentaillatúak. Az oldatot és a gyermek Lazolvan-t különböző térfogatú üvegpalackokban (100-200 ml) forgalmazzák, tablettázva - vékony műanyag buborékfóliákban..

A Lazolvan összetétele és hasznos tulajdonságai köhögés ellen

A gyártó aktív kiegészítő elemeket biztosít a termék részeként. A fő komponens az ambroxol (hidroklorid formájában). Koncentrációja változhat (7,5-15-30 mg). A kibocsátás formájától függően a Lazolvan a következő további elemeket tartalmazza:

1. Oldatban - karbonsav (tribázisos), alkil-benzil-dimetil-ammónium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát (dihidrát), desztillált víz.
2. Tablettákban - növényi keményítő (kukorica), sztearinsavak magnéziumsója, laktóz, szilícium-dioxid.
3. A pasztillák szorbitot, gumit, eukaliptuszolajat, esszenciális borsmentaolajat, édesítőszert (szacharinát), paraffint, tisztított vizet tartalmaznak.
4. A szirup benzoesavat tartalmaz, a természetes aromákkal megegyező ízeket, szorbitot, glicerint, káliumsót, tisztított vizet.

A fő komponens (ambroxol) legalacsonyabb koncentrációja a Lazolvan oldatban van. Tablettákban - legfeljebb 30 mg aktív elem, szirupban és pasztillákban - 15 mg. A Lazolvan köptető és mukolitikus hatása összetételének köszönhető.

Eukaliptuszolaj - a Lasolvan pasztillák egyik összetevője

A Lazolvan alkalmazása gyermekeknél

A Lazolvan alkalmazása nem ajánlott egy év alatti gyermekek számára. A 2 évesnél fiatalabb csecsemők csak szirupot kapnak. A gyermekek köhögés elleni gyógyszerét az előírt adagtól függően szedik. A terápiás normát szakember határozza meg a betegség súlyosságától és a köhögési rohamok gyakoriságától függően.

Lazolvan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Szoptatáskor szigorúan tilos a Lazolvan alkalmazását, függetlenül a felszabadulás formájától. A hatóanyag behatol az anyatejbe és legyőzi a placenta gátat, ezért a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában nem használják. A második trimesztertől kezdve egy mucolytic kezelhető a magzat és a nő életét fenyegető veszély hiányában. A vételt orvos felügyelete mellett és az utasításoknak megfelelően kell végrehajtani.

A gyógyszer beadásának módjai és adagolása

A Lazolvan-t orálisan (belül), parenterálisan (intravénásan vagy cseppenként), belégzéssel írják fel.

Mivel a gyógyszeres kezelés és a gyermekeknél jelentkező súlyos szövődmények kialakulása közötti összefüggést tudományosan nem igazolták, a Lazolvan-t csecsemőknek születésétől kezdve írják fel..

Tabletták

A Lazolvan-t akut gyulladásos folyamatokban szenvedő felnőttek számára naponta háromszor 1 tablettát írják fel. A terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag megduplázódik (60 mg), és 2 adagra (reggel és este) oszlik..

• Az adagolás 12-17 éves gyermekek és serdülők számára naponta háromszor 1 tabletta. A harmadik napon az adag 1 tablettával csökken reggel és este..
• A 6-12 éves gyermekeknek 1/2 tablettát írnak fel, naponta 2-3 alkalommal.
• Csecsemők és 6 év alatti gyermekek számára tablettákat nem írnak fel.

Ha 5 napos kezelés után az egészségi állapot nem változott vagy romlott, akkor kapcsolatba kell lépnie háziorvosával.

Oldat orális beadásra és inhalációra

A Lazolvan-t orális beadásra és inhalációra bármilyen életkorú betegnek előírják.

• 12 éves kortól és felnőttektől naponta háromszor 4 ml-t kell bevenni;
• 6-8 évesek - 2 ml reggel és este, 9-11 évesek - 2 ml naponta háromszor;
• 2-5 évesek - 1 ml naponta háromszor;
• újszülöttek és 2 év alatti gyermekek - 1 ml reggel és este.

A Lazolvan oldat orális beadásra és inhalációra pozitív hatással van belégzéskor. Porlasztókhoz és egyéb inhalációs berendezésekhez használják. A manipulációt az indikációk szerint naponta legfeljebb kétszer hajtják végre.

A maximális hatás elérése érdekében a gyógyszert 1: 1 arányban 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (sóoldat) keverjük. Belégzés előtt az oldatot 37 ° C-ra melegítjük.

A bronchiális asztmában diagnosztizált betegeknél az orális beadásra és inhalációra szolgáló oldatot hörgőtágítók szedése után kell fogyasztani. Ez megakadályozza a köhögési rohamot és a hörgőirritációt..

A Lazolvan használati utasításai azt mutatják, hogy nem gőz inhalátorokhoz használják..

Szirup

A Lazolvan gyermekszirupot az élet első napjaitól kezdve mutatják be. Adagolási rend és gyermekadagolás:

• 2 évesnél fiatalabb csecsemők - 2,5 ml minden reggel és este;
• a 2-3 éves gyerekek reggel és este 2,5 ml-t isznak, 4-5 évesek - ugyanazt az adagot naponta háromszor;
• a 6-8 éves gyermekek naponta kétszer 5 ml-t írnak elő, 9-11 évesek - 5 ml-t naponta háromszor;
• 12 éves és idősebb - 10 ml reggel, ebédidőben és este.

A Lazolvan alkalmazására vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy az egy évesnél fiatalabb gyermekek számára szirup biztonságos, és az adag a baba testtömegének figyelembevételével állítható be.

A gyógyszer segíti a babát a váladék köhögésében, ami fontos a csecsemők számára. 3 éves korában a mellizmok gyengék, ezért a csecsemőnek nehéz önállóan köhögni a viszkózus nyálkát

A gyógyszer megoldja ezt a problémát csecsemőknél..

A Lazolvan köhögés elleni szirupot felnőtteknek is előírják. Az ajánlott adag a gyógyszer annotációjában naponta háromszor 10 ml.

Megoldás parenterális beadásra

A Lazolvan injekciókat kórházi betegeknél írják fel, a rendszert és az adagokat a kezelőorvos írja fel a diagnózis szerint.

Különleges utasítások

Nem szabad olyan köhögéscsillapítókkal együtt használni, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

Egy tabletta 162,5 mg laktózt tartalmaz. A maximális napi adag (4 tab.) 650 mg laktózt tartalmaz.

A súlyos bőrelváltozásokban (Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis) szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és garatgyulladás léphet fel. Tüneti kezeléssel lehet hibásan mukolitikus szereket, például ambroxolt felírni. Elszigetelt jelentések vannak a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis kimutatásáról, amelyek egybeesettek a gyógyszer kinevezésével; a gyógyszer bevitelével azonban nincs ok-okozati összefüggés. A fenti szindrómák kialakulásával ajánlott abbahagyni a kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan-t csak orvos ajánlására szabad alkalmazni..

Gyermekek és 18 év alatti serdülők számára lehetőség van a Lazolvan egyéb adagolási formáinak (szirup, pasztillák, oldat orális beadásra és inhalációra) alkalmazására..

Hatás a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára

Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer hatással lett volna a járművek vezetésére és a mechanizmusokra. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére vonatkozóan, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás

Az azmbroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a koncentrációk terápiás tartományában. C_max a plazmában 1-2,5 óra múlva érhető el. A Lazolvan 30 mg tabletta abszolút biohasznosulása 79%.

V_d 552 liter. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 90%. Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

Anyagcsere és kiválasztás

A beadott orális dózis kb. 30% -a "első passzus" hatást fejt ki a májban. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 az uralkodó izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal..

T terminál_1/2 az ambroxol kb. 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 83% -át teszi ki.

Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag jelentős hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

Használati útmutató

A felnőtteknek 30 mg tablettát írnak fel naponta háromszor. A maximális adag 120 mg naponta. A recepciót étkezés után végzik. 15 mg koncentrációjú szirupot felnőtteknek és gyermekeknek 2 tk mennyiségben írnak fel. (10ml) naponta háromszor. A 30 mg koncentráció ennek megfelelően felére csökkenti a bevett adagot - akár 1 óra l-ig..

A gyógyszert 5 napnál hosszabb ideig csak orvosi felügyelet mellett használhatja. A szirupot folyadékkal együtt étkezés közben kell bevenni..

A 6-12 éves gyermekek 15 mg szirupot, 1 tk. Naponta 2-3 alkalommal. Koncentrátum 30 ml-t adunk egy fél kanálban naponta kétszer. A 2 évesnél fiatalabb gyermekek naponta kétszer csak 15 mg koncentrációjú szirupot kapnak fél kanál mennyiségben.

Mivel az ambroxol behatolhat a placenta gátjába, a gyógyszer nem ajánlott különösebb igény nélkül. Egy állatkísérlet során az eredmények azt mutatták, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a terhesség lefolyását, a magzat fejlődését. De ez nem tagadja azt a tényt, hogy nem maga a gyógyszer, hanem a tüdőszövetet irritáló hatása a vetélés veszélyét jelentheti a száraz köhögés súlyos rohamai során.

Ezért ajánlott betartani a szokásos óvintézkedéseket, és ha lehetséges, mellőzni kell más gyógyszereket, amelyeknek nincs hasonló agresszív hatása a szövetekre. Ugyanez vonatkozik a gyógyszer kiválasztására az anyatejbe.

Ezért a fogadás idején a szoptatás leáll..

Hogyan kell inhalálni a Lazolvan-nal (gőzzel és porlasztóval), lásd videónkat:

Gyógyszer analógok

A Lazolvan-t szedheti produktív és nem produktív rohamok esetén egyaránt. Sok hasonló összetételű gyógyszer létezik. Például:

• halixol;
• ambrobén;
• flavomed;
• ambrohexal;
• medox;
• rino spray;
• ambroxol;
• ambrolor;
• hörgő;
• reflegmin;
• kanóc eszköz;
• lazongin.

A Lazolvan gyógyszer összes analógjának kifejezett köptető hatása van. Segítenek a váladék elleni küzdelemben, növelik a tüdőkenőcs termelését. A legtöbb analóg részét képező ambroxolnak köszönhetően a vastag köpet gyorsabban lebomlik és aktívabban ürül a szervezetből.

A legtöbb analóg növeli az antibiotikumok szintjét a vérben, ezáltal fokozza az antimikrobiális hatást, emellett jelentősen növeli az immunrendszer aktivitását.

Hogyan kell inhalálni

A Lazolvan maximális inhalációs hatásának elérése érdekében a következő ajánlásokat kell alkalmaznia:

• Az inhalációs kezelés során ajánlott ülő helyzetbe kerülni;
• Figyelje meg a testmozgás és az evés közötti 90 perces szünetet;
• Belégzéshez használjon speciális fúvókát, amely növeli a kezelés hatékonyságát. A belégzés után a légzést 1-2 másodpercig tartják, és a kilégzést az orron keresztül hajtják végre;
• Jobb, ha nem veszünk mély lélegzetet, mert tele van köhögéssel. A légzésnek egyenletesnek és nyugodtnak kell lennie;
• Érdemes úgy felmelegíteni a gyógyszert, hogy körülbelül azonos hőmérsékletű legyen, mint a test;
• Hígított anyaggal történő belélegzéskor gyermekeknek maszkot kell viselni, felnőttek számára szájrész használható;
• A maszk használata előtt fel kell forralnia vagy hidrogén-peroxiddal kell kezelnie;
• Jobb, ha éjszaka nem hajtja végre az eljárást..