Legfontosabb Hörghurut

Tantum Verde

UTASÍTÁS
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Nyilvántartási szám П N014279 / 03-221208

A gyógyszer kereskedelmi neve - Tantum® Verde

Nemzetközi nem védett név - benzidamin

Dózisforma:

Fogalmazás:

- egy pasztillához:

Hatóanyag - benzidamin-hidroklorid - 3 mg

Segédanyagok: izomaltóz. racementol, aszpartám, citromsav-monohidrát, menta aroma, citrom aroma, kinolin sárga színezék (E 104), indigókarmin festék (E 132).

- 100 ml helyi alkalmazásra szánt oldat 0,15%:

Hatóanyag - benzidamin-hidroklorid - 0,15 g

Segédanyagok: 96% etanol, glicerin (glicerin), metil-parahidroxi-benzoát, mentol aroma, szacharin, nátrium-hidrogén-karbonát, poliszorbát 20, kinolin sárga festék 70% (E 104), szabadalmaztatott kék színezék 85% (E 131), tisztított víz.
- 100 ml permethez helyi alkalmazásra, 0,255 mg / adag:

Hatóanyag - benzidamin-hidroklorid - 0,15 g
Segédanyagok: etanol 96%, glicerin, metil-parahidroxibenzoát, mentol aroma (ízesítő adalék), szacharin, nátrium-hidrogén-karbonát, poliszorbát 20, tisztított víz.

Leírás:

3 mg cukorkák: zöld, áttetsző négyzet alakú tabletták, középen mélyedéssel és jellegzetes menta-citrom szaggal.
Helyi oldat 0,15%: tiszta zöld folyadék jellegzetes menta szaggal.
Spray helyi alkalmazásra adagolva 0,255 mg / adag: színtelen átlátszó folyadék, jellegzetes menta szaggal.

Farmakológiai csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer ATX kód: A01AD02 Farmakológiai hatás:

A gyógyszer hatásmechanizmusa a sejtmembránok stabilizálásával és a prosztaglandinszintézis gátlásával jár.

A benzidamin antibakteriális és specifikus antimikrobiális hatással rendelkezik, mivel a mikroorganizmusok gyorsan behatolnak a membránokba, a sejtstruktúrák későbbi károsodásával, az anyagcsere folyamatok megzavarásával és a sejtek lízisével..

Gombaellenes hatással rendelkezik a Candida albicans ellen. A gombák sejtfalának és a mycéták metabolikus láncainak szerkezeti módosulásait okozza, ezáltal gátolja azok szaporodását, ami a benzidamin alkalmazásának alapja volt a szájüreg gyulladásos folyamataiban, beleértve a fertőző etiológiát is..

Farmakokinetikák:

Helyileg alkalmazva a gyógyszer jól felszívódik a nyálkahártyán keresztül, és behatol a gyulladt szövetekbe.... A gyógyszer kiválasztása főként a vesén keresztül és a belekben történik metabolitok vagy konjugációs termékek formájában.

A helyi alkalmazásra szánt adagolási formáknak nincs szisztémás hatása, és nem jutnak át az anyatejbe.

Felhasználási javallatok:

A szájüreg és az ENT szervek gyulladásos betegségei (különböző etiológiájúak):

- ínygyulladás, glossitis, szájgyulladás (beleértve a sugárkezelést és kemoterápiát is);
- mandulagyulladás, garatgyulladás, gégegyulladás, mandulagyulladás;
- a szájnyálkahártya candidiasis (a kombinált terápia részeként);
- a nyálmirigyek kalkuláris gyulladása;
- műtéti beavatkozások és sérülések (mandulaműtét, állkapocs törések) után;
- kezelés vagy foghúzás után;
- parodontális betegség;

Szisztémás kezelést igénylő fertőző és gyulladásos betegségek esetén a Tantum® Verde-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni.

Ellenjavallatok:

- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
- 3 év alatti gyermekek;
- 12 évesnél fiatalabb gyermekek (0,15% -os oldat használatához);
- fenilketonuria (tabletta használatra).

Terhesség és szoptatás

Lehetséges a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az alkalmazás módja és adagolása:

3 mg reszorpciós tabletta: felnőttek, idős betegek és 3 évesnél idősebb gyermekek számára naponta 3-4 alkalommal 1 tablettát írnak fel. Tartsa a tablettát a szájban, amíg teljesen felszívódik (a nagyobb hatás érdekében a lehető leghosszabb ideig kívánatos).

Megoldás helyi alkalmazásra: 0,15%: felnőttek, idős betegek és 12 évesnél idősebb gyermekek írják fel a torok vagy a szájüreg öblítésére, használjon 15 ml gyógyszert (mérőpohár csatolva) naponta 2-3 alkalommal.

- hígítatlan oldatot használnak öblítésre gyulladásos folyamatokban;
- hígított oldat (keverjen össze 15 ml gyógyszert és 15 ml vizet mérőpohárban) naponta használja a száj és a torok higiénikus öblítésére.

Spray helyi alkalmazásra, 0,255 mg / adag adagolás: felnőtteknek és idős betegeknek 4-8 adagot írnak elő 1,5-3 óránként;

- 3-6 éves gyermekek - 1-4 adag (maximum - 4 adag) 1,5-3 óránként;
- 6-12 éves gyermekek - 4 adag 1,5-3 óránként.

Kúra:

- a szájüreg és az ENT szervek gyulladásos betegségei (különböző etiológiájú): 4-15 nap;
- odonto-fogászati patológia esetén: 6-25 nap;
- műtét és trauma (mandulaműtét, állkapocs törések) után spray és oldat alkalmazásakor: 4-7 nap.

A gyógyszer hosszú ideig történő alkalmazása esetén orvos konzultációra van szükség.

Helyi reakciók: szájszárazság, zsibbadás érzése, égő érzés a szájban. Allergiás reakciók: bőrkiütés. Nagyon ritka: laryngospasmus.

Túladagolás

Jelenleg nem számoltak be a Tantum® Verde túladagolásának eseteiről.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tantum® Verde és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatását nem sikerült megállapítani.

Különleges utasítások:

Ha az oldat használata során égő érzés jelentkezik, akkor az oldatot kétszer elő kell hígítani vízzel úgy, hogy a vízszintet egy beosztott üvegben a szintre emeljük. Kerülje a szembe jutást.

Hatás a járművezetés képességére és az irányító mechanizmusokra: a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét és más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket.

Kiadási forma:

3 mg cukorkák:

- 10 tabletta, mindegyik viaszos papírba csomagolva, kétrétegű alumínium fólia burkolóanyagba helyezve;
- 2 csomagolópapírt, egyenként 10 tablettával, a használati utasítással együtt egy kartondobozba helyeznek.

Megoldás helyi alkalmazásra 0,15%:

- 120 ml oldat színtelen átlátszó üvegpalackban, polietilén csavaros kupakkal és polietilén zárógyűrűvel lezárva.
- az üveget 15 és 30 ml-es beosztású polipropilén üveggel szállítják.
- az üveget egy beosztott pohárral és a használati utasítással együtt kartondobozba helyezik.

Spray helyi alkalmazásra, 0,255 mg / adag:

- 30 ml (176 adag) oldat fehér polietilén palackban, szivattyúval és összecsukható kanülvel ellátott nyomásmérővel.
-1 palackot a használati utasítással együtt kartondobozba helyezünk.

Szavatossági idő:

Pasztillák - 4 év Helyi megoldás - 4 év
Permet helyi alkalmazásra, 0,255 mg / adag - 4 év. A lejárati idő után ne használja.

Tárolási feltételek:

Pasztillák - legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen.
Megoldás helyi alkalmazásra - legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, fénytől védett helyen.
Adagolt helyi spray - legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen.
Gyermekektől elzárva tartandó!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Pult felett.

"Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.K.R.A.F. S.p.A." / Aziende Chimiche Ruinite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Gyógyfürdő.
Cím: Viale Amelia 70, Róma, Olaszország / Viale Amelia, 70, Róma (RM), Olaszország

Képviselet Moszkvában:
CJSC "CS SE LTD" • 115478, Kashirskoe shosse, Tudósok Háza ONT RAMS, 2. emelet, szoba. ÉS.

TANTUM VERDE 0,003 N40 TABL D / RASS MINT ÍZEL

menta ízű szopáshoz: zöld áttetsző négyzet alakú tabletták, amelyek közepén mélyedés található, jellegzetes menta-citrom szaggal.

Hatóanyag: benzidamin-hidroklorid - 3 mg Segédanyagok: izomaltóz 3183 mg, levomentol 4 mg, aszpartám 3,5 mg, citromsav-monohidrát 2 mg, menta aroma 5 mg, citrom aroma 1,5 mg, kinolin sárga festék (E104) 0,035 mg, festék indigokarmin (E132) 0,015 mg.

Helyben, evés után. Felnőttek (ideértve az idős betegeket is) és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1 tabletta naponta háromszor. Tartsa a tablettákat a szájban, amíg teljesen fel nem oldódnak. Ne nyelje le. Ne rágjon. Ne lépje túl az ajánlott adagot. A 6-12 éves gyermekek esetében a gyógyszer alkalmazását felnőtt felügyelete mellett végzik. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Ha 7 napon belüli kezelés után nincs javulás vagy új tünetek jelentkeznek, konzultáljon orvosával. A gyógyszert csak az alkalmazás módjának és az utasításokban megadott dózisoknak megfelelően használja. Ha szükséges, kérjük, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt..

A Tantum® Verde használatakor túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki. Ebben az esetben ajánlott abbahagyni a kezelést és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia felírása érdekében. Korlátozott számú beteg esetében a torokban és a szájban fellépő sebek jelenléte komolyabb patológiára utalhat. Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, orvoshoz kell fordulni. A Tantum® Verde alkalmazása nem ajánlott olyan betegeknél, akik túlérzékenyek acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben. A Tantum® Verde gyógyszert körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma van, mivel a gyógyszer szedése alatt hörgőgörcs alakulhat ki. A gyógyszer izomaltózt tartalmaz, ezért nem ajánlott örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegeknél. A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél csak felnőttek felügyelete mellett lehetséges, hogy elkerülje a tabletta lenyelését. Befolyásolás a járművezetés képességére, a mechanizmusokra Nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét.

A benzidamin egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely az indazol csoportba tartozik. Gyulladáscsökkentő és helyi érzéstelenítő hatású, antiszeptikus hatású a mikroorganizmusok széles körével szemben. A gyógyszer hatásmechanizmusa a sejtmembránok stabilizálásával és a prosztaglandinszintézis gátlásával jár. A benzidamin antibakteriális és specifikus antimikrobiális hatást fejt ki a mikroorganizmusok membránon keresztüli gyors behatolásával, a sejtstruktúrák későbbi károsodásával, az anyagcsere folyamatok és a sejtek lizoszómáinak megzavarásával. Gombaellenes hatást fejt ki a Candida albicans ellen. A gombák sejtfalának és anyagcsere-láncainak szerkezeti módosulásait okozza, ezáltal megzavarva azok szaporodását, ami a benzidamin alkalmazásának alapja volt a szájüreg gyulladásos folyamataiban, beleértve a fertőző etiológiát is.

Helyileg alkalmazva a gyógyszer jól felszívódik a nyálkahártyán keresztül és behatol a gyulladt szövetekbe, a vérplazmában olyan mennyiségben található meg, amely nem elegendő a szisztémás hatások eléréséhez. A gyógyszer kiválasztása elsősorban a vesén keresztül történik, inaktív metabolitok vagy konjugációs termékek formájában.

A szájüreg és a fül-orr-gégészeti szervek (különböző etiológiájú) gyulladásos betegségek fájdalom-szindrómájának tüneti terápiája: - ínygyulladás, glosszitisz, szájgyulladás (beleértve a sugárkezelést és kemoterápiát is); -faringitis, gégegyulladás, mandulagyulladás; - a szájnyálkahártya candidiasis (a kombinált terápia részeként); -számos nyálmirigy-gyulladás; - műtéti beavatkozások és sérülések (mandulaműtét, állcsonttörések) után - a kezelés és a foghúzás után; - parodontális betegség; Szisztémás kezelést igénylő fertőző és gyulladásos betegségek esetén a Tantum® Verde-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni

- túlérzékenység benzidaminnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben; - fruktóz intolerancia; - 6 év alatti gyermekek; - fenilketonuria, mert aszpartámot tartalmaz (menta ízű vagy citrom ízű pasztillák esetén) Óvintézkedések Túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, bronchiális asztmával (beleértve a történelmet is). Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt A Tantum® Verde nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt.

Jelenleg nem számoltak be a Tantum® Verde túladagolásának eseteiről. Tünetek: ha a gyógyszert a használati utasításnak megfelelően alkalmazzák, a túladagolás nem valószínű. Ha a gyógyszert véletlenül lenyelik, a következő tünetek lehetségesek: hányás, hasi görcsök, szorongás, félelem, hallucinációk, görcsök, ataxia, láz, tachycardia, légzési depresszió. Kezelés: tüneti; a gyomor kiürítése hányás vagy gyomor öblítésével gyomorcső segítségével (orvosi felügyelet mellett); gondoskodjon orvosi felügyeletről, támogató terápiáról és a szükséges hidratálásról. Nem ismert ellenszer.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) mellékhatásainak előfordulási osztályozása: nagyon gyakran - több mint 1/10; gyakran - több mint 1/100 vagy azzal egyenlő

3 mg reszorpciós tabletta menta ízzel - 40 darab használati utasítást egyetlen vállalkozásban helyeznek el

Tantum verde pasztillás utasítás

Tantum Verde tabletta szopáshoz - használati utasítás

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA

a gyógyszer orvosi felhasználásáról

orvosi használatra

Regisztrációs szám

Kereskedelmi név: Tantum® Verde

Nemzetközi nem védett név: benzidamin

Dózisforma:

pasztillákat

Fogalmazás:

Egy rombusz:

Hatóanyag benzidamin-hidroklorid - 3mg

Kiegészítő összetevők: izomaltóz 3183 mg, racementol 4 mg, aszpartám 3,5 mg, citromsav, monohidrát 2 mg, menta aroma 5 mg, citrom aroma 1,5 mg, kinolin sárga festék (E104) 0,035 mg, indigókarmin festék (E132) 0,015 mg.

Zöld, áttetsző, négyzet alakú tabletták, közepén mélyedéssel, jellegzetes menta-citrom illattal.

Farmakoterápiás csoport:

nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer

ATX kód: А01AD02

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A benzidamin antibakteriális és specifikus antimikrobiális hatással rendelkezik, mivel a mikroorganizmusok gyorsan behatolnak a membránokba, a sejtek szerkezetének későbbi károsodásával, az anyagcsere folyamatok és a sejtek lizoszómáinak megzavarásával..

Gombaellenes hatást fejt ki a Candida albicans ellen. A gombák sejtfalának és anyagcsere-láncainak szerkezeti módosulásait okozza, ezáltal megzavarva azok szaporodását, ami a benzidamin alkalmazásának alapja volt a szájüreg gyulladásos folyamataiban, beleértve a fertőző etiológiát is.

Farmakokinetika

A gyógyszer kiválasztása elsősorban a vesén keresztül történik, inaktív metabolitok vagy konjugációs termékek formájában.

Felhasználási indikációk

A szájüreg és a fül-orr-gégészeti szervek gyulladásos betegségeinek fájdalom-szindrómájának tüneti terápiája (különböző etiológiájú):

-ínygyulladás, glossitis, szájgyulladás (beleértve a sugárkezelést és kemoterápiát is);

-a szájnyálkahártya candidiasis (a kombinált terápia részeként);

Szisztémás kezelést igénylő fertőző és gyulladásos betegségek esetén a Tantum® Verde-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység benzidaminnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

- 6 év alatti gyermekek;

Gondosan

Túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, bronchiális asztma (beleértve a kórtörténetet is).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A Tantum® Verde gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt.

Az alkalmazás módja és adagolása

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Ha 7 napon belüli kezelés után nincs javulás vagy új tünetek jelentkeznek, konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az alkalmazás módjának és az utasításokban megadott dózisoknak megfelelően használja. Ha szükséges, kérjük, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt..

Mellékhatások:

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) mellékhatásainak előfordulási osztályozása:

nagyon gyakran - ≥1 / 10;

gyakran - ≥ 1/100 - tól

Túladagolás

Jelenleg nem számoltak be a Tantum® Verde túladagolásának eseteiről.

Tünetek: ha a gyógyszert a használati utasításnak megfelelően alkalmazzák, a túladagolás nem valószínű. Ha a gyógyszert véletlenül lenyelik, a következő tünetek lehetségesek: hányás, hasi görcsök, szorongás, félelem, hallucinációk, görcsök, ataxia, láz, tachycardia, légzési depresszió.

Kezelés: tüneti; a gyomor kiürítése hányás vagy gyomor öblítésével gyomorcső segítségével (orvosi felügyelet mellett); gondoskodjon orvosi felügyeletről, támogató terápiáról és a szükséges hidratálásról. Nem ismert ellenszer.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Interakciós vizsgálatokat más gyógyszerekkel nem végeztek.

Különleges utasítások

A Tantum® Verde használatakor túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki. Ebben az esetben ajánlott abbahagyni a kezelést és orvoshoz fordulni a megfelelő terápia érdekében..

Korlátozott számú beteg esetében a torokban és a szájban fellépő sebek jelenléte komolyabb patológiára utalhat. Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, konzultáljon orvosával.

A Tantum® Verde alkalmazása nem ajánlott olyan betegeknél, akik túlérzékenyek acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben..

A Tantum® Verde gyógyszert körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma van, mivel a gyógyszer szedése során hörgőgörcs alakulhat ki..

A gyógyszer izomaltózt tartalmaz, ezért nem ajánlott örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegeknél.

A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél csak felnőttek felügyelete mellett lehetséges, hogy elkerülje a tabletta lenyelését.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét.

Kiadási forma

3 mg cukorkák:

-10 tabletta, egyenként paraffinpapírba csomagolva, kétrétegű alumíniumfólia burkolóanyagba helyezve;

-2 csomagolópapírt, egyenként 10 tablettával, a használati utasítással együtt egy kartondobozba helyeznek.

Szavatossági idő

A lejárati idő után ne használja.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva

Által termelt

„Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.K.R.A.F. S.p.A. " /

Aziende Chimiche Ruinite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Gyógyfürdő.

Cím: Viale Amelia 70, Róma, Olaszország / Viale Amelia, 70, Róma (RM), Olaszország

Az ügyféligényeket elfogadó szervezet:

LLC "Angelini Pharma Rus"

Oroszország, 123001, Moszkva, Trekhprudny per., 9, 2. épület

Tel.: +7 (495) 933 3590;

Fax: +7 (495) 933 3951

Tantum Verde tabletta szopáshoz - használati utasítás

Tantum ® Verde (Tantum ® Verde)

Hatóanyag:

Tartalom

3D képek
Fogalmazás
farmakológiai hatás
Farmakodinamika
Farmakokinetika
A Tantum Verde gyógyszer jelzései
Ellenjavallatok

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Mellékhatások
Kölcsönhatás
Az alkalmazás módja és adagolása
Túladagolás
Különleges utasítások
Kiadási forma

Gyártó
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A Tantum Verde gyógyszer tárolási körülményei
A Tantum Verde gyógyszer eltarthatósága
Árak a gyógyszertárakban
Vélemények

Farmakológiai csoportok

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer [Fogászati termékek]
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer [Egyéb nem narkotikus fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és más gyulladáscsökkentőket]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

B37.0 Candidalis stomatitis
J02 Akut pharyngitis
J03 Akut mandulagyulladás [angina]
J04.0 Akut gégegyulladás
J31.2 Krónikus pharyngitis
J35.0 Krónikus mandulagyulladás
J37.0 Krónikus gégegyulladás
K05 Gingivitis és parodontális betegség
K05.4 Periodontális betegség
K11.2 Sialadenitis
K11.8 A nyálmirigyek egyéb betegségei
K12 Stomatitis és a kapcsolódó elváltozások
K13.7 A szájnyálkahártya egyéb és nem meghatározott rendellenességei
K14.0 Glossitis
R52.9 Fájdalom, nem meghatározott
S02.4 A zigomatikus csont és a felső állcsont törése
Az alsó állcsont törése
Z01.2 Fogorvosi vizsgálat
Z100 * XXII. OSZTÁLY sebészeti gyakorlat

3D képek

Fogalmazás

Helyi megoldás	100 ml
hatóanyag:
benzidamin-hidroklorid	0,15 g
segédanyagok: etanol 96% - 8 g; glicerin (glicerin) - 5 g; metil-parahidroxi-benzoát - 0,1 g; mentol aroma - 0,03 g; szacharin - 0,024 g; nátrium-hidrogén-karbonát - 0,011 g; poliszorbát 20 - 0,005 g; festék kinolinsárga 70% (E104) - 0,0016 g; festékkék szabadalmaztatott 85% (E131) - 0,00033 g; tisztított víz - qs 100 ml-ig

Az adagolási forma leírása

Átlátszó zöld folyadék jellegzetes menta szaggal.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Benzidamin - NSAID-ok, az indazol csoportba tartoznak. Gyulladáscsökkentő és helyi érzéstelenítő hatású, antiszeptikus hatású a mikroorganizmusok széles körével szemben. A gyógyszer hatásmechanizmusa összefügg a sejtmembránok stabilizálódásával és a PG szintézisének gátlásával.

A benzidamin antibakteriális hatást fejt ki a mikroorganizmusok membránon keresztüli gyors behatolásával, a sejtstruktúrák későbbi károsodásával, az anyagcsere folyamatok és a sejtek lizoszómáinak megzavarásával..

Gombaellenes hatást fejt ki a Candida albicans ellen. A gombák sejtfalának és metabolikus láncainak szerkezeti módosulásait okozza, azaz megakadályozza azok szaporodását, ami a benzydamin alkalmazásának alapja volt a szájüreg gyulladásos folyamataiban, beleértve a fertőző etiológia.

Farmakokinetika

A Tantum Verde gyógyszer jelzései

A fájdalom-szindróma tüneti terápiája, beleértve. a szájüreg és a különböző etiológiájú ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei:

ínygyulladás, glossitis, szájgyulladás (beleértve a sugárkezelést és kemoterápiát is);

garatgyulladás, gégegyulladás, mandulagyulladás;

a szájnyálkahártya candidiasis (a kombinált terápia részeként);

a nyálmirigyek kalkuláris gyulladása;

műtéti beavatkozások és sérülések (mandulaműtét, állkapocs törések) után;

kezelés és foghúzás után;

fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek szisztémás kezelést igényelnek (a kombinált terápia részeként).

Ellenjavallatok

túlérzékenység benzidaminnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

12 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések: túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben; bronchiális asztma (beleértve a kórtörténetet is).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Tantum ® Verde gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt..

Mellékhatások

A WHO osztályozása a mellékhatások előfordulására: nagyon gyakran - ≥1 / 10; gyakran - ≥1 / 100-tól a nem végzett gyógyszerekig.

Az alkalmazás módja és adagolása

Helyben, evés után. Felnőttek (ideértve az idős betegeket is) és a 12 évesnél idősebb gyermekek napi 2-3 alkalommal 15 ml gyógyszert (mérőpohárral vannak ellátva) használnak a torok vagy a szájüreg öblítéséhez. Öblítés után köpje ki az oldatot. Ha hígítatlan oldat használata esetén égő érzés jelentkezik, az oldatot fel kell hígítani (hígításhoz adjon 15 ml vizet egy mérőedénybe). Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Ha 7 napon belüli kezelés után nincs javulás vagy új tünetek jelentkeznek, konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az alkalmazás módjának és a leírásban feltüntetett dózisoknak megfelelően szabad alkalmazni. Szükség esetén konzultáljon orvosával a gyógyszerek használata előtt..

Túladagolás

Jelenleg a Tantum Verde gyógyszer túladagolásának eseteiről nem számoltak be.

Tünetek: ha a gyógyszert véletlenül lenyelik, hányás, hasi görcsök, szorongás, félelem, hallucinációk, görcsök, ataxia, láz, tachycardia és légzési depresszió lehetségesek. Ha a gyógyszert az alkalmazás módjának megfelelően alkalmazzák, a túladagolás nem valószínű.

Kezelés: tüneti; a gyomor kiürítése hányás okozásával vagy a gyomor öblítésével gyomorcső segítségével (orvosi felügyelet mellett); gondoskodjon orvosi felügyeletről, támogató terápiáról és a szükséges hidratálásról. Az ellenszer ismeretlen.

Különleges utasítások

Ha az oldat használata során égő érzés jelentkezik, akkor az oldatot 2-szer elő kell hígítani vízzel úgy, hogy a vízszintet egy vízszintes pohárba helyezzük.

A Tantum ® Verde használatakor túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki. Ebben az esetben ajánlott abbahagyni a kezelést és orvoshoz fordulni a megfelelő terápia érdekében..

Korlátozott számú beteg esetében a torokban és a szájban fellépő sebek jelenléte komolyabb patológiára utalhat. Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, konzultáljon orvosával.

A Tantum® Verde alkalmazása nem ajánlott azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben.

A Tantum ® Verde gyógyszert körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma van, mivel a gyógyszer szedése során hörgőgörcs alakulhat ki..

A Tantum® Verde parahidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.

Sportban részt vevő betegek: az egyes sportági szövetségek által meghatározott vér-etanol-határértékek doppingellenes eredményei pozitívak lehetnek etanolt tartalmazó gyógyszerekkel.

A járművek vezetőinek szem előtt kell tartaniuk, hogy a gyógyszer etanolt tartalmaz (a gyógyszer egy adagja (15 ml) 1,2 g 96% alkoholt tartalmaz).

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra. Nem érinti.

Kiadási forma

Oldat helyi alkalmazáshoz, 0,15%, 120 ml. Színtelen átlátszó üvegpalackban, PE zárógyűrűvel ellátott PE csavaros kupakkal lezárva, polipropilén üveggel kiegészítve, 15 és 30 ml-es beosztásban. Az üveget egy beosztott csészével együtt kartondobozba helyezzük.

Gyártó

Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Gyógyfürdő. Viale Amelia 70, Róma, Olaszország.

Fogyasztói igényeket elfogadó szervezet: Angelini Pharma Rus LLC. 123001, Oroszország, Moszkva, Trekhprudny per., 9, 2. bldg.

Tel.: (495) 933-39-50; fax: (495) 933-39-51.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Tantum Verde gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Tantum Verde gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tantum Verde (Tantum Verde) használati utasítás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Előállítva, előre csomagolva és csomagolva:

Minőség-ellenőrzés kiadása:

Érdeklődési kapcsolatok:

Dózisforma

reg. Nem: P N014279 / 02, 08.12.11 - Határozatlan időtartamra Az újraregisztráció dátuma: 18.01.18.

Tantum ® Verde

A Tantum Verde gyógyszer kibocsátási formája, csomagolása és összetétele

Pastillák, zöld menta ízű, áttetsző, négyzet alakú, közepén mélyedéssel, jellegzetes menta-citrom szaggal.

1 fülre.
benzidamin-hidroklorid	3 mg

Segédanyagok: izomaltóz - 3183 mg, levomentol - 4 mg, aszpartám - 3,5 mg, citromsav-monohidrát - 2 mg, menta aroma - 5 mg, citrom aroma - 1,5 mg, kinolin sárga festék (E104) - 0,035 mg, indigokarmin festék ( E132) - 0,015 mg.

1 db számítógép. - viaszpapír csomagolók (10) - kétrétegű alufóliás csomagolók (2) - karton csomagok.
1 db számítógép. - viaszpapír csomagolók (10) - kétrétegű alufóliás csomagolók (4) - karton csomagok.

farmakológiai hatás

A benzidamin egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), az indazol csoportba tartozik. Gyulladáscsökkentő és helyi érzéstelenítő hatású, antiszeptikus hatású a mikroorganizmusok széles körével szemben.

A gyógyszer hatásmechanizmusa a sejtmembránok stabilizálásával és a prosztaglandinszintézis gátlásával jár.

Farmakokinetika

A gyógyszer kiválasztása elsősorban a vesén keresztül történik, inaktív metabolitok vagy konjugációs termékek formájában.

A Tantum Verde gyógyszer jelzései

A szájüreg és a fül-orr-gégészeti szervek gyulladásos betegségeinek fájdalom-szindrómájának tüneti terápiája (különböző etiológiájú):

ínygyulladás, glossitis, szájgyulladás (beleértve a sugárkezelést és kemoterápiát is);
garatgyulladás, gégegyulladás, mandulagyulladás;
a szájnyálkahártya candidiasis (a kombinált terápia részeként);
a nyálmirigyek kalkuláris gyulladása;
műtéti beavatkozások és sérülések (mandulaműtét, állkapocs törések) után;
kezelés és foghúzás után;
parodontális betegség.

Szisztémás kezelést igénylő fertőző és gyulladásos betegségek esetén a Tantum® Verde-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni.

Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját

ICD-10 kód	Jelzés
B37.0	Candidalis szájgyulladás
J02	Akut garatgyulladás
J03	Akut mandulagyulladás
J04.0	Akut gégegyulladás
J31.2	Krónikus garatgyulladás
J35.0	Krónikus mandulagyulladás
J37.0	Krónikus gégegyulladás
K05	Gingivitis és parodontális betegség
K11.5	Sialolithiasis
K12	Stomatitis és a kapcsolódó elváltozások
K14.0	Glossitis
T79.3	Máshol nem osztályozott poszttraumás sebfertőzés
T88.8	A műtéti és terápiás eljárások egyéb, máshová nem sorolt szövődményei

Adagolási rend

A gyógyszert helyileg étkezés után használják. A tablettákat a szájban kell tartani, amíg teljesen fel nem oldódnak, ne nyelje le és ne rágja meg..

Felnőtteknek (ideértve az idős betegeket is) és a 6 évesnél idősebb gyermekeknek 1 lapot írnak elő. reszorpcióhoz 3-szor / nap.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

6-12 éves gyermekeknél a gyógyszer alkalmazását felnőtt felügyelete mellett végzik.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Ha 7 napon belüli kezelés után nincs javulás vagy új tünetek jelentkeznek, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatás

A mellékhatások előfordulási gyakoriságának WHO osztályozása: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-tól lokális reakciókig: ritkán - szájszárazság, égő érzés a szájban; gyakorisága ismeretlen - zsibbadás érzése a szájban.

Allergiás reakciók: ritkán - fényérzékenység; ritkán - túlérzékenységi reakciók, bőrkiütés, viszketés; nagyon ritkán - angioödéma, laryngospasmus; gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók.

Ha az utasításokban felsorolt mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy az utasításokban nem szereplő egyéb mellékhatásokat észlel, a betegnek haladéktalanul tájékoztatnia kell erről az orvost..

Használat ellenjavallatok

fenilketonuria, mert a termék aszpartámot tartalmaz;
a fruktóz intoleranciája;
6 év alatti gyermekek;
túlérzékenység a benzidaminnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Óvintézkedések: túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben; bronchiális asztma (beleértve a kórtörténetet is).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Tantum ® Verde gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt..

Alkalmazás gyermekeknél

Alkalmazása idős betegeknél

Különleges utasítások

A gyógyszert csak az alkalmazás módjának és az utasításokban feltüntetett dózisoknak megfelelően szabad használni. Szükség esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a gyógyszer alkalmazása előtt.

A Tantum ® Verde használatakor túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki. Ebben az esetben ajánlott abbahagyni a kezelést és orvoshoz fordulni a megfelelő terápia érdekében..

Korlátozott számú beteg esetében a torokban és a szájban fellépő sebek jelenléte komolyabb patológiára utalhat. Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

A Tantum® Verde alkalmazása nem ajánlott olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben.

A Tantum ® Verde gyógyszert körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma van, mivel a gyógyszer szedése alatt hörgőgörcs alakulhat ki..

A gyógyszer izomaltózt tartalmaz, ezért nem javasolt a Tantum ® Verde alkalmazása örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél.

Használja gyermekgyógyászatban

A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél csak felnőttek felügyelete mellett lehetséges, hogy elkerülje a tabletta lenyelését.

Hatás a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára

A gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét.

Túladagolás

Jelenleg nem számoltak be a Tantum ® Verde túladagolásának eseteiről. Ha a gyógyszert az utasításoknak megfelelően használja, nem valószínű a túladagolás.

Tünetek: ha a gyógyszert véletlenül lenyelik, a következő tünetek lehetségesek - hányás, hasi görcsök, szorongás, félelem, hallucinációk, görcsök, ataxia, láz, tachycardia, légzési depresszió.

Kezelés: tüneti terápia végzése; hányást vagy gyomormosást vált ki gyomorcső segítségével (orvosi felügyelet mellett); orvosi felügyeletet, támogató terápiát és a szükséges hidratálást kell biztosítani. Az ellenszer ismeretlen.

Gyógyszerkölcsönhatások

Interakciós vizsgálatokat más gyógyszerekkel nem végeztek.

Tantum Verde tabletta: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: benzidamin-hidroklorid

1 rombusz 3 mg benzidamin-hidrokloridot tartalmaz (egyenértékű 2,68 mg benzidaminnal)

segédanyagok: izomalt (E 953) aszpartám (E 951) levomentol; citromsav-monohidrát, citrom aroma; menta íz; kinolin sárga (E 104) indigotin (E 132).

Dózisforma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: zöld négyzet alakú nyalókák közepén mélyedéssel, jellegzetes menta-citrom ízzel; a nyalókák ne ragaszkodjanak a viaszos papírhoz.

Farmakológiai csoport

Fogászati termékek. A szájüregben történő helyi alkalmazás eszközei. ATX kód: A01А D02.

Farmakológiai tulajdonságok

A benzidamin egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), fájdalomcsillapító és exudatív tulajdonságokkal.

Klinikai vizsgálatok során a benzidamin bizonyítottan hatékony a szájüreg és a garat lokalizált irritáló kóros folyamataihoz kapcsolódó tünetek enyhítésében. Ezenkívül a benzidamin gyulladáscsökkentő és helyi fájdalomcsillapító hatást gyakorol a szájnyálkahártyára.

A szájüreg és a garat nyálkahártyáján keresztül történő felszívódás tényét az emberi vérplazmában mérhető mennyiségű benzidamin jelenléte tárta fel. Körülbelül 2:00 órakor a 3 mg tabletta bevétele után a benzidamin maximális plazmakoncentrációja 37,8 ng / ml, az AUC értéke pedig 367 ng / ml * óra. Ezek a koncentrációk azonban túl alacsonyak ahhoz, hogy szisztémás farmakológiai hatásokat idézzenek elő..

A kiválasztás főként a vizelettel történik, főleg inaktív metabolitok vagy konjugált vegyületek formájában.

Kimutatták, hogy helyileg alkalmazva a benzidamin felhalmozódik a gyulladt szövetekben, ahol hatékony koncentráció érhető el, mivel képes behatolni a hámbélésbe.

Jelzések

A fájdalom, az irritáció és az oropharynx gyulladásának tüneti kezelése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

Az alkalmazás jellemzői

Az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) szemben túlérzékeny betegeknél nem ajánlott benzidamint alkalmazni..

A bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, beleértve a kórtörténetet is, a gyógyszer hörgőgörcsöt okozhat. Az ilyen betegeknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

Néhány betegnél az oropharynx nyálkahártyájának fekélyei súlyos kóros folyamatok következményei lehetnek. Ebben a tekintetben azoknak a betegeknek, akiknek tünetei 3 napon belül súlyosbodtak vagy nem csökkentek, vagy akiknél a testhőmérséklet emelkedik, egyéb tünetek jelentkeznek, orvoshoz (fogorvoshoz) kell fordulniuk.

Ez a gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely a fenilalanin szintézisének forrása. Veszélyes lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára.

Ez a gyógyszer izomaltot tartalmaz, ezért nem alkalmazható ritka, örökletes, fruktóz-intoleranciával járó betegekben..

Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt.

Nincs megfelelő adat a benzidamin terhes és szoptató nőknél történő alkalmazásáról. Ennek a szernek az anyatejbe jutásának képességét nem vizsgálták. Az állatokra vonatkozó adatok nem elegendőek ahhoz, hogy következtetéseket lehessen levonni a gyógyszer terhességre és szoptatásra gyakorolt hatásairól. Nincs adat a terhesség vagy szoptatás alatti lehetséges kockázatról.

Ne használja a Tantum Verde® -t terhesség és szoptatás alatt..

Képesség befolyásolni a reakció sebességét járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben.

Ajánlott dózisokban alkalmazva a gyógyszer nincs hatással a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkára.

Az alkalmazás módja és adagolása

A pasztillákat lassan be kell szívni a szájába..

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: egy rombusz naponta háromszor.

A cukorkákat nem szabad lenyelni. Ne rágjon kemény cukorkát.

A kúra nem haladhatja meg a 7 napot..

Gyermekek. Ezt az adagolási formát 6 éves és idősebb gyermekeknél alkalmazzák..

A 6-11 éves gyermekek felnőttek felügyelete alatt használják ezt a gyógyszert.

Túladagolás

Nem jelentettek beszámolást a benzydamin túladagolásáról helyi alkalmazás esetén.

Ismert azonban, hogy nagy dózisban (ami több százszor nagyobb, mint a dózisforma lehetséges dózisa) elfogyasztva, különösen gyermekeknél, izgatottságot, görcsöket, remegést, hányingert, túlzott izzadást, ataxiát és hányást okozhat. Egy ilyen akut túladagolás azonnali gyomormosást, víz-elektrolit rendellenességek kezelését és tüneti kezelést, megfelelő hidratálást igényel.

Mellékhatások

A mellékhatások az előfordulás gyakorisága szerint az alábbiak szerint vannak osztályozva: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 - tól

Szavatossági idő

Tárolási feltételek

A gyógyszert legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja. A gyógyszert eredeti csomagolásában kell tárolni, hogy megvédje a nedvességtől.

Csomagolás

Minden nyalókát viaszpapírba csomagolunk, a "TANTUM VERDE®" felirattal. 10 nyalóka egy lefolyót képez, amelyet polietilén / papír / alumínium fólia burkolatba csomagolnak. 2 vagy 3 botot helyezünk egy kartondobozba a használati utasítással együtt.